Short

Visão geral da doença de [Benh]

A doença anã pode ser uma doença separada, mas também pode ser um sintoma de algumas doenças hormonais ou não -hormonais. Os anões têm apenas altura: homens com menos de 130 cm, mulheres com menos de 120 cm. Muitas causas diferentes da doença anã. Em geral, os distúrbios são divididos em duas categorias principais:

  • anão desequilibrado. Se o tamanho do corpo for desproporcional, algumas partes do corpo são pequenas e outras têm tamanho médio ou tamanho médio. Distúrbios causando doenças anãs que inibem o crescimento ósseo.
  • Proporção anã. Um corpo pequeno é proporcional se todas as partes do corpo estiverem no mesmo nível e parecem ser equilibradas como um corpo de tamanho médio. As condições médicas atuais no nascimento ou aparecem em crianças pequenas para limitar o crescimento e o desenvolvimento geral.

    • Causes of Short's disease

    Existem muitas causas de doença anã, que podem incluir

  • Dwarf has a family nature: When parents or both are smaller stature than normal people, the generation of children can have a lower height.
  • Dwarfs by organs: This phenomenon is common in male children, manifested por uma pequena situação que aparece aos 7-8 anos. Se a idade da idade adulta ainda não é vista pelo sinal da puberdade ou da puberdade lentamente, o anão é devido ao órgão.

    • Os dois tipos acima são chamados de anões devido ao crescimento lento lentamente, sem necessidade de ser tratada. Os seguintes tipos são anões devido ao crescimento patológico.

  • Dwarf devido a várias doenças crônicas: aparecendo em pessoas com doenças crônicas desde tenra idade ou desde o nascimento, como doenças pancreáticas, doença hepática, rim crônico, o estado das crianças que falta oxigênio prolongado em doenças cardíacas congênitas, Doenças pulmonares com lesões generalizadas, não -recoveria, infecções bacterianas crônicas. Essas pessoas geralmente têm pequena estatura. Desenvolvimento normal, desenvolvimento psicológico, mas corpo fraco, baixa expectativa de vida.
    • anão devido à causa do feto: devido à falha da divisão celular. Muitas vezes, existem muitos defeitos congênitos com retardo mental e mental.

    anão causado pelo sistema esquelético, cartilagem: devido a displasia ou displasia da cartilagem. Os membros são frequentemente deformados ou curtos em comparação com o corpo, porque a cartilagem conjugada é mais cedo do que o habitual, manifestada pelas costas dobradas primeiro, mas sua inteligência ainda está se desenvolvendo normalmente. Alguns deles têm a capacidade de desempenhar profissões artísticas, como circo, atores de filmes ou papéis de palhaço. Alguns anões devido a raquitistas desde tenra idade.

  • A doença de Morquio faz com que as pessoas tenham vértebras de pescoço curtas, parecem pescoço, peito deformado, pernas em forma de x. .

    • anões devido a doenças endócrinas: muitas doenças endócrinas podem diminuir o crescimento do corpo, como a redução da função da tireóide, causando a doença da anã da tireóide, educação ovariana, testes, puberdade mais cedo ou mais tarde é acompanhada por anões , a doença aumenta o potencial da armadura de Nguyen Phat, reduz a hipófise (comprometimento) da glândula pituitária. Se a inserção da hipófise ocorrer antes da puberdade devido à falta de gonadotrofina e hormônio do crescimento, ela terá uma manifestação anã. Os anões são caracterizados pelo anão, equilibrado, cabeça, pernas, mãos pequenas, sem puberdade. Muitas vezes ocorre em meninos mais do que meninas. Se a glândula pituitária for prejudicada em qualquer idade, a altura, a psicologia e o genital crescerão nessa idade. No entanto, sua inteligência ainda se desenvolve normalmente. Às vezes, eles mostram sinais de dor de cabeça, adormecendo, mijando e falta de afeto.

    A síndrome de Turner é causada por defeitos cromossômicos de 45/XO, causando distúrbios congênitos de redução ovariana. Essa síndrome causa genitália adulta como crianças (se as mulheres não tiverem menstruação), envelhecimento prematuro, estatura pequena, osteoporose, acompanhada de defeitos congênitos, como excesso de dedos, deformidades corporais.

  • O anão de Laron é devido à escassez de receptores hormonais crescentes. A somatomedina pode ser usada para restaurar a função de crescimento nesse paciente.

    • ACHONDROPLASIA. Cerca de 80 % das pessoas com achondroplasia nasceram de pais de altura média. Uma pessoa com Acondroplasia e dois pais do tamanho médio receberam uma cópia mutante do gene relacionado a distúrbios e uma cópia normal do gene. Uma pessoa com distúrbios pode transmitir uma cópia mutante ou normal para seus filhos. Outras razões

    Outras causas dos anões incluem outros distúrbios genéticos, deficiência de outros hormônios ou má nutrição. Razões às vezes desconhecidas.

    Symptoms of Short's disease

    Os sintomas da doença anã são divididos em dois grupos principais para orientar a causa, incluindo:
  • anão anão desproporoso anão A maioria das pessoas com anão tem transtorno de emaranhados causa uma curta estatura curta. Normalmente, isso significa que uma pessoa tem um corpo de tamanho médio e membros muito curtos, mas algumas pessoas podem ter um corpo muito curto e membros curtos (mas desproporcionais). Nesses distúrbios, a cabeça grande não é equilibrada em comparação com o corpo. Quase todas as pessoas anãs desativadas têm capacidade intelectual normal. As raras exceções geralmente são o resultado de um fator secundário, como o excesso de líquido ao redor do cérebro (hidrocefalia).

    • anão curto : geralmente aparece na infância, limitando o crescimento e o desenvolvimento geral. Portanto, cabeças, caules e membros são pequenos, mas são proporcionais um ao outro. Como esses distúrbios afetam o crescimento geral, muitos deles levam ao fraco desenvolvimento de um ou mais sistemas corporais. A falta de hormônios do crescimento é uma causa relativamente comum de doença curta adequada. Ocorre quando a glândula pituitária não produz uma quantidade suficiente de hormônio do crescimento, o que é essencial para o desenvolvimento normal das crianças. Os sinais incluem:

    Em resumo, os sinais da doença incluem:

  • O corpo tem um comprimento relativamente normal;
  • Braços e pernas curtos, desequilibrados;
    • pernas dobradas;
  • As articulações do cotovelo restringem o movimento;

    • Outras articulações parecem muito flexíveis ou soltas articulações;

  • As mãos e pés do bebê;

    • cabeça grande;

  • A área do meio da face larga;

    • Muitos dentes, mandíbula pequena;

  • testa larga;
  • Ponte do nariz plano.
    • A possível complicação inclui: para anões desproporcionais
  • Retardo de habilidades motoras, como sentar, vaca e andar
  • Infecções regulares do ouvido e o risco de perda auditiva
  • Dificuldade em respirar (apneia do sono)
  • Pressão na medula espinhal no fundo do crânio

    • Excesso de líquido ao redor do cérebro (hidrocefalia)

  • Os dentes são apertados
  • arco de cabeça grave ou balançando para trás com dor nas costas ou falta de ar
  • estreitando o canal na coluna inferior (estenose espinhal), levando a A pressão na medula espinhal e dor ou dormência então no pé
  • Artrite
  • Ganho de peso pode complicar problemas com articulações e coluna vertebral e pressionar os nervos
    • anões Proporcional
  • Os problemas de crescimento e desenvolvimento geralmente levam a complicações com agências de desenvolvimento ruins. Por exemplo, os problemas cardíacos geralmente ocorrem com a síndrome de Turner pode ter um efeito significativo na saúde. 
  • A falta de maturidade sexual está relacionada às deficiências do hormônio do crescimento ou à síndrome de Turner afeta o desenvolvimento físico e social.

    • Transmission route of Short's diseaseShort

    Pessoas com genes genéticos ou problemas de saúde serão capazes de obter esta doença.

    Prevention of Short's disease

    Tratamento precoce de doenças de deficiência hormonal para evitar manifestações anãs.

    Diagnostic measures for Short's disease

  • É possível diagnosticar cedo o feto no caso de um ultrassom antes do nascimento se os membros forem muito curtos e não são proporcionais ao corpo.
  • História familiar. Os médicos exploram o auge dos irmãos, pais, avós ou outros parentes para ajudar a determinar se a altura média da sua família inclui uma estatura curta. Peso e circunferência da cabeça. Isso é muito importante para determinar o crescimento anormal, como crescimento lento ou crescimento lento ou cabeça grande não é proporcional à idade
  • A ressonância magnética (ressonância magnética) pode mostrar as anormalidades da hipófise ou hipotálamo, ambos, ambos Tenha um papel na função dos hormônios que ajudam a diagnosticar a causa, encontre tratamento eficaz.
  • Teste genético. Se o médico suspeitar com síndrome de Turner, o teste de laboratório especial pode ser realizado para avaliar o cromossomo X extraído das células sanguíneas.
  • Testes hormonais. O médico pode solicitar testes para avaliar o nível de hormônio do crescimento ou outros hormônios importantes para o crescimento e o desenvolvimento das crianças.

    • Short's disease treatments

    O objetivo do tratamento é maximizar a função e a independência. A maioria dos tratamentos com anões não aumenta a estatura, mas pode superar ou reduzir os problemas devido a complicações.

    Tratamento cirúrgico: Os procedimentos cirúrgicos podem superar problemas em pessoas com anões desproporcionais incluem:
  • Corrigir instruções que os ossos estão desenvolvendo
  • estável e edite a forma da coluna vertebral
  • Aumente o tamanho do orifício na coluna vertebral (vértebras) para reduzir a pressão na medula espinhal
  • Coloque uma derivação para remover o excesso de líquido ao redor do cérebro (hidrocefalia), se ocorrer terapia hormonal
  • para pessoas que são anões devido à deficiência de hormônio do crescimento, o tratamento injetando uma versão sintética dos hormônios pode aumentar a direção. Última alta. Na maioria dos casos, as crianças são injetadas diariamente por vários anos até a altura máxima dos adultos - geralmente dentro da faixa média de adultos para a família. 
  • O tratamento pode continuar ao longo da era dos adolescentes e da idade adulta cedo para garantir a idade adulta dos adultos, como ganho muscular ou gordura apropriada. Alguns indivíduos podem precisar de tratamento ao longo da vida. O tratamento pode ser adicionado com outros hormônios relacionados se eles também estiverem ausentes.
  • O tratamento para meninas com síndrome de Turner também precisa de tratamento com estrogênio e hormônios relacionados, para que iniciem a puberdade e alcançam o desenvolvimento sexual na idade adulta. A terapia de reposição de estrogênio geralmente continua ao longo de suas vidas até que as mulheres sofrem de síndrome de Turner até a menopausa média.
    • Cuidados de saúde continuamente
  • Verifique regularmente e constantemente se preocupa com um médico familiarizado com a doença anã que pode melhorar a qualidade de vida. Devido ao escopo dos sintomas e complicações, o tratamento é projetado para resolver problemas quando ocorrerem, como avaliar e tratar infecções por ouvido, estenose espinhal ou apneia do sono. Os adultos são anões, então continuam sendo monitorados e tratados quanto a problemas ao longo de suas vidas.
    • gastos estendidos

    Algumas pessoas com doença anã escolhem a cirurgia chamada extensão. Esse procedimento causa controvérsia para muitas pessoas com doença anã porque, como para todas as cirurgias, são arriscadas. Esperando para decidir estender os membros até que as pessoas sofram de anão o suficiente para participar da decisão proposta devido ao estresse emocional e físico relacionado a muitos procedimentos.

    Veja também:

  • O que é a idade óssea e como determinar a idade óssea
  • como detectar raquitistas em crianças distinguindo raquitistas e atrofiamento < /Strong>

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