Retinal cell tumor

Visão geral da doença de [Benh]

O tumor de células retina também conhecido como câncer de retina é uma doença ocular maligna em crianças pequenas. Esta é uma doença perigosa que não apenas destrói a função visual do olho, mas também pode ser ameaçadora da vida. O tumor pode crescer em um ou dois olhos. A doença pode ser genética ou esporádica. As células da retina das crianças também podem gerar outros tipos de câncer.

A maioria dos pacientes é diagnosticada com 2 anos antes de ser detectada desde o nascimento

e em adultos com mais de 52 anos.

Se a doença for detectada e tratada cedo, ela pode ser curada com a taxa de sobrevivência de 5 anos

até 90-95% e mantenha um globo ocular alto.

Causes of Retinal cell tumor's disease

As causas do tumor de células da retina são devidas a anormalidades genéticas relacionadas a genéticas ou não.

  • As células da retina estão relacionadas a fatores familiares: representando 6%. A doença geralmente se manifesta cedo quando a criança tem vários meses, geralmente com os dois olhos. As crianças podem ser acompanhadas por outro tipo de câncer. O motivo é devido à mutação genética da qual 80% não é herdada e 20% podem ser herdados.
  • Symptoms of Retinal cell tumor's disease

    sintomas do tumor de células da retina dependendo do tamanho do tumor, do estágio da doença e das complicações do tumor no olho. Em alguns casos, a doença foi detectada por um exame oftalmológico para crianças jovens ou em idade escolar.

  • Sinais de pupilas brancas: mais de 50% das doenças são detectadas dos sinais de pupilas brancas. As placas podem ser descritas em muitas palavras diferentes, como "olhos de gato", "olhos de animais" ... Quando olhando para os olhos, a criança verá luz, pode ver 1 ou 2 pupilas brancas ou amarelas ao tirar fotos da noite para usar o flash. Esse sinal é especialmente claro à noite ou no quarto escuro, porque então a pupila se esticará. Descoberto a partir deste sinal. Hiperglicemia alegre, uveíte, inflamação das células oculares, hemorragia precursora ... órbitas oculares e metástases distantes. O tumor invade os nervos ou a cavidade subaramente no intracraniano. O tumor pode se espalhar no crânio, na medula espinhal e nos linfonodos. Desde então, tumores ao longo dos vasos sanguíneos, os vasos linfáticos são metastáticos ao corpo no corpo. Células da retina Um olho: 75% dos casos, crianças de 2 a 4 anos de idade. 16 meses de idade, herdados em 40%. A doença tem um prognóstico muito ruim. A maioria das crianças morre dentro de 35 meses. :

  • Estágio 1: U (uma unidade ou mais unidade) ainda está localizado na retina. E limitado no globo ocular. Órgãos, ossos, medula óssea ...).
  • People at risk for Retinal cell tumor's disease

  • Crianças, especialmente com menos de 2 anos de idade
  • As crianças têm sintomas oculares anormais, como estrabismo, olhos vermelhos, hemorragia ocular, imagens de olho de gato ....crianças com parentes na família estão doentes
  • Prevention of Retinal cell tumor's disease

  • Não existe uma medida preventiva específica
  • A melhor maneira é examinar o olho para as crianças quando houver algum sinal de suspeita
  • Exame e triagem. Para crianças com elementos familiares
  • Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

    O teste no tumor de diagnóstico da retina inclui:

  • X -Raio do cérebro X -Raio: 75% dos casos de cálcio na tomada ocular e pode identificar o olho invasivo do tumor
  • Ultrassom: especialmente útil no caso de lentes nubladas, como Como nuvens
  • Tomografia computadorizada: técnicas avançadas ajudam a determinar o cálcio e avaliar o tratamento de doenças no nervo, no olho de acionamento e no cérebro
  • Determinando o LDH no vidro: LDH aumenta Em mais de 90% dos pacientes com câncer de retina
  • CEA e a concentração de AFP aumenta no pós -sangue. Isso diminui para o nível normal após a remoção do globo ocular. Deve ser testes obrigatórios ao diagnosticar tumores de células retinianas, porque o diagnóstico é principalmente por métodos não invasivos do globo ocular. A anatomia com um valioso após a cirurgia ajuda a avaliar a invasão do tumor.
  • Retinal cell tumor's disease treatments

    Tratamentos cirúrgicos, produtos químicos e radiação alcançam resultados positivos com

    A taxa de sobrevivência total após 5 anos com o tumor intra -ocular é 90%, o tumor foi invadido

    fora é de 10%. A tendência atual do tratamento tem como objetivo conviver com a garantia

    Visualidade dos pacientes

    Cirurgia para remover o globo ocular:

    Indicação:

  • Grandes tumores (60% do volume do globo ocular)
  • Pacientes sem visão
  • Nervos invasores de tumor, dinheiro invasivo da sala
  • Falha nos tratamentos anteriores sobre conservação tratamentos de conservação
  • Após a cirurgia, produtos químicos ou radiação adicional em caso de casos invasivos íris, cílios, membranas ...

    Depois de cortar os olhos, pode ser montado em crianças.

    Complicações cirúrgicas: semear células cancerígenas na tomada ocular.

    Radiação:

    indicada no caso de grandes tumores de ambos os lados, semeando brotos nas lentes, tumores próximos ao nervo óptico

    Complicações da radiação: dano da retina, nervo óptico, glândula e lente

    O segundo câncer que aparece após a radiação também é uma complicação a ser observada, especialmente em pacientes com células da retina genética. Laser de Dong:

    Aplica -se a pequenos tumores, largura <4,5 mm e espessura <2,5mm

    Tratamento direto dentro da faixa do tumor, congelando vasos sanguíneos para fornecer tumores

    Produtos químicos:

    produtos químicos são usados ​​em casos como:

  • Múltiplo invasivo> 25% da retina na região que não é radioterapia
  • Todos os grandes tumores não são removidos
  • Mac
  • Lesões espalhadas fora do globo ocular. /p>

    História da cirurgia intra -ocular capaz de semear em vidro ou espalhar células malignas fora do olho.

    Pacientes com olho opaco.

    A radioterapia usando projeção externa pode levar ao câncer secundário, especialmente em pacientes com tumores genéticos da retina.

    Veias invasoras, nervos ou acionamento ocular aumentam o risco de metástases.

  • O risco de se espalhar para o sistema nervoso: o tipo de desenvolvimento externo (por exemplo: das camadas externas da retina em direção à veia), aumentando a pressão interna e a espessura do bloco ≥ 15 mm. Ethil vascular Iris vascular.

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