Short

Prezentare generală a bolii [Benh]

boala pitică poate fi o boală separată, dar poate fi, de asemenea, un simptom al unor boli hormonale sau non -hormonale. Piticii au doar înălțime: bărbați sub 130 cm, femei sub 120 cm. Multe cauze diferite ale bolii pitice. În general, tulburările sunt împărțite în două categorii principale:

  • pitic dezechilibrat. Dacă dimensiunea corpului este disproporționată, unele părți ale corpului sunt mici, iar altele au dimensiunea medie sau dimensiunea medie. Tulburări care determină boli pitice care inhibă creșterea oaselor.
  • proporție pitică. Un corp mic este proporțional dacă toate părțile corpului sunt la același nivel și pare a fi echilibrat ca un corp cu dimensiuni medii. Condiții medicale actuale la naștere sau apar la copiii mici pentru a limita creșterea și dezvoltarea generală.

    • Causes of Short's disease

    Există multe cauze ale bolii pitice, care pot include

  • piticul are o natură de familie: Când părinții sau ambii sunt o statură mai mică decât oamenii normali, generația de copii poate avea o înălțime mai mică.
  • pitici de organe: Acest fenomen este comun la copiii de sex masculin, manifestat printr-o situație scurtă care apare la 7-8 ani. Dacă vârsta de vârstă adultă nu este încă văzută de semnul pubertății sau de pubertate lentă, piticul se datorează organului.

    • Cele două tipuri de mai sus sunt numite pitici din cauza creșterii lente lent, nu trebuie tratate. Următoarele tipuri sunt pitice datorită creșterii patologice.

  • pitic din cauza unei semenii de boli cronice: apariția la persoanele cu boli cronice de la o vârstă fragedă sau de la naștere, cum ar fi boala pancreatică, bolile hepatice, rinichiul cronic, starea copiilor lipsiți de oxigen prelungit în bolile cardiace congenitale, Boli pulmonare cu leziuni răspândite, infecții bacteriene cronice. Acești oameni au adesea o statură mică. Dezvoltare normală, dezvoltare psihologică, dar corp slab, speranță de viață scăzută.
    • pitic din cauza cauzei fătului: din cauza defecțiunii diviziunii celulare. Există adesea multe defecte de naștere cu retard mental și mental.

    pitic cauzat de sistemul scheletului, cartilajul: din cauza displaziei sau a displaziei de cartilaj. Membrele sunt adesea deformate sau scurte în comparație cu corpul, deoarece cartilajul conjugat este mai devreme decât de obicei, manifestat de spatele îndoit în primul rând, dar inteligența lor încă se dezvoltă normal. Unii dintre ei au capacitatea de a face profesii artistice, cum ar fi circ, actori de film sau roluri de clovn. Unii pitici din cauza rahitismului de la o vârstă fragedă.

  • Boala Morquio face ca oamenii să aibă vertebre cu gâtul scurt, arată ca gâtul gâtului, pieptul deformat, picioarele în formă de X. .

    • pitici din cauza bolilor endocrine: multe boli endocrine pot încetini creșterea corpului, cum ar fi reducerea funcției tiroidiene, provocarea bolii pitice tiroidiene, educația ovariană, testele, pubertatea mai devreme sau mai târziu sunt însoțite de pitici , boala crește potențialul armurii Nguyen Phat, reduce hipofiza (deprecierea) glandei hipofizare. Dacă inserarea hipofizară are loc înainte de pubertate din cauza lipsei de gonadotropină și hormon de creștere, aceasta va avea o manifestare pitică. Piticii sunt caracterizați de pitic, echilibrat, cap, picioare, mâini mici, fără pubertate. Apare adesea la băieți mai mult decât la fete. Dacă glanda hipofizară este afectată la orice vârstă, înălțimea, psihologia și genitalul vor crește la acea vârstă. Cu toate acestea, inteligența lor se dezvoltă în mod normal. Uneori prezintă semne de durere de cap, adormind, enerva și lipsa de afecțiune.

    Sindromul Turner este cauzat de defecte cromozomiale de 45/XO, provocând tulburări congenitale de reducere a ovarului. Acest sindrom provoacă organele genitale adulte precum copiii (dacă femeile nu vor avea menstruație), îmbătrânire prematură, statură mică, osteoporoză, însoțite de defecte de naștere, cum ar fi excesul de degete, deformări ale corpului.

