Short

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Penyakit kerdil boleh menjadi penyakit yang berasingan tetapi juga boleh menjadi gejala beberapa penyakit hormon atau bukan hormon. Kerdil hanya mempunyai ketinggian: lelaki di bawah 130cm, wanita di bawah 120cm. Banyak penyebab penyakit kerdil yang berbeza. Secara umum, gangguan dibahagikan kepada dua kategori utama:

  • Kerdil tidak seimbang. Sekiranya saiz badan tidak seimbang, beberapa bahagian badan adalah kecil dan sesetengah yang lain mempunyai saiz purata atau saiz purata. Gangguan menyebabkan penyakit kerdil menghalang pertumbuhan tulang.
  • Perkadaran kerdil. Tubuh kecil sepadan jika semua bahagian badan berada pada tahap yang sama dan nampaknya seimbang seperti badan bersaiz sederhana. Keadaan perubatan semasa semasa lahir atau muncul pada kanak -kanak kecil untuk menghadkan pertumbuhan dan perkembangan keseluruhan.

    • Causes of Short's disease

    Terdapat banyak punca penyakit kerdil, yang mungkin termasuk

  • Kerdil mempunyai sifat keluarga: Apabila ibu bapa atau kedua -duanya adalah lebih kecil daripada orang biasa, generasi kanak -kanak boleh mempunyai ketinggian yang lebih rendah. Dengan keadaan pendek yang muncul pada usia 7-8 tahun. Sekiranya umur dewasa masih belum dilihat oleh tanda akil baligh, atau perlahan -lahan akil baligh, kerdil itu disebabkan oleh organ.

    • Kedua -dua jenis di atas dipanggil kerdil kerana pertumbuhan perlahan perlahan, tidak perlu dirawat. Jenis -jenis berikut adalah kerdil kerana pertumbuhan patologi.

  • kerdil disebabkan oleh beberapa penyakit kronik: muncul pada orang yang mempunyai penyakit kronik dari usia dini atau dari kelahiran seperti penyakit pankreas, penyakit hati, buah pinggang kronik, keadaan kanak -kanak yang kurang untuk oksigen yang berpanjangan dalam penyakit jantung kongenital, Penyakit paru -paru dengan lesi yang meluas, bukan penemuan, jangkitan bakteria kronik. Orang -orang ini sering mempunyai kedudukan kecil. Perkembangan normal, perkembangan psikologi, tetapi badan yang lemah, jangka hayat yang rendah.
    • kerdil disebabkan punca janin: disebabkan oleh kesalahan pembahagian sel. Selalunya terdapat banyak kecacatan kelahiran dengan keterlambatan mental dan mental.

    Kerdil yang disebabkan oleh sistem rangka, tulang rawan: disebabkan oleh displasia atau displasia rawan. Anggota badan sering cacat atau pendek berbanding dengan badan, kerana rawan konjugasi lebih awal daripada biasa, yang ditunjukkan oleh bengkok belakang terlebih dahulu tetapi kecerdasan mereka masih berkembang secara normal. Sesetengah daripada mereka mempunyai keupayaan untuk melakukan profesion artistik seperti sarkas, pelakon filem atau peranan badut. Sesetengah kerdil kerana riket dari usia muda.

  • Penyakit Morquio menjadikan orang mempunyai vertebra leher pendek, kelihatan seperti leher leher, dada cacat, kaki berbentuk x. .

    • kerdil akibat penyakit endokrin: banyak penyakit endokrin dapat melambatkan pertumbuhan tubuh, seperti mengurangkan fungsi tiroid, menyebabkan penyakit kerdil tiroid, pendidikan ovari, testis, akil baligh lambat laun atau kemudian disertai oleh kerdil , penyakit ini meningkatkan potensi perisai Phat Nguyen, mengurangkan pituitari (kemerosotan) kelenjar pituitari. Sekiranya penyisipan pituitari berlaku sebelum akil baligh kerana kekurangan gonadotropin dan hormon pertumbuhan, ia akan mempunyai manifestasi kerdil. Kerdil dicirikan oleh kerdil, seimbang, kepala, kaki, tangan kecil, tidak akil baligh. Selalunya berlaku pada kanak -kanak lelaki lebih daripada perempuan. Sekiranya kelenjar pituitari terjejas pada usia apa pun, ketinggian, psikologi dan alat kelamin akan tumbuh pada usia itu. Walau bagaimanapun, kecerdasan mereka masih berkembang secara normal. Kadang -kadang mereka menunjukkan tanda -tanda sakit kepala, tertidur, kencing dan kekurangan kasih sayang.

    Sindrom Turner disebabkan oleh kecacatan kromosom 45/XO, menyebabkan gangguan pengurangan ovari kongenital. Sindrom ini menyebabkan alat kelamin dewasa seperti kanak -kanak (jika wanita tidak mempunyai haid), penuaan pramatang, kedudukan kecil, osteoporosis, disertai dengan kecacatan kelahiran seperti jari berlebihan, kecacatan badan.

  • Laron Dwarf adalah disebabkan oleh kekurangan reseptor hormon yang semakin meningkat. Somatomedin boleh digunakan untuk memulihkan fungsi pertumbuhan dalam pesakit ini.

    • Achondroplasia. Kira -kira 80 peratus orang yang mempunyai achondroplasia dilahirkan dari ibu bapa yang tinggi. Satu orang dengan achondroplasia dan dua ibu bapa dari saiz purata menerima salinan mutan gen yang berkaitan dengan gangguan dan salinan biasa gen. Seseorang yang mengalami gangguan boleh menghantar salinan mutan atau normal kepada anak -anak mereka. Sebab -sebab lain

    Sebab -sebab lain kerdil termasuk gangguan genetik lain, kekurangan hormon lain atau pemakanan yang lemah. Kadang -kadang alasan yang tidak diketahui.

    Symptoms of Short's disease

    Gejala penyakit kerdil dibahagikan kepada dua kumpulan utama untuk membimbing punca, termasuk:
  • kerdil kerdil yang tidak disengajakan Kebanyakan orang dengan kerdil mempunyai gangguan kusut menyebabkan ketinggian pendek pendek. Biasanya, ini bermakna seseorang mempunyai badan bersaiz sederhana dan anggota badan yang sangat pendek, tetapi sesetengah orang mungkin mempunyai badan yang sangat pendek dan anggota pendek (tetapi tidak seimbang). Dalam gangguan ini, kepala besar tidak seimbang berbanding dengan badan. Hampir semua orang kerdil kurang upaya mempunyai keupayaan intelektual yang normal. Pengecualian yang jarang berlaku sering disebabkan oleh faktor sekunder, seperti cecair yang berlebihan di sekitar otak (hydrocephalus).

    • Kerdil pendek : sering muncul pada zaman kanak -kanak, mengehadkan pertumbuhan dan perkembangan keseluruhan. Oleh itu, kepala, batang dan anggota badan kecil, tetapi mereka berkadar dengan satu sama lain. Kerana gangguan ini mempengaruhi pertumbuhan keseluruhan, banyak daripada mereka membawa kepada perkembangan miskin satu atau lebih sistem badan. Kekurangan hormon pertumbuhan adalah penyebab utama penyakit pendek yang mencukupi. Ia berlaku apabila kelenjar pituitari tidak menghasilkan jumlah hormon pertumbuhan yang mencukupi, yang penting untuk perkembangan normal kanak -kanak. Tanda -tanda termasuk:

    Pendek kata, tanda -tanda penyakit termasuk:

  • Tubuh mempunyai panjang yang agak normal;
  • Lengan dan kaki pendek, tidak seimbang;
    • kaki dilipat;
  • sendi siku menyekat pergerakan;

    • Sendi lain kelihatan terlalu fleksibel atau longgar;

  • Tangan dan kaki bayi;

    • kepala besar;

  • Kawasan tengah muka lebar;

    • Banyak gigi, rahang kecil;

  • Dahi lebar;
  • Jambatan hidung rata.
    • Komplikasi yang mungkin termasuk: untuk kerdil yang tidak seimbang
  • Keterangan kemahiran motor, seperti duduk, lembu dan berjalan
  • jangkitan telinga biasa dan risiko kehilangan pendengaran
  • Kesukaran bernafas (apnea tidur)
  • Tekanan pada saraf tunjang di bahagian bawah tengkorak
    • /li>
  • Gigi ketat
  • tunduk kepala yang serius atau bergoyang dengan sakit belakang atau sesak nafas
  • menyempitkan kanal di tulang belakang (stenosis tulang belakang), yang membawa kepada Tekanan pada saraf tunjang dan kesakitan atau kebas kemudian di kaki
  • Arthritis
  • Peningkatan berat badan boleh merumitkan masalah dengan sendi dan tulang belakang dan meletakkan tekanan pada saraf
    • Proporsional
  • Masalah pertumbuhan dan pembangunan sering membawa kepada komplikasi dengan agensi pembangunan yang lemah. Sebagai contoh, masalah jantung sering berlaku dengan sindrom Turner mungkin mempunyai kesan yang signifikan terhadap kesihatan. 
  • Kekurangan kematangan seksual berkaitan dengan kekurangan hormon pertumbuhan atau sindrom Turner mempengaruhi perkembangan fizikal dan sosial.

    • Transmission route of Short's diseaseShort

    Orang yang mempunyai gen genetik atau masalah kesihatan akan dapat mendapatkan penyakit ini.

    Prevention of Short's disease

    Rawatan awal penyakit kekurangan hormon untuk mengelakkan manifestasi kerdil.

    Diagnostic measures for Short's disease

  • Adalah mungkin untuk mendiagnosis awal untuk janin dalam kes ultrasound sebelum lahir jika anggota badan sangat pendek dan tidak sepadan dengan badan.
  • Sejarah keluarga. Doktor mengeksploitasi ketinggian adik beradik, ibu bapa, datuk nenek atau saudara -mara lain untuk membantu menentukan sama ada ketinggian purata dalam keluarga anda termasuk kedudukan pendek.
  • Ujian diagnostik mungkin termasuk ::
    • Berat dan lilitan kepala. Ini sangat penting untuk menentukan pertumbuhan yang tidak normal, seperti pertumbuhan perlahan atau pertumbuhan yang perlahan atau kepala besar tidak sesuai dengan usia
  • pencitraan resonans magnetik (MRI) mungkin menunjukkan keabnormalan pituitari atau hipotalamus, kedua -duanya Mempunyai peranan dalam fungsi hormon yang membantu mendiagnosis penyebabnya, mencari rawatan yang berkesan.
  • Ujian genetik. Jika doktor mengesyaki mempunyai sindrom Turner, ujian makmal khas boleh dilakukan untuk menilai kromosom X yang diekstrak dari sel darah.
  • Ujian hormon. Doktor boleh meminta ujian untuk menilai tahap hormon pertumbuhan atau hormon lain yang penting untuk pertumbuhan dan perkembangan kanak -kanak.

    • Short's disease treatments

    Matlamat rawatan adalah untuk memaksimumkan fungsi dan kemerdekaan. Kebanyakan rawatan kerdil tidak meningkatkan kedudukan tetapi dapat mengatasi atau mengurangkan masalah akibat komplikasi.

    Rawatan Pembedahan: Prosedur pembedahan dapat mengatasi masalah pada orang yang tidak seimbang kerdil termasuk:
  • Betulkan arahan yang dibangunkan oleh tulang
  • stabil dan edit bentuk tulang belakang
  • Meningkatkan saiz lubang di tulang belakang (vertebra) untuk mengurangkan tekanan pada saraf tunjang
  • Letakkan shunt untuk menghilangkan cecair yang berlebihan di sekitar otak (hydrocephalus), jika ia berlaku
    • terapi hormon
  • Bagi orang yang kerdil akibat kekurangan hormon pertumbuhan, rawatan dengan menyuntikkan versi sintetik hormon dapat meningkatkan arah. Tinggi Terakhir. Dalam kebanyakan kes, kanak -kanak disuntik setiap hari selama beberapa tahun sehingga ketinggian maksimum orang dewasa - biasanya dalam julat dewasa purata untuk keluarga. 
  • Rawatan boleh diteruskan sepanjang zaman remaja dan dewasa lebih awal untuk memastikan dewasa dewasa, seperti keuntungan otot yang sesuai atau lemak. Sesetengah individu mungkin memerlukan rawatan sepanjang hayat. Rawatan boleh ditambah dengan hormon lain yang berkaitan jika mereka juga hilang.
  • Rawatan untuk kanak -kanak perempuan dengan sindrom Turner juga memerlukan rawatan dengan estrogen dan hormon yang berkaitan supaya mereka memulakan akil baligh dan mencapai perkembangan seksual pada masa dewasa. Terapi penggantian estrogen biasanya berterusan sepanjang hidup mereka sehingga wanita mengalami sindrom Turner ke menopause purata.
    • Penjagaan kesihatan secara berterusan
  • Periksa secara teratur dan sentiasa dijaga oleh doktor yang biasa dengan penyakit kerdil yang dapat meningkatkan kualiti hidup. Oleh kerana skop gejala dan komplikasi, rawatan direka untuk menyelesaikan masalah apabila berlaku, seperti menilai dan merawat jangkitan telinga, stenosis tulang belakang atau apnea tidur. Dewasa adalah kerdil, jadi mereka terus dipantau dan dirawat untuk masalah sepanjang hidup mereka.
    • Perbelanjaan yang dilanjutkan

    Sesetengah orang dengan penyakit kerdil memilih pembedahan yang dipanggil lanjutan. Prosedur ini menyebabkan kontroversi bagi ramai orang dengan penyakit kerdil kerana, untuk semua pembedahan, berisiko. Menunggu untuk memutuskan untuk memperluaskan anggota badan sehingga orang mengalami kerdil cukup untuk mengambil bahagian dalam keputusan yang dicadangkan kerana tekanan emosi dan fizikal yang berkaitan dengan banyak prosedur.

    Lihat juga:

  • /strong>

    • Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular