Short
Ringkesan Penyakit [Benh]
penyakit dwarf bisa uga penyakit sing kapisah nanging bisa uga dadi gejala sawetara penyakit hormonal utawa non -hormonal. Dwarfs duwe dhuwur: pria ing 130cm, wanita ing ngisor 120cm. Akeh sebab-sebab penyakit kerdil. Umumé, kelainan dipérang dadi rong kategori utama: p>
Causes of Short's disease
Ana akeh sebab penyakit kerdil, sing bisa uga kalebu p>
Tandha loro ing ndhuwur diarani kerdil amarga tuwuh alon alon, ora perlu diobati. Jinis ing ngisor iki yaiku kerdil amarga wutah patologis. p>
dwarf sing disebabake sistem skeletal, rawan: amarga dysplasia utawa dysplasia dysplasia utawa rontilage dysplasia. Perangan kasebut asring cacat utawa cekak dibandhingake karo awak, amarga rawan konjulate luwih awal tinimbang biasane, diwujudake dening mburi mbengkongake biasane berkembang kanthi normal. Sawetara wong duwe kemampuan kanggo nindakake profesi seni kayata sirkuit, aktor film utawa peran sing badut. Sawetara kerdil amarga riket wiwit umur enom. Morquio nggawe wong duwe vertebra leher cendhak, katon gulu gulu, dada cacat, sinar x -Shaped, sinar x. Waca rangkeng-.
kerdil amarga kena penyakit endokrin: Akeh penyakit endokrin bisa nyuda wutah tiroid, nyebabake testis, testis, testis, banjur diiringi dwarfs , penyakit kasebut nambah potensial waja Nguyen Phat Fat, nyuda hipung (gangguan) saka kelenjar pituitasi. Yen sintetik pituitari dumadi sadurunge baligh amarga kekurangan hormon gonadotropin lan wutah, bakal duwe manifestasi kerdil. Dwarf ditondoi dening dwarf, seimbang, sirah, sikil, tangan cilik, ora ana baligur. Asring dumadi ing bocah lanang luwih saka bocah-bocah wadon. Yen kelenjar hipofisis cacat nalika umur apa wae, dhuwur, psikologi lan kelamin bakal tuwuh ing umur kasebut. Nanging, intelijen isih berkembang kanthi normal. Kadhangkala dheweke nuduhake pratandha sirah, turu, nesu lan kurang tresno. cacat kromosom 45 / xo, nyebabake gangguan pengurangan ovari ovari kongenital. Sindrom iki nyebabake kelamin wong diwasa kaya bocah-bocah (yen wanita ora duwe haid), tuwa sing durung wayahe, umure cilik, osteoporosis, diiringi cacat lair, cacat awak. ahhondroplasia. Udakara 80 persen wong sing duwe Achondroplasia lair saka wong tuwa sing rata-rata dhuwur. Siji wong nganggo Achondroplasia lan loro wong tuwa ukuran rata-rata nampa salinan mutant sing ana gandhengane karo kelainan gen lan salinan normal gen kasebut. Wong sing duwe kelainan bisa ngirim mutan utawa salinan normal marang anak-anake. PELANJEK LAINKAN LAIN LAIN LAIN, kekurangan hormon liyane utawa nutrisi sing kurang apik. Kadhangkala ora dingerteni. p> p> p> Dwarf singkat : asring katon ing alit, asring muncul. Mula, kepala, batang lan sikil cilik, nanging padha proporsi kanggo saben liyane. Amarga kelainan kasebut mengaruhi pertumbuhan sakabehe, akeh sing nyebabake pangembangan sing miskin saka siji utawa luwih sistem awak. Kurang hormon pertumbuhan minangka panyebab sing cukup umum kanggo penyakit cekak. Mengkono nalika kelenjar hipofisis ora ngasilake hormon pertumbuhan sing cukup, sing penting kanggo pangembangan bocah normal. Pratandha kalebu: Singkat, pratandha penyakit kalebu: p> Akeh untu, rahang cilik; Masalah genetik genetik utawa masalah kesehatan bakal bisa entuk penyakit iki. p> p> p> Perawatan awal penyakit kekurangan hormonal kanggo ngindhari manifestasi kerdil. p> p> p> Tujuan perawatan yaiku maksimal fungsi lan kamardikan. Umume perawatan kerdil ora nambah stature nanging bisa ngatasi utawa nyuda masalah amarga komplikasi. p>Perawatan bedah: prosedur bedah bisa ngatasi masalah ing wong sing ora duwe keruwetan kalebu: p> Deleng uga: p> Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi. Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.Symptoms of Short's disease
Gejala Penyakit Dwarf dipérang dadi rong klompok utama kanggo nuntun sababe, kalebu: Transmission route of Short's diseaseShort
Prevention of Short's disease
Diagnostic measures for Short's disease
Short's disease treatments
Disclaimer
Kata kunci populer