Short

Tinjauan Penyakit [Benh]

penyakit kerdil mungkin merupakan penyakit yang terpisah tetapi mungkin juga merupakan gejala dari beberapa penyakit hormonal atau non -hormonal. Kurcaci hanya memiliki tinggi: pria di bawah 130cm, wanita di bawah 120cm. Banyak penyebab penyakit kerdil yang berbeda. Secara umum, gangguan dibagi menjadi dua kategori utama:

  • Kurcaci yang tidak seimbang. Jika ukuran tubuh tidak proporsional, beberapa bagian tubuh kecil dan beberapa lainnya memiliki ukuran rata -rata atau ukuran rata -rata. Gangguan menyebabkan penyakit kerdil yang menghambat pertumbuhan tulang.
  • Proporsi kerdil. Tubuh kecil sepadan jika semua bagian tubuh berada pada tingkat yang sama dan tampaknya seimbang seperti tubuh berukuran sedang. Kondisi medis saat ini saat lahir atau muncul pada anak kecil untuk membatasi pertumbuhan dan perkembangan secara keseluruhan.

    • Causes of Short's disease

    Ada banyak penyebab penyakit kerdil, yang mungkin termasuk

  • Kurcaci memiliki sifat keluarga: Ketika orang tua atau keduanya memiliki perawakan yang lebih kecil dari orang normal, generasi anak -anak dapat memiliki ketinggian yang lebih rendah.
  • Kurcaci oleh organ: Fenomena ini umum pada anak -anak, dimanifestasikan dengan situasi singkat yang muncul pada usia 7-8 tahun. Jika usia dewasa masih belum terlihat oleh tanda pubertas, atau pubertas yang perlahan, kurcaci itu disebabkan oleh organ.

    • Dua jenis di atas disebut kurcaci karena pertumbuhan lambat secara perlahan, tidak perlu diobati. Jenis -jenis berikut adalah kerdil karena pertumbuhan patologis.

  • Kurcaci karena sejumlah penyakit kronis: muncul pada orang dengan penyakit kronis sejak usia dini atau sejak lahir seperti penyakit pankreas, penyakit hati, ginjal kronis, keadaan anak -anak yang kurang untuk oksigen yang berkepanjangan pada penyakit jantung bawaan, Penyakit paru -paru dengan lesi yang meluas, non -penularan, infeksi bakteri kronis. Orang -orang ini sering memiliki perawakan kecil. Perkembangan normal, perkembangan psikologis, tetapi tubuh yang lemah, harapan hidup yang rendah.
    • kerdil karena penyebab janin: karena kesalahan pembelahan sel. Seringkali ada banyak cacat lahir dengan keterbelakangan mental dan mental.

    Kurcaci yang disebabkan oleh sistem kerangka, tulang rawan: karena displasia atau displasia tulang rawan. Tungkai sering dideformasi atau pendek dibandingkan dengan tubuh, karena tulang rawan konjugat lebih awal dari biasanya, dimanifestasikan oleh back tertekuk terlebih dahulu tetapi kecerdasan mereka masih berkembang secara normal. Beberapa dari mereka memiliki kemampuan untuk melakukan profesi artistik seperti sirkus, aktor film atau peran badut. Beberapa kurcaci karena rakhitis sejak usia muda.

  • Penyakit Morquio membuat orang memiliki vertebra leher pendek, terlihat seperti leher, dada cacat, kaki berbentuk x. .

    • Kurcaci akibat penyakit endokrin: Banyak penyakit endokrin dapat memperlambat pertumbuhan tubuh, seperti mengurangi fungsi tiroid, menyebabkan penyakit kerdil tiroid, pendidikan ovarium, testis, pubertas cepat atau lambat disertai dengan kurcaci kerdil, testis, masa pubertas disertai dengan kerdil, kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, pubertas disertai dengan kerdil, pubertas ini disertai dengan kerdil, pubertas ini , penyakit ini meningkatkan potensi baju besi Nguyen Phat, mengurangi hipofisis (penurunan) kelenjar hipofisis. Jika penyisipan hipofisis terjadi sebelum pubertas karena kurangnya gonadotropin dan hormon pertumbuhan, ia akan memiliki manifestasi kerdil. Kurcaci ditandai oleh kerdil, seimbang, kepala, kaki, tangan kecil, tidak ada pubertas. Sering terjadi pada anak laki -laki lebih dari perempuan. Jika kelenjar hipofisis terganggu pada usia berapa pun, ketinggian, psikologi, dan genital akan tumbuh pada usia itu. Namun, kecerdasan mereka masih berkembang secara normal. Terkadang mereka menunjukkan tanda -tanda sakit kepala, tertidur, kencing dan kurangnya kasih sayang.

    Sindrom Turner disebabkan oleh cacat kromosom 45/xo, menyebabkan gangguan reduksi ovarium bawaan. Sindrom ini menyebabkan genitalia dewasa seperti anak -anak (jika wanita tidak akan memiliki menstruasi), penuaan dini, perawakan kecil, osteoporosis, disertai dengan cacat lahir seperti jari berlebih, kelainan bentuk tubuh.

  • Laron Dwarf disebabkan oleh kekurangan reseptor hormon yang tumbuh. Somatomedin dapat digunakan untuk mengembalikan fungsi pertumbuhan pada pasien ini.

    • Achondroplasia. Sekitar 80 persen orang dengan achondroplasia lahir dari orang tua dengan tinggi rata -rata. Satu orang dengan achondroplasia dan dua orang tua dari ukuran rata -rata menerima salinan mutan gen yang terkait dengan gangguan dan salinan normal gen. Seseorang dengan gangguan dapat mengirimkan salinan mutan atau normal kepada anak -anak mereka. Alasan lain

    Penyebab kerdil lainnya termasuk gangguan genetik lainnya, kekurangan hormon lain atau nutrisi yang buruk. Terkadang alasan yang tidak diketahui.

    Symptoms of Short's disease

    Gejala penyakit kerdil dibagi menjadi dua kelompok utama untuk memandu penyebabnya, termasuk:
  • Kurcaci tidak ada katai Kebanyakan orang dengan kerdil memiliki gangguan kusut menyebabkan perawakan pendek tingkat pendek. Biasanya, ini berarti bahwa seseorang memiliki tubuh berukuran sedang dan anggota tubuh yang sangat pendek, tetapi beberapa orang mungkin memiliki tubuh yang sangat pendek dan anggota tubuh pendek (tetapi tidak proporsional). Dalam gangguan ini, kepala besar tidak seimbang dibandingkan dengan tubuh. Hampir semua orang kerdil cacat memiliki kapasitas intelektual yang normal. Pengecualian yang jarang sering merupakan hasil dari faktor sekunder, seperti kelebihan cairan di sekitar otak (hidrosefalus).

    • Kurcaci pendek : Sering muncul di masa kanak -kanak, membatasi pertumbuhan dan perkembangan keseluruhan. Oleh karena itu, kepala, batang dan anggota badannya kecil, tetapi mereka sebanding satu sama lain. Karena gangguan ini mempengaruhi pertumbuhan secara keseluruhan, banyak dari mereka mengarah pada perkembangan yang buruk dari satu atau lebih sistem tubuh. Kurangnya hormon pertumbuhan adalah penyebab yang relatif umum dari penyakit pendek yang memadai. Ini terjadi ketika kelenjar hipofisis tidak menghasilkan cukup banyak hormon pertumbuhan, yang sangat penting untuk perkembangan normal anak -anak. Tanda -tanda termasuk:

    Singkatnya, tanda -tanda penyakit meliputi:

  • Tubuh memiliki panjang yang relatif normal;
  • Lengan dan kaki pendek, tidak seimbang;
    • kaki terlipat;
  • Sambungan siku membatasi gerakan;

    • Sendi lain tampak terlalu fleksibel atau longgar;

  • Tangan dan kaki bayi;

    • Kepala besar;

  • Area tengah wajah lebar;

    • Banyak gigi, rahang kecil;

  • Dahi lebar;
  • Jembatan hidung datar.
    • Komplikasi yang mungkin termasuk: untuk kerdil yang tidak proporsional
  • Keterampilan motorik, seperti duduk, berjalan dan berjalan
  • Infeksi telinga biasa dan risiko gangguan pendengaran pendengaran
  • Kesulitan bernafas (sleep apnea)
  • Tekanan pada sumsum tulang belakang di bagian bawah tengkorak

    • Cairan berlebih di sekitar otak (hidrosefalus) < /Li>

  • Gigi ketat
  • Busur kepala yang serius atau bergoyang punggung dengan nyeri punggung atau sesak napas
  • Mempersempit kanal di tulang belakang bawah (stenosis tulang belakang), yang mengarah ke Tekanan pada sumsum tulang belakang dan nyeri atau mati rasa kemudian di kaki
  • Arthritis
  • Penambahan berat badan dapat memperumit masalah dengan sendi dan tulang belakang dan memberi tekanan pada saraf
    • kurcaci Proporsional
  • Masalah pertumbuhan dan pembangunan sering menyebabkan komplikasi dengan lembaga pembangunan yang buruk. Misalnya, masalah jantung sering terjadi dengan sindrom Turner mungkin memiliki efek yang signifikan terhadap kesehatan. 
  • Kurangnya kematangan seksual terkait dengan kekurangan hormon pertumbuhan atau sindrom Turner mempengaruhi perkembangan fisik dan sosial.

    • Transmission route of Short's diseaseShort

    Orang dengan gen genetik atau masalah kesehatan akan bisa mendapatkan penyakit ini.

    Prevention of Short's disease

    Perawatan awal penyakit defisiensi hormon untuk menghindari manifestasi kerdil.

    Diagnostic measures for Short's disease

  • Dimungkinkan untuk mendiagnosis lebih awal untuk janin dalam kasus USG sebelum lahir jika anggota tubuh sangat pendek dan tidak sepadan dengan tubuh.
  • Riwayat keluarga. Dokter mengeksploitasi ketinggian saudara kandung, orang tua, kakek nenek atau kerabat lainnya untuk membantu menentukan apakah tinggi rata -rata dalam keluarga Anda termasuk status pendek.
  • Tes diagnostik dapat mencakup ::
  • Mengukur tinggi, keliling berat dan kepala. Ini sangat penting untuk menentukan pertumbuhan abnormal, seperti pertumbuhan yang lambat atau pertumbuhan yang lambat atau kepala besar tidak proporsional dengan zaman
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI) dapat menunjukkan kelainan hipofisis atau hipotalamus, keduanya Memiliki peran dalam fungsi hormon yang membantu mendiagnosis penyebabnya, menemukan perawatan yang efektif.
  • Tes genetik. Jika dokter menduga memiliki sindrom Turner, tes laboratorium khusus dapat dilakukan untuk mengevaluasi kromosom X yang diekstraksi dari sel darah.
  • Tes hormon. Dokter dapat meminta tes untuk mengevaluasi tingkat hormon pertumbuhan atau hormon lain yang penting untuk pertumbuhan dan perkembangan anak -anak.

    • Short's disease treatments

    Tujuan pengobatan adalah untuk memaksimalkan fungsi dan kemandirian. Sebagian besar perawatan kerdil tidak meningkatkan status tetapi dapat mengatasi atau mengurangi masalah karena komplikasi.

    Perawatan Bedah: Prosedur bedah dapat mengatasi masalah pada orang dengan kerdil yang tidak proporsional meliputi:
  • Memperbaiki arah yang dikembangkan tulang
  • stabil dan edit bentuk tulang belakang
  • Tingkatkan ukuran lubang di tulang belakang (vertebra) untuk mengurangi tekanan pada sumsum tulang belakang
  • Tempatkan shunt untuk menghilangkan kelebihan cairan di sekitar otak (hidrosefalus), jika itu terjadi
    • terapi hormon
  • untuk orang yang kerdil karena defisiensi hormon pertumbuhan, pengobatan dengan menyuntikkan versi hormon sintetis dapat meningkatkan arah. Terakhir. Dalam kebanyakan kasus, anak -anak disuntikkan setiap hari selama beberapa tahun sampai ketinggian maksimum orang dewasa - biasanya dalam kisaran orang dewasa rata -rata untuk keluarga. 
  • Perawatan dapat berlanjut sepanjang usia remaja dan dewasa sejak dini untuk memastikan dewasa orang dewasa, seperti gain otot atau lemak yang tepat. Beberapa orang mungkin membutuhkan perawatan seumur hidup. Perawatan dapat ditambahkan dengan hormon terkait lainnya jika mereka juga hilang.
  • Perawatan untuk anak perempuan dengan sindrom Turner juga membutuhkan pengobatan dengan estrogen dan hormon terkait sehingga mereka mulai pubertas dan mencapai perkembangan seksual di masa dewasa. Terapi penggantian estrogen biasanya berlanjut sepanjang hidup mereka sampai wanita menderita sindrom Turner hingga rata -rata menopause.
    • Perawatan kesehatan terus menerus
  • Periksa secara teratur dan terus -menerus merawat dokter yang akrab dengan penyakit kerdil yang dapat meningkatkan kualitas hidup. Karena ruang lingkup gejala dan komplikasi, pengobatan ini dirancang untuk menyelesaikan masalah ketika terjadi, seperti mengevaluasi dan mengobati infeksi telinga, stenosis tulang belakang atau apnea tidur. Orang dewasa adalah kurcaci, sehingga mereka terus dipantau dan dirawat karena masalah sepanjang hidup mereka.
    • Pengeluaran diperpanjang

    Beberapa orang dengan penyakit kerdil memilih pembedahan yang disebut ekstensi. Prosedur ini menyebabkan kontroversi bagi banyak orang dengan penyakit kerdil karena, seperti untuk semua operasi, berisiko. Menunggu untuk memutuskan untuk memperluas anggota badan sampai orang menderita kerdil yang cukup untuk berpartisipasi dalam keputusan yang diusulkan karena tekanan emosional dan fisik yang terkait dengan banyak prosedur.

    lihat juga:

  • Apa usia tulang dan bagaimana menentukan usia tulang
  • bagaimana mendeteksi rakyatnya pada anak -anak membedakan rakyatnya dan menonjolkan < /Strong>

    • Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer