Short

Przegląd choroby [Benha]

choroba krasnoludna może być odrębną chorobą, ale może być również objawem chorób hormonalnych lub niehormonalnych. Krasnoludy mają tylko wysokość: mężczyźni poniżej 130 cm, kobiety poniżej 120 cm. Wiele różnych przyczyn choroby krasnoludów. Zasadniczo zaburzenia są podzielone na dwie główne kategorie:

Niezrównoważony karf. Jeśli wielkość ciała jest nieproporcjonalna, niektóre części ciała są małe, a inne mają średni rozmiar lub średni rozmiar. Zaburzenia powodujące choroby krasnoludów hamują wzrost kości.

proporcja krasnoludów. Małe ciało jest współmierne, jeśli wszystkie części ciała są na tym samym poziomie i wydaje się być zrównoważone jak ciało o średnim rozmiarach. Obecne schorzenia od urodzenia lub pojawiają się u małych dzieci w celu ograniczenia wzrostu i ogólnego rozwoju.

Causes of Short's disease

Istnieje wiele przyczyn choroby krasnoludów, które mogą obejmować

Karzeł ma charakter rodzinny: gdy rodzice lub obaj są mniejszym wzrostem niż normalni ludzie, pokolenie dzieci może mieć niższą wysokość.

Karfry przez narządy: Zjawisko to jest powszechne u dzieci płci męskiej, objawiane przez krótką sytuację, która pojawia się w wieku 7-8 lat. Jeśli wiek dorosłości nadal nie jest postrzegany przez znak dojrzewania lub powoli dojrzewania, krasnolud jest spowodowany narządem.

Dwa powyższe typy nazywane są karłami z powodu powolnego wzrostu, nie trzeba leczyć. Poniższe typy są karłowatymi z powodu wzrostu patologicznego.

Dwarf due to a number of chronic diseases: appearing in people with chronic diseases from an early age or from birth such as pancreatic disease, liver disease, chronic kidney, the The state of children lacking for prolonged oxygen in congenital heart diseases, Choroby płuc z powszechnymi zmianami, bezrestacie, przewlekłe infekcje bakteryjne. Ci ludzie często mają niewielki wzrost. Normalny rozwój, rozwój psychologiczny, ale słabe ciało, długość życia.

Karf z powodu przyczyny płodu: z powodu winy podziału komórek. Często istnieje wiele wad wrodzonych z upośledzeniem umysłowym i umysłowym.

Kras spowodowany układem szkieletowym, chrząstka: Z powodu dysplazji lub dysplazji chrząstki. The limbs are often deformed or short compared to the body, because the conjugate cartilage is more early than usual, manifested by the back bent first but their intelligence is still developing normally. Niektóre z nich mają zdolność wykonywania zawodów artystycznych, takich jak cyrk, aktorzy filmowi lub role klauna. Some dwarfs due to rickets from a young age.

Morquio's disease makes people have short neck vertebrae, looks like neck neck, deformed chest, X -shaped legs. .

Dwarfs due to endocrine diseases: Many endocrine diseases can slow down the growth of the body, such as reducing thyroid function, causing thyroid dwarf disease, ovarian education, The testes, puberty sooner or later are accompanied by dwarfs, the disease increases the potential of Nguyen Phat Armor, reduces the pituitary (impairment) of the pituitary gland. If the pituitary insertion occurs before puberty due to the lack of gonadotropin and growth hormone, it will have a dwarf manifestation. Dwarfs are characterized by the dwarf, balanced, head, legs, small hands, no puberty. Often occurs in boys more than girls. Jeśli przysadka jest upośledzona w każdym wieku, wzrost, psychologia i narząd narządów płciowych będą rosły w tym wieku. Jednak ich inteligencja wciąż rozwija się normalnie. Czasami wykazują oznaki bólu głowy, zasypiania, sikania i braku przywiązania.

Zespół Turnera jest spowodowany wadami chromosomowymi 45/XO, powodując wrodzone zaburzenia redukcji jajników. This syndrome causes adult genitalia like children (if women will not have menstruation), premature aging, small stature, osteoporosis, accompanied by birth defects such as excess fingers , body deformities.

Laron Dwarf jest spowodowany brakiem rosnących receptorów hormonalnych. Somatomedinę można wykorzystać do przywrócenia funkcji wzrostu u tego pacjenta.

achondroplazja. Około 80 procent osób z achondroplazją urodziło się od rodziców o średniej wysokości. One person with Achondroplasia and two parents of the average size received a mutant copy of the gene related to disorders and a normal copy of the gene. Osoba z zaburzeniami może przekazać dzieciom mutanta lub normalną kopię. Inne przyczyny

Inne przyczyny krasnoludów obejmują inne zaburzenia genetyczne, niedobór innych hormonów lub złe odżywianie. Czasami nieznane powody.

Symptoms of Short's disease

Objawy choroby krasnoludów są podzielone na dwie główne grupy, aby poprowadzić przyczynę, w tym:

karłowatego karła Większość osób z krasnoludem ma zaburzenie splątania, powoduje krótkie poziomy. Zwykle oznacza to, że dana osoba ma średnie ciało i bardzo krótkie kończyny, ale niektóre osoby mogą mieć bardzo krótkie ciało i krótkie kończyny (ale nieproporcjonalne). W tych zaburzeniach duża głowa nie jest zrównoważona w porównaniu z ciałem. Prawie wszyscy niepełnosprawni ludzie krasnoludów mają normalną zdolność intelektualną. Rzadkie wyjątki są często wynikiem czynnika wtórnego, takiego jak nadmiar cieczy wokół mózgu (wodogłowie).

krótki krasnolud : Często pojawia się w dzieciństwie, ograniczając wzrost i ogólny rozwój. Dlatego głowy, łodygi i kończyny są małe, ale są proporcjonalne do siebie. Ponieważ zaburzenia te wpływają na ogólny wzrost, wiele z nich prowadzi do słabego rozwoju jednego lub większej liczby systemów ciała. Brak hormonów wzrostu jest stosunkowo powszechną przyczyną odpowiedniej krótkiej choroby. Występuje, gdy przysadka nie wytwarza wystarczającej ilości hormonu wzrostu, co jest niezbędne dla normalnego rozwoju dzieci. Znaki obejmują:

W skrócie, objawy choroby obejmują:

Ciało ma stosunkowo normalną długość;

Ramiona i nogi krótkie, niezrównoważone;

złożone nogi;

Połączenia łokci ograniczają ruch;

Inne połączenia wydają się zbyt elastyczne lub luźne stawy;

Dłonie i stopy dziecka;

Wielka głowa;

Środkowy obszar szerokiej twarzy;

Wiele zębów, mała szczęka;

szerokie czoło;

Mostek z płaskim nosem.

Możliwe komplikacje obejmuje: dla nieproporcjonalnych krasnoludów

Umiejętności motoryczne, takie jak siedzenie, krowa i spacer

Regularne infekcje ucha i ryzyko utraty słuchu

Trudność oddychania (bezdech senny)

Ciśnienie na rdzeniu kręgowym na dole czaszki

Nadmiar cieczy wokół mózgu (wodogephalu)

Zęby są ciasne

Poważny łuk głowy lub kołyszący się z bólem pleców lub dusznością

Zwężenie kanału w dolnym kręgosłupie (zwężenie kręgosłupa), co prowadzi do dochodzenia do dolnej części kręgosłupa (zwężenie kręgosłupa) Nacisk na rdzeń kręgowy i ból lub drętwienie, a następnie u stopy

Zapalenie stawów

Przyrost masy ciała może komplikować problemy ze stawami i kręgosłupem oraz wywierać nacisk na nerwy

karfy Proporcjonalne

Kwestie dotyczące wzrostu i rozwoju często prowadzą do komplikacji z słabymi agencjami rozwojowymi. Na przykład problemy z sercem często występują w przypadku zespołu Turnera mogą mieć znaczący wpływ na zdrowie.

Brak dojrzałości płciowej związany jest z niedoborami hormonu wzrostu lub zespołem Turnera wpływa zarówno na rozwój fizyczny, jak i społeczny.

Transmission route of Short's diseaseShort

Osoby z genami genetycznymi lub problemami zdrowotnymi będą w stanie uzyskać tę chorobę.

Prevention of Short's disease

Wczesne leczenie chorób niedoboru hormonalnego w celu uniknięcia objawów karłowiska.

Diagnostic measures for Short's disease

Możliwe jest wczesne zdiagnozowanie płodu w przypadku ultradźwięków przed porodem, jeśli kończyny są bardzo krótkie i nie są proporcjonalne do ciała.

Historia rodziny. Lekarze eksploatują wysokość rodzeństwa, rodziców, dziadków lub innych krewnych, aby pomóc ustalić, czy średnia wysokość w rodzinie obejmuje krótką postawę.

Testy diagnostyczne mogą obejmować ::

Pomiar, wysokość, Waga i obwód głowy. Jest to bardzo ważne dla określenia nieprawidłowego wzrostu, takiego jak powolny wzrost lub powolny wzrost lub duża głowa nie jest proporcjonalna do wieku

Obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI) może wykazywać nieprawidłowości przysadki lub podwzgórza, jedno i drugie odgrywać rolę w funkcji hormonów, które pomagają zdiagnozować przyczynę, znaleźć skuteczne leczenie.

Test genetyczny. Jeśli lekarz podejrzewa zespół Turnera, można przeprowadzić specjalny test laboratoryjny w celu oceny chromosomu X ekstrahowany z komórek krwi.

Testy hormonalne. Lekarz może poprosić o testy o ocenę poziomu hormonu wzrostu lub innych hormonów, które są ważne dla wzrostu i rozwoju dzieci.

Short's disease treatments

Celem leczenia jest maksymalizacja funkcji i niezależności. Większość metod leczenia karłowatego nie zwiększa wzrostu, ale może przezwyciężyć lub zmniejszyć problemy z powodu powikłań.

Leczenie chirurgiczne: Procedury chirurgiczne mogą przezwyciężyć problemy u osób z nieproporcjonalnymi krasnoludami obejmują:

Poprawki, które rozwijają się kości

Stabilny i edytuj kształt kręgosłupa

Zwiększ rozmiar otworu w kręgosłupie (kręgi), aby zmniejszyć ciśnienie na rdzeniu kręgowym

Umieść bocznik do usunięcia nadmiaru płynu wokół mózgu (wodogłowowie), jeśli nastąpi terapia hormonalna

dla osób karabinowych z powodu niedoboru hormonu wzrostu, leczenie poprzez wstrzyknięcie syntetycznej wersji hormonów może zwiększyć kierunek. Ostatnie wysokie. W większości przypadków dzieci są wstrzykiwane codziennie przez kilka lat, aż do maksymalnej wysokości dorosłych - zwykle w średnim zasięgu dorosłych dla rodziny.

Leczenie może trwać przez cały czas nastolatków i dorosłości wcześnie, aby zapewnić dorosłe dorosły, takie jak odpowiedni przyrost mięśni lub tłuszcz. Niektóre osoby mogą wymagać leczenia przez całe życie. Leczenie można dodać do innych powiązanych hormonów, jeśli ich również brakuje.

Leczenie dziewcząt z zespołem Turnera wymaga również leczenia estrogenem i powiązanymi hormonami, aby rozpocząć dojrzewanie i osiągają rozwój seksualny w wieku dorosłym. Estrogenowa terapia zastępcza zwykle trwa przez całe życie, dopóki kobiety nie cierpią z powodu zespołu Turnera do średniej menopauzy.

Opieka zdrowotna w sposób ciągły

Sprawdzaj regularnie i stale dbać przez lekarza zaznajomionego z chorobą krasnoludną, która może poprawić jakość życia. Ze względu na zakres objawów i powikłań leczenie ma na celu rozwiązanie problemów, gdy wystąpią, takie jak ocena i leczenie infekcji ucha, zwężenie kręgosłupa lub bezdech senny. Dorośli są karłami, więc nadal są monitorowani i leczeni w poszukiwaniu problemów przez całe życie.

Wydłużone wydatki

Niektóre osoby z chorobą krasnoludów wybierają operację zwaną rozszerzeniem. Ta procedura powoduje kontrowersje dla wielu osób z chorobą karła, ponieważ, jak dla wszystkich operacji, są ryzykowne. Czekam, aby zdecydować się na rozszerzenie kończyn, aż ludzie cierpią na karła wystarczająco, aby wziąć udział w decyzji zaproponowanej z powodu stresu emocjonalnego i fizycznego związanego z wieloma procedurami.

patrz także:

Co to jest wiek kości i jak określić wiek kości

Jak wykrywać krzywicę u dzieci wyróżniając krzywicy i akrobacje

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.