Short

Ringkesan Penyakit [Benh]

penyakit dwarf bisa uga penyakit sing kapisah nanging bisa uga dadi gejala sawetara penyakit hormonal utawa non -hormonal. Dwarfs duwe dhuwur: pria ing 130cm, wanita ing ngisor 120cm. Akeh sebab-sebab penyakit kerdil. Umumé, kelainan dipérang dadi rong kategori utama:

  • Dwarf sing ora seimbang. Yen ukuran awak ora sensitif, sawetara bagean awak cilik lan sawetara liyane duwe ukuran rata-rata utawa ukuran rata-rata. Kelainan nyebabake penyakit dwarf sing nyandhet balung. proporsi dwarf. Awak cilik yaiku sempit yen kabeh bagean awak padha lan katon imbang kaya awak medium. Kahanan medis saiki nalika lair utawa katon ing bocah cilik mbatesi pertumbuhan lan pangembangan sakabehe.

    Causes of Short's disease

    Ana akeh sebab penyakit kerdil, sing bisa uga kalebu

  • Dwarf duwe sifat kulawarga: Yen wong tuwa utawa loro-lorone sing luwih cilik tinimbang wong normal, generasi bocah-bocah bisa dhuwur.
  • Dwarfs dening Organs: Kanthi kahanan sing cendhak sing katon ing umur 7-8 taun. Yen umur diwasa isih ora katon saka tandha balerty, utawa balik-balik, kerdil amarga organ kasebut amarga organ kasebut. Tandha loro ing ndhuwur diarani kerdil amarga tuwuh alon alon, ora perlu diobati. Jinis ing ngisor iki yaiku kerdil amarga wutah patologis.
  • Dwarf amarga pirang-pirang penyakit kronis: katon ing wong sing nandhang penyakit kronis wiwit umur pankreat, penyakit ati, kahanan bocah-bocah sing kurang oksigen, Penyakit paru-paru kanthi lesi sing nyebar, ora -Recovery, infeksi bakteri kronis. Wong-wong iki asring duwe stature cilik. Pangembangan normal, pangembangan psikologis, nanging awak sing ringkih, pangarep-arep urip sing kurang. dwarf amarga kanggo sabab janin: amarga kesalahan divisi sel. Ana asring cacat lair kanthi retardasi mental lan mental.

    dwarf sing disebabake sistem skeletal, rawan: amarga dysplasia utawa dysplasia dysplasia utawa rontilage dysplasia. Perangan kasebut asring cacat utawa cekak dibandhingake karo awak, amarga rawan konjulate luwih awal tinimbang biasane, diwujudake dening mburi mbengkongake biasane berkembang kanthi normal. Sawetara wong duwe kemampuan kanggo nindakake profesi seni kayata sirkuit, aktor film utawa peran sing badut. Sawetara kerdil amarga riket wiwit umur enom. Morquio nggawe wong duwe vertebra leher cendhak, katon gulu gulu, dada cacat, sinar x -Shaped, sinar x. Waca rangkeng-. kerdil amarga kena penyakit endokrin: Akeh penyakit endokrin bisa nyuda wutah tiroid, nyebabake testis, testis, testis, banjur diiringi dwarfs , penyakit kasebut nambah potensial waja Nguyen Phat Fat, nyuda hipung (gangguan) saka kelenjar pituitasi. Yen sintetik pituitari dumadi sadurunge baligh amarga kekurangan hormon gonadotropin lan wutah, bakal duwe manifestasi kerdil. Dwarf ditondoi dening dwarf, seimbang, sirah, sikil, tangan cilik, ora ana baligur. Asring dumadi ing bocah lanang luwih saka bocah-bocah wadon. Yen kelenjar hipofisis cacat nalika umur apa wae, dhuwur, psikologi lan kelamin bakal tuwuh ing umur kasebut. Nanging, intelijen isih berkembang kanthi normal. Kadhangkala dheweke nuduhake pratandha sirah, turu, nesu lan kurang tresno.

    cacat kromosom 45 / xo, nyebabake gangguan pengurangan ovari ovari kongenital. Sindrom iki nyebabake kelamin wong diwasa kaya bocah-bocah (yen wanita ora duwe haid), tuwa sing durung wayahe, umure cilik, osteoporosis, diiringi cacat lair, cacat awak. Laron Dwarf amarga kekurangan reseptor hormon sing akeh. Somatomedin bisa digunakake kanggo mulihake fungsi pertumbuhan ing pasien iki.

    ahhondroplasia. Udakara 80 persen wong sing duwe Achondroplasia lair saka wong tuwa sing rata-rata dhuwur. Siji wong nganggo Achondroplasia lan loro wong tuwa ukuran rata-rata nampa salinan mutant sing ana gandhengane karo kelainan gen lan salinan normal gen kasebut. Wong sing duwe kelainan bisa ngirim mutan utawa salinan normal marang anak-anake. PELANJEK LAINKAN LAIN LAIN LAIN, kekurangan hormon liyane utawa nutrisi sing kurang apik. Kadhangkala ora dingerteni.

    Symptoms of Short's disease

    Gejala Penyakit Dwarf dipérang dadi rong klompok utama kanggo nuntun sababe, kalebu:
  • Dwarf singkat : asring katon ing alit, asring muncul. Mula, kepala, batang lan sikil cilik, nanging padha proporsi kanggo saben liyane. Amarga kelainan kasebut mengaruhi pertumbuhan sakabehe, akeh sing nyebabake pangembangan sing miskin saka siji utawa luwih sistem awak. Kurang hormon pertumbuhan minangka panyebab sing cukup umum kanggo penyakit cekak. Mengkono nalika kelenjar hipofisis ora ngasilake hormon pertumbuhan sing cukup, sing penting kanggo pangembangan bocah normal. Pratandha kalebu: Singkat, pratandha penyakit kalebu:

  • awak duwe dawa sing sithik; lengen lan sikil sing cendhak, ora seimbang; sikil sing dilipat; sikut sambungan gerakan; sambungan liyane sing fleksibel utawa sendi; Tangan lan Sikil bayi; sirah gedhe; area tengah ing sudhut;

    Akeh untu, rahang cilik; bathuk; jembatan irung warata. kanggo dwarfs sing ora disengaja

  • Kesulitan Aman (apnea turu)
  • Arthritis
  • Muuaya tuwuh lan pangembangan asring nyebabake komplikasi karo agensi pangembangan sing kurang. Contone, masalah jantung asring kedadeyan karo sindrom turner bisa uga duwe pengaruh penting kanggo kesehatan.  kekurangan kadewasan seksual ana gandhengane karo kekurangan hormon utawa sindrom turner mengaruhi pangembangan fisik lan sosial.

    Transmission route of Short's diseaseShort

    Masalah genetik genetik utawa masalah kesehatan bakal bisa entuk penyakit iki.

    Prevention of Short's disease

    Perawatan awal penyakit kekurangan hormonal kanggo ngindhari manifestasi kerdil.

    Diagnostic measures for Short's disease

  • Measuring He, Bobot lan kepala sirah. Iki penting banget kanggo netepake wutah sing ora normal, kayata wutah alon utawa alon-alon alon-alon ora proporsi kanggo imbangan tes genetik. Yen dhokter kasebut duwe sindrom Turner, tes laboratorium khusus bisa ditindakake kanggo ngevaluasi kromosom X sing dijupuk saka sel getih. Dokter bisa njaluk tes kanggo ngevaluasi tingkat hormon pertumbuhan utawa hormon liyane sing penting kanggo wutah lan pangembangan bocah.

    Short's disease treatments

    Tujuan perawatan yaiku maksimal fungsi lan kamardikan. Umume perawatan kerdil ora nambah stature nanging bisa ngatasi utawa nyuda masalah amarga komplikasi. Perawatan bedah: prosedur bedah bisa ngatasi masalah ing wong sing ora duwe keruwetan kalebu:

  • fix petunjuk sing ana balung stabil lan edit bentuk balung mburi
  • kanggo wong-wong sing kurang hormon, kanthi nyuntik versi hormon sing tuwuh bisa nambah arah kasebut. Paling Dhuwur. Umume kasus, bocah-bocah disuntik saben taun nganti pirang-pirang taun nganti dhuwur maksimal wong diwasa - biasane ing sawetara diwasa diwasa kanggo kulawarga.  Perawatan bisa uga terus umure remaja lan diwasa kanggo njamin wong diwasa saka wong diwasa, kayata otot utawa lemak otot sing cocog. Sawetara wong bisa uga mbutuhake perawatan umur. Perawatan kasebut bisa ditambahake karo hormon sing ana gandhengane karo hormon liyane yen uga ilang. Perawatan kanggo bocah-bocah wadon kanthi sindrom Turner uga butuh perawatan karo estrogen lan hormon sing ana gandhengane supaya dheweke miwiti pembangunan seksual nalika diwasa. Terapi panggantos estrogen biasane isih urip nganti wanita nandhang sindrom Turner menyang menowuus rata-rata. Priksa kanthi rutin lan terus-terusan ngurus dhokter sing kenal karo penyakit delwi sing bisa nambah kualitas urip. Amarga ruang lingkup gejala lan komplikasi, perawatan kasebut dirancang kanggo ngatasi masalah nalika kedadeyan, kayata ngevaluasi lan ngobati infeksi kuping, apnea turu. Wong diwasa yaiku kerdil, mula dheweke terus dipantau lan diobati kanggo masalah sajrone urip. Sawetara wong nganggo penyakit dwarf milih operasi sing diarani extension. Cara iki nyebabake kontroversial kanggo akeh wong sing duwe penyakit kerdil amarga, kanggo kabeh operasi, berisiko. Ngenteni mutusake kanggo ngluwihi perangan awak nganti wong nandhang sangsara saka kerdil cukup kanggo melu keputusan sing diusulake amarga stres emosional lan fisik sing ana gandhengane karo akeh prosedur.

    Deleng uga:

  • apa umur balung lan kepiye carane nanggapi bone Age
  • Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer