Short

Panoramica della malattia di [Benh]

La malattia nana può essere una malattia separata ma può anche essere un sintomo di alcune malattie ormonali o non ormonali. I nani hanno solo altezza: uomini sotto i 130 cm, donne sotto i 120 cm. Molte cause diverse di malattia nana. In generale, i disturbi sono divisi in due categorie principali:

Nano sbilanciato. Se la dimensione del corpo è sproporzionata, alcune parti del corpo sono piccole e altre hanno dimensioni medie o medie. Disturbi che causano malattie nane che inibiscono la crescita ossea.

proporzione nana. Un piccolo corpo è commisurato se tutte le parti del corpo sono allo stesso livello e sembra essere bilanciata come un corpo di medie dimensioni. Le attuali condizioni mediche alla nascita o appaiono nei bambini piccoli per limitare la crescita e lo sviluppo complessivo.

Causes of Short's disease

Ci sono molte cause di malattia nana, che possono includere

Dwarf ha una natura familiare: quando i genitori o entrambi sono una statura più piccola delle persone normali, la generazione di bambini può avere un'altezza inferiore.

Nani da parte degli organi: questo fenomeno è comune nei bambini maschi da una breve situazione che appare a 7-8 anni. Se l'età dell'età adulta non è ancora vista dal segno della pubertà o lentamente la pubertà, il nano è dovuto all'organo.

I due tipi sopra sono chiamati nani a causa della crescita lenta lentamente, non è necessario essere trattati. I seguenti tipi sono nani a causa della crescita patologica.

nano a causa di una serie di malattie croniche: apparire nelle persone con malattie croniche fin dalla tenera età o dalla nascita come malattie pancreatiche, malattie epatiche, reni cronici, lo stato dei bambini privi di ossigeno prolungato nelle malattie cardiache congenite, Malattie polmonari con lesioni diffuse, infezioni batteriche croniche non rassegna. Queste persone hanno spesso una piccola statura. Sviluppo normale, sviluppo psicologico, ma corpo debole, bassa aspettativa di vita.

Nano a causa della causa del feto: a causa della colpa della divisione cellulare. Ci sono spesso molti difetti alla nascita con ritardo mentale e mentale.

Nano causato da sistema scheletrico, cartilagine: a causa di displasia displasia o cartilagine. Gli arti sono spesso deformati o corti rispetto al corpo, perché la cartilagine coniugata è più precoce del solito, manifestato per primo dalla parte posteriore piegata, ma la loro intelligenza si sta ancora sviluppando normalmente. Alcuni di loro hanno la capacità di fare professioni artistiche come circo, attori cinematografici o ruoli da clown. Alcuni nani a causa di rachioni fin da giovane.

La malattia di Morquio fa sì che le persone abbiano vertebre a collo corto, assomigliano al collo, al torace deformato, alle gambe a forma di x. .

Nani dovuti a malattie endocrine: molte malattie endocrine possono rallentare la crescita del corpo, come la riduzione della funzione tiroidea, causando la malattia nana tiroidea, l'educazione ovarica, i testicoli prima o poi sono accompagnati da nane , la malattia aumenta il potenziale dell'armatura di Nguyen Phat, riduce l'ipofisi (compromissione) della ghiandola pituitaria. Se l'inserimento dell'ipofisi si verifica prima della pubertà a causa della mancanza di gonadotropina e dell'ormone della crescita, avrà una manifestazione nana. I nani sono caratterizzati da nani, equilibrati, testa, gambe, mani piccole, nessuna pubertà. Spesso si verifica nei ragazzi più delle ragazze. Se la ghiandola pituitaria è compromessa a qualsiasi età, l'altezza, la psicologia e il genitale crescono a quell'età. Tuttavia, la loro intelligenza si sviluppa ancora normalmente. A volte mostrano segni di mal di testa, addormentarsi, pisciare e mancanza di affetto.

La sindrome di Turner è causata da difetti cromosomici 45/XO, causando disturbi congeniti di riduzione delle ovaie. Questa sindrome provoca genitali adulti come i bambini (se le donne non avranno mestruazioni), invecchiamento prematuro, piccola statura, osteoporosi, accompagnati da difetti alla nascita come dita in eccesso, deformità del corpo.

Laron Dwarf è dovuto a una carenza di recettori dell'ormone in crescita. La somatomedin può essere utilizzata per ripristinare la funzione di crescita in questo paziente.

Achondroplasia. Circa l'80 % delle persone con achondroplasia è nata da genitori di altezza media. Una persona con achondroplasia e due genitori della dimensione media hanno ricevuto una copia mutante del gene relativo ai disturbi e una copia normale del gene. Una persona con disturbi può trasmettere una copia mutante o normale ai propri figli. Altre ragioni

Altre cause di nani includono altri disturbi genetici, carenza di altri ormoni o cattiva alimentazione. A volte ragioni sconosciute.

Symptoms of Short's disease

I sintomi della malattia nana sono divisi in due gruppi principali per guidare la causa, tra cui:

nano nano nano la maggior parte delle persone con nano ha un disturbo da grovigli causano una breve statura a breve livello. Normalmente, questo significa che una persona ha un corpo di media dimensione e arti molto corti, ma alcune persone possono avere un corpo molto corto e arti corti (ma sproporzionati). In questi disturbi, la grande testa non è bilanciata rispetto al corpo. Quasi tutte le persone nane disabili hanno una normale capacità intellettuale. Le rare eccezioni sono spesso il risultato di un fattore secondario, come il liquido in eccesso attorno al cervello (idrocefalo).

Dwarf corto : spesso appaiono durante l'infanzia, limitando la crescita e lo sviluppo generale. Pertanto, teste, steli e arti sono piccoli, ma sono proporzionali tra loro. Poiché questi disturbi influenzano la crescita complessiva, molti di essi portano al cattivo sviluppo di uno o più sistemi corporei. La mancanza di ormoni della crescita è una causa relativamente comune di un'adeguata malattia breve. Si verifica quando la ghiandola pituitaria non produce una quantità sufficiente di ormone della crescita, che è essenziale per il normale sviluppo dei bambini. I segni includono:

In breve, i segni della malattia includono:

Il corpo ha una lunghezza relativamente normale;

braccia e gambe corti, sbilanciati;

gambe piegate;

Le articolazioni del gomito limitano il movimento;

Altre articolazioni sembrano giunti troppo flessibili o sciolti;

Le mani e i piedi del bambino;

grande testa;

L'area centrale della faccia larga;

Molti denti, mascella piccola;

fronte ampia;

Bridge a naso piatto.

La possibile complicazione include: Per nani sproporzionati

ritardo delle abilità motorie, come sedersi, mucca e camminata

Infezioni alle orecchie regolari e il rischio di perdita dell'udito

Difficoltà a respirare (apnea notturna)

Pressione sul midollo spinale nella parte inferiore del cranio

liquido in eccesso attorno al cervello (idrocefalo)

i denti sono stretti

un filo di testa grave o oscillano con il mal di schiena o la mancanza di respiro

Restringendo il canale nella colonna inferiore della colonna vertebrale (stenosi spinale), portando a La pressione sul midollo spinale e il dolore o l'intorpidimento quindi al piede

artrite

L'aumento di peso può complicare i problemi con le articolazioni e la colonna vertebrale e fare pressione sui nervi

nani I problemi di crescita e sviluppo proporzionali

spesso portano a complicazioni con scarse agenzie di sviluppo. Ad esempio, spesso si verificano problemi cardiaci con la sindrome di Turner può avere un effetto significativo sulla salute.

La mancanza di maturità sessuale è correlata alle carenze dell'ormone della crescita o alla sindrome di Turner colpisce lo sviluppo sia fisico che sociale.

Transmission route of Short's diseaseShort

Le persone con geni genetici o problemi di salute saranno in grado di ottenere questa malattia.

Prevention of Short's disease

Trattamento precoce delle malattie da carenza ormonale per evitare manifestazioni nane.

Diagnostic measures for Short's disease

È possibile diagnosticare in anticipo per il feto nel caso di un'ecografia prima della nascita se gli arti sono molto brevi e non commisurati al corpo.

Storia familiare. I medici sfruttano l'altezza di fratelli, genitori, nonni o altri parenti per aiutare a determinare se l'altezza media nella tua famiglia include una breve statura.

I test diagnostici possono includere ::

Altezza di misurazione, Peso e circonferenza della testa. Questo è molto importante per determinare una crescita anormale, come una crescita lenta o una crescita lenta o la grande testa non è proporzionata all'età

Imaging a risonanza magnetica (MRI) può mostrare le anomalie dell'ipofisi o dell'ipotalamo, entrambi Avere un ruolo nella funzione degli ormoni che aiutano a diagnosticare la causa, a trovare un trattamento efficace.

Test genetico. Se il medico sospetta con sindrome di Turner, è possibile eseguire il test di laboratorio speciale per valutare il cromosoma X estratto dalle cellule del sangue.

Test ormonali. Il medico può richiedere test per valutare il livello di ormone della crescita o altri ormoni che sono importanti per la crescita e lo sviluppo dei bambini.

Short's disease treatments

L'obiettivo del trattamento è massimizzare la funzione e l'indipendenza. La maggior parte dei trattamenti nani non aumenta la statura ma può superare o ridurre i problemi a causa di complicanze.

Trattamento chirurgico: le procedure chirurgiche possono superare i problemi nelle persone con nani sproporzionati includono:

Distruggi le direzioni che le ossa stanno sviluppando

Stabile e modifica la forma della colonna vertebrale

Aumenta le dimensioni del foro nella colonna vertebrale (vertebre) per ridurre la pressione sul midollo spinale

Metti uno shunt per rimuovere il liquido in eccesso attorno al cervello (idrocefalo), se si verifica

terapia ormonale

per le persone nane a causa della carenza di ormoni della crescita, il trattamento iniettando una versione sintetica degli ormoni può aumentare la direzione. Ultimo alto. Nella maggior parte dei casi, i bambini vengono iniettati quotidianamente per diversi anni fino alla massima altezza degli adulti, di solito all'interno della gamma media degli adulti per la famiglia.

Il trattamento può continuare durante l'età degli adolescenti e l'età adulta presto per garantire l'età adulta di adulti, come un adeguato guadagno muscolare o grasso. Alcuni individui potrebbero aver bisogno di un trattamento per tutta la vita. Il trattamento può essere aggiunto con altri ormoni correlati se mancano anche.

Il trattamento per le ragazze con sindrome di Turner necessita anche di un trattamento con estrogeni e ormoni correlati in modo che inizino la pubertà e raggiungano lo sviluppo sessuale in età adulta. La terapia sostitutiva di estrogeni di solito continua per tutta la vita fino a quando le donne non soffrono di sindrome di Turner alla menopausa media.

Assistenza sanitaria continuamente

Controlla regolarmente e costantemente da un medico che ha familiarità con la malattia nana che può migliorare la qualità della vita. A causa dell'ambito di sintomi e complicanze, il trattamento è progettato per risolvere i problemi quando si verificano, come la valutazione e il trattamento delle infezioni dell'orecchio, la stenosi spinale o l'apnea notturna. Gli adulti sono nani, quindi continuano a essere monitorati e trattati per problemi durante la loro vita.

Spesa estesa

Alcune persone con malattia nana scelgono un intervento chirurgico chiamato estensione. Questa procedura provoca polemiche per molte persone con malattia nana perché, come per tutti gli interventi chirurgici, sono rischiose. In attesa di decidere di estendere gli arti fino a quando le persone soffrono di nano abbastanza da partecipare alla decisione proposta a causa dello stress emotivo e fisico relativo a molte procedure.

vedi anche:

; /Strong>

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.