  • Laron Dwarf se datorează lipsei de receptori hormonali în creștere. Somatomedina poate fi utilizată pentru a restabili funcția de creștere la acest pacient.

    • Achondroplazie. Aproximativ 80 la sută dintre persoanele cu achondroplazie s -au născut din părinți cu înălțime medie. O persoană cu achondroplazie și doi părinți de dimensiunea medie a primit o copie mutantă a genei legate de tulburări și o copie normală a genei. O persoană cu tulburări poate transmite copiilor lor o copie mutantă sau normală. Alte motive

    Alte cauze ale piticilor includ alte tulburări genetice, deficiența altor hormoni sau o nutriție slabă. Uneori motive necunoscute.

    Symptoms of Short's disease

    Simptomele bolii pitice sunt împărțite în două grupuri principale pentru a ghida cauza, inclusiv:
  • pitic pitic disprețant Majoritatea persoanelor cu pitici au tulburări de încurcătură provoacă o statură scurtă cu nivel scurt. În mod normal, acest lucru înseamnă că o persoană are un corp cu dimensiuni medii și membre foarte scurte, dar unii oameni pot avea un corp foarte scurt și membre scurte (dar disproporționate). În aceste tulburări, capul mare nu este echilibrat în comparație cu organismul. Aproape toți persoanele pitice cu dizabilități au o capacitate intelectuală normală. Rarele excepții sunt adesea rezultatul unui factor secundar, cum ar fi excesul de lichid în jurul creierului (hidrocefalie).

    • scurt pitic : apar adesea în copilărie, limitând creșterea și dezvoltarea generală. Prin urmare, capetele, tulpinile și membrele sunt mici, dar sunt proporționale între ele. Deoarece aceste tulburări afectează creșterea generală, multe dintre ele duc la dezvoltarea slabă a unuia sau mai multor sisteme corporale. Lipsa hormonilor de creștere este o cauză relativ frecventă a bolilor scurte adecvate. Apare atunci când glanda hipofizară nu produce o cantitate suficientă de hormon de creștere, ceea ce este esențial pentru dezvoltarea normală a copiilor. Semnele includ:

    Pe scurt, semnele bolii includ:

  • Corpul are o lungime relativ normală;
  • brațe și picioare scurte, dezechilibrate;
    • Picioare pliate;
  • articulațiile cotului restricționează mișcarea;

    • Alte îmbinări par prea flexibile sau libere articulații;

  • Mâinile și picioarele bebelușului;

    • cap mare;

  • Zona de mijloc a feței largi;

    • mulți dinți, maxilar mic;

  • frunte largă;
  • Podul cu nas plat.
    • Posibilul complicație include: pentru pitici disproporționate
  • Retardarea competențelor motorii, cum ar fi așezarea, vaca și plimbarea
  • Infecțiile obișnuite ale urechii și riscul pierderii auzului
  • Dificultate de respirație (apnee de somn)
  • Presiune asupra măduvei spinării din partea de jos a craniului

    • exces de lichid în jurul creierului (hidrocefalie)

  • Dintii sunt strânși
  • arcul grav al capului sau se balansează înapoi cu dureri de spate sau lipsa respirației
  • îngustarea canalului în coloana vertebrală inferioară (stenoza coloanei vertebrale), ceea ce duce la pressure on the spinal cord and pain or numbness then at the foot
  • Arthritis
  • Weight gain can complicate problems with joints and spine and put pressure on nerves
    • Dwarfs Proporțional
  • Problemele de creștere și dezvoltare duc adesea la complicații cu agențiile de dezvoltare slabe. De exemplu, problemele cardiace apar adesea cu sindromul Turner pot avea un efect semnificativ asupra sănătății. 
  • Lipsa maturității sexuale este legată de deficiențele hormonilor de creștere sau sindromul Turner afectează atât dezvoltarea fizică, cât și cea socială.

    • Transmission route of Short's diseaseShort

    Persoanele cu gene genetice sau probleme de sănătate vor putea obține această boală.

    Prevention of Short's disease

    Tratamentul precoce al bolilor de deficiență hormonală pentru a evita manifestările pitice.

    Diagnostic measures for Short's disease

  • Este posibil să diagnosticați din timp pentru făt în cazul unei ecografii înainte de naștere, dacă membrele sunt foarte scurte și nu sunt proporționale cu corpul.
  • Istoricul familial. Medicii exploatează înălțimea fraților, părinților, bunicilor sau altor rude pentru a ajuta la determinarea dacă înălțimea medie a familiei dvs. include o statură scurtă.
  • Testele de diagnostic pot include ::
  • Măsurarea înălțimii, Greutatea și circumferința capului. Acest lucru este foarte important pentru a determina creșterea anormală, cum ar fi creșterea lentă sau creșterea lentă sau capul mare nu este proporțional cu vârsta
  • Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) poate arăta anomaliile hipofizei sau hipotalamusului, ambele Aveți un rol în funcția hormonilor care ajută la diagnosticarea cauzei, găsiți un tratament eficient.
  • Test genetic. Dacă medicul suspectează că are sindromul Turner, testul special de laborator poate fi efectuat pentru a evalua cromozomul X extras din celulele sanguine.
  • teste hormonale. Medicul poate solicita teste pentru a evalua nivelul de hormon de creștere sau alți hormoni care sunt importanți pentru creșterea și dezvoltarea copiilor.

    • Short's disease treatments

    Scopul tratamentului este de a maximiza funcția și independența. Majoritatea tratamentelor pitice nu cresc statura, dar pot depăși sau reduce problemele din cauza complicațiilor.

    Tratamentul chirurgical: Procedurile chirurgicale pot depăși problemele la persoanele cu pitici disproporționate includ:
  • Remediați direcțiile pe care oasele le dezvoltă
  • stabilă și editați forma coloanei vertebrale
  • Creșteți dimensiunea găurii din coloana vertebrală (vertebre) pentru a reduce presiunea asupra măduvei spinării
  • Puneți un șunt pentru a îndepărta excesul de lichid în jurul creierului (hidrocefalie), dacă apare
    • terapie cu hormoni
  • pentru persoanele care sunt pitice din cauza deficienței de hormoni de creștere, tratamentul prin injectarea unei versiuni sintetice a hormonilor poate crește direcția. Ultima înălțime. În cele mai multe cazuri, copiii sunt injectați zilnic timp de câțiva ani până la înălțimea maximă a adulților - de obicei în intervalul mediu pentru adulți pentru familie. 
  • Tratamentul poate continua pe parcursul vârstei adolescenților și al vârstei adulte pentru a asigura vârsta adultă a adulților, cum ar fi câștigul muscular adecvat sau grăsimea. Este posibil ca unii indivizi să aibă nevoie de tratament pe tot parcursul vieții. Tratamentul poate fi adăugat cu alți hormoni înrudiți dacă lipsesc și ei.
  • Tratamentul pentru fetele cu sindrom Turner are nevoie, de asemenea, de tratament cu estrogen și hormoni înrudiți, astfel încât să înceapă pubertatea și să obțină dezvoltarea sexuală la vârsta adultă. Terapia de înlocuire a estrogenului continuă de obicei de -a lungul vieții până când femeile suferă de sindromul Turner la menopauză medie.
    • Îngrijirea sănătății în mod continuu
  • Verificați în mod regulat și îngrijirea constantă de un medic familiarizat cu boala pitică care poate îmbunătăți calitatea vieții. Datorită domeniului de aplicare al simptomelor și complicațiilor, tratamentul este conceput pentru a rezolva probleme atunci când apar, cum ar fi evaluarea și tratarea infecțiilor urechii, stenoza coloanei vertebrale sau apneea de somn. Adulții sunt pitici, așa că continuă să fie monitorizați și tratați pentru probleme de -a lungul vieții.
    • Cheltuieli extinse

    Unele persoane cu boală pitică aleg o intervenție chirurgicală numită extensie. Această procedură provoacă controverse pentru multe persoane cu boală pitică, deoarece, în ceea ce privește toate intervențiile chirurgicale, sunt riscante. Așteptând să decidă să extindă membrele până când oamenii suferă de pitici suficient pentru a participa la decizia propusă din cauza stresului emoțional și fizic legat de multe proceduri.

    Vezi și:

  • Care este vârsta osoasă și cum să determinați vârsta osoasă
  • cum să detectați rahitismul la copii Distingerea rahitismului și stunting < /Strong>

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare