Short

[Benh] 's Disease Overzicht

dwergziekte kan een afzonderlijke ziekte zijn, maar kan ook een symptoom zijn van sommige hormonale of niet -hormonale ziekten. Dwergtjes hebben alleen lengte: mannen jonger dan 130 cm, vrouwen jonger dan 120 cm. Veel verschillende oorzaken van dwergziekten. Over het algemeen zijn aandoeningen verdeeld in twee hoofdcategorieën:

  • Onevenwichtige dwerg. Als de lichaamsgrootte onevenredig is, zijn sommige delen van het lichaam klein en hebben sommige andere een gemiddelde grootte of gemiddelde grootte. Stoornissen veroorzaken dwergziekten die de botgroei remt.
  • Dwergverhouding. Een klein lichaam is evenredig als alle delen van het lichaam zich op hetzelfde niveau bevinden en lijkt te zijn in evenwicht als een lichaam op een middelgroot lichaam. Huidige medische aandoeningen bij de geboorte of verschijnen bij jonge kinderen om de groei en de algehele ontwikkeling te beperken.
  • Causes of Short's disease

    Er zijn veel oorzaken van dwergziekten, waaronder

  • Dwerg heeft een gezinskarakter: wanneer ouders of beide kleinere gestalte zijn dan normale mensen, kan de generatie kinderen een lagere lengte hebben.
  • Dwergen door organen: dit fenomeen is gebruikelijk bij mannelijke kinderen, gemanifesteerd door een korte situatie die op 7-8 jaar oud verschijnt. Als de leeftijd van de volwassenheid nog steeds niet wordt gezien door het teken van de puberteit, of langzaam de puberteit, is de dwerg te wijten aan het orgel.
  • De twee bovenstaande typen worden dwergen genoemd vanwege langzame groei langzaam, u hoeft niet te worden behandeld. De volgende typen zijn dwerg vanwege pathologische groei.

  • Dwerg vanwege een aantal chronische ziekten: verschijnen bij mensen met chronische ziekten vanaf jonge leeftijd of vanaf de geboorte zoals pancreasziekte, leverziekte, chronische nier, de staat van kinderen die geen langdurige zuurstof hebben bij aangeboren hartziekten, Longziekten met wijdverbreide laesies, niet -herstel, chronische bacteriële infecties. Deze mensen hebben vaak een kleine gestalte. Normale ontwikkeling, psychologische ontwikkeling, maar zwak lichaam, lage levensverwachting.
  • dwerg vanwege de oorzaak van de foetus: vanwege de fout van celdeling. Er zijn vaak veel geboorteafwijkingen met mentale en mentale retardatie.

    dwerg veroorzaakt door skeletsysteem, kraakbeen: vanwege dysplasie of kraakbeen dysplasie. De ledematen zijn vaak vervormd of kort in vergelijking met het lichaam, omdat het geconjugeerde kraakbeen vroeger is dan normaal, gemanifesteerd door de ruggengelijke teruggebogen, maar hun intelligentie ontwikkelt zich nog steeds normaal. Sommigen van hen hebben de mogelijkheid om artistieke beroepen te doen, zoals circus, filmacteurs of clownrollen. Some dwarfs due to rickets from a young age.

  • Morquio's disease makes people have short neck vertebrae, looks like neck neck, deformed chest, X -shaped legs. .
  • dwergen als gevolg van endocriene ziekten: veel endocriene ziekten kunnen de groei van het lichaam vertragen, zoals het verminderen van de schildklierfunctie, waardoor schildklierdwergziekte, eierstokeducatie, de testes, puberteit worden vergezeld door dwerg , the disease increases the potential of Nguyen Phat Armor, reduces the pituitary (impairment) of the pituitary gland. If the pituitary insertion occurs before puberty due to the lack of gonadotropin and growth hormone, it will have a dwarf manifestation. Dwarfs are characterized by the dwarf, balanced, head, legs, small hands, no puberty. Often occurs in boys more than girls. If the pituitary gland is impaired at any age, the height, psychology and genital will grow at that age. Hun intelligentie ontwikkelt zich echter nog steeds normaal. Soms vertonen ze tekenen van hoofdpijn, vallen in slaap, pissing en gebrek aan genegenheid.

    Turner -syndroom wordt veroorzaakt door 45/XO -chromosomale defecten, die aangeboren eierstokreductiestoornissen veroorzaken. Dit syndroom veroorzaakt volwassen geslachten zoals kinderen (als vrouwen geen menstruatie hebben), voortijdige veroudering, kleine gestalte, osteoporose, vergezeld van geboorteafwijkingen zoals overtollige vingers, lichaamsvervormingen.

  • Laron Dwarf is te wijten aan een tekort aan groeiende hormoonreceptoren. Somatomedin kan worden gebruikt om de groeifunctie bij deze patiënt te herstellen.
  • Achondroplasia. Ongeveer 80 procent van de mensen met Achondroplasie werd geboren uit ouders van gemiddelde lengte. Eén persoon met achondroplasie en twee ouders van de gemiddelde grootte ontvingen een mutant kopie van het gen gerelateerd aan aandoeningen en een normale kopie van het gen. Een persoon met aandoeningen kan een mutant of normale kopie naar zijn kinderen doorgeven. Andere redenen

    Andere oorzaken van dwergen omvatten andere genetische aandoeningen, een tekort aan andere hormonen of slechte voeding. Soms onbekende redenen.

    Symptoms of Short's disease

    Symptoms of dwarf disease are divided into two main groups to guide the cause, including:
  • Dwarf disproperous dwarf Most people with dwarf have tangles Disorder causes short -level short stature. Normally, this means that a person has a medium -sized body and very short limbs, but some people may have a very short body and short limbs (but disproportionate). Bij deze aandoeningen is het grote hoofd niet in balans in vergelijking met het lichaam. Bijna alle gehandicapte dwergmensen hebben een normale intellectuele capaciteit. De zeldzame uitzonderingen zijn vaak het resultaat van een secundaire factor, zoals overtollige vloeistof rond de hersenen (hydrocephalus).
  • korte dwerg : verschijnen vaak in de kindertijd, beperkende groei en algehele ontwikkeling. Daarom zijn hoofden, stengels en ledematen klein, maar ze zijn evenredig met elkaar. Omdat deze aandoeningen de algehele groei beïnvloeden, leiden velen van hen tot de slechte ontwikkeling van een of meer lichaamssystemen. Gebrek aan groeihormonen is een relatief veel voorkomende oorzaak van adequate korte ziekte. It occurs when the pituitary gland does not produce a sufficient amount of growth hormone, which is essential for the normal development of children. Tekenen zijn onder meer: ​​

    Kortom, de tekenen van de ziekte zijn onder meer: ​​

  • Het lichaam heeft een relatief normale lengte;
  • Wapens en benen kort, onevenwichtig;
  • Gevouwen benen;
  • ellebooggewrichten beperken de beweging;
  • Andere gewrichten lijken te flexibel of losse gewrichten;

  • Baby's handen en voeten;
  • Big Head;

  • Het middelste gebied van het brede gezicht;
  • Veel tanden, kleine kaak;

  • breed voorhoofd;
  • Flat Nose Bridge.
  • De mogelijke complicatie omvat: voor onevenredige dwergen
  • Motorische vaardigheden vertraging, zoals zitten, koe en wandelen
  • Regelmatige oorinfecties en het risico op gehoorverlies
  • Moeilijkheden ademhaling (slaapapneu)
  • Druk op het ruggenmerg aan de onderkant van de schedel
  • Overtollige vloeistof rond de hersenen (hydrocephalus)

  • Tanden zijn strak
  • Serieuze hoofdboog of zwaaiend terug met rugpijn of kortademigheid
  • Het kanaal beperken in de onderste wervelkolom (spinale stenose), wat leidt tot Druk op het ruggenmerg en pijn of gevoelloosheid dan aan de voet
  • Artritis
  • Gewichtstoename kan problemen met gewrichten en wervelkolom bemoeilijken en druk uitoefenen op zenuwen
  • dwergen Proportioneel
  • Groei- en ontwikkelingsproblemen leiden vaak tot complicaties met slechte ontwikkelingsagentschappen. Hartproblemen komen bijvoorbeeld vaak voor met het Turner -syndroom, kunnen een aanzienlijk effect hebben op de gezondheid. 
  • Het gebrek aan seksuele volwassenheid is gerelateerd aan groeihormoontekorten of Turner -syndroom beïnvloedt zowel fysieke als sociale ontwikkeling.
  • Transmission route of Short's diseaseShort

    Mensen met genetische genen of gezondheidsproblemen zullen deze ziekte kunnen krijgen.

    Prevention of Short's disease

    Vroege behandeling van hormonale tekort aan ziekten om dwergmanifestaties te voorkomen.

    Diagnostic measures for Short's disease

  • Het is mogelijk om vroeg voor de foetus te diagnosticeren in het geval van een echografie vóór de geboorte als de ledematen erg kort zijn en niet evenredig zijn met het lichaam.
  • Familiegeschiedenis. Artsen benutten het hoogtepunt van broers en zussen, ouders, grootouders of andere familieleden om te helpen bepalen of de gemiddelde hoogte in uw gezin een korte gestalte omvat.
  • Diagnostische tests kunnen omvatten ::
  • Meethoogte, Gewicht en hoofdomtrek. Dit is erg belangrijk om de abnormale groei te bepalen, zoals langzame groei of langzame groei of de grote kop is niet evenredig met de leeftijd
  • Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) kan de afwijkingen van de hypofyse of hypothalamus laten zien, beide, beide een rol spelen in de functie van hormonen die helpen bij het diagnosticeren van de oorzaak, vinden een effectieve behandeling.
  • Genetische test. Als de arts vermoedt dat het Turner -syndroom heeft, kan de speciale laboratoriumtest worden uitgevoerd om het X -chromosoom uit bloedcellen te evalueren.
  • Hormonale tests. De arts kan om tests vragen om het niveau van groeihormoon of andere hormonen te evalueren die belangrijk zijn voor de groei en ontwikkeling van kinderen.
  • Short's disease treatments

    Het doel van de behandeling is om de functie en onafhankelijkheid te maximaliseren. De meeste dwergbehandelingen verhogen de status niet, maar kunnen problemen door complicaties overwinnen of verminderen.

    Chirurgische behandeling: chirurgische procedures kunnen problemen overwinnen bij mensen met onevenredige dwergen omvatten:
  • Fix richtingen die botten ontwikkelen
  • Stabiel en bewerk de vorm van de wervelkolom
  • Verhoog de grootte van het gat in de wervelkolom (vertebrae) om de druk op het ruggenmerg te verminderen
  • Plaats een shunt om overtollige vloeistof rond de hersenen te verwijderen (hydrocephalus), als deze optreedt
  • hormoontherapie
  • Voor mensen die dwerg zijn vanwege groeihormoontekort, kan behandeling door een synthetische versie van hormonen de richting verhogen. Laatste hoog. In de meeste gevallen worden kinderen meerdere jaren dagelijks geïnjecteerd tot het maximale hoogte van volwassenen - meestal binnen het gemiddelde volwassen bereik voor het gezin. 
  • De behandeling kan in de leeftijd van tieners en volwassenheid vroeg doorgaan om de volwassenen van volwassenen te waarborgen, zoals passende spierwinst of vet. Sommige mensen hebben mogelijk een levenslange behandeling nodig. De behandeling kan worden toegevoegd met andere gerelateerde hormonen als ze ook ontbreken.
  • Behandeling voor meisjes met het Turner -syndroom heeft ook een behandeling nodig met oestrogeen en gerelateerde hormonen, zodat ze op de volwassenheid beginnen met de puberteit en seksuele ontwikkeling bereiken. Oestrogeenvervangingstherapie gaat meestal gedurende hun hele leven door totdat vrouwen lijden aan het Turner -syndroom tot de gemiddelde menopauze.
  • gezondheidszorg continu
  • Controleer regelmatig en zorg door een arts die bekend is met dwergziekte die de kwaliteit van leven kan verbeteren. Vanwege de reikwijdte van symptomen en complicaties is de behandeling ontworpen om problemen op te lossen wanneer ze optreden, zoals het evalueren en behandelen van oorinfecties, spinale stenose of slaapapneu. Volwassenen zijn dwergen, dus blijven ze gedurende hun hele leven gecontroleerd en behandeld op problemen.
  • Uitgebreide uitgaven

    Sommige mensen met dwergziekte kiezen voor een operatie genaamd Extension. Deze procedure veroorzaakt controverse voor veel mensen met dwergziekte omdat, zoals voor alle operaties, riskant zijn. Wachten om te beslissen om ledematen uit te breiden totdat mensen voldoende lijden aan dwerg om deel te nemen aan de voorgestelde beslissing vanwege emotionele en fysieke stress gerelateerd aan veel procedures.

    Zie ook:

  • Wat is botleeftijd en hoe te bepalen Botleeftijd
  • Hoe rachitisend te detecteren bij kinderen Distingue rachitis en stunting < /sterk>
  • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden