Sickel syndrome (tiny people)

Ringkesan Penyakit [Benh]

sindrom Sickel (Jeneng Liyane: Wong cilik sindrom) minangka bentuk kelainan genetik sing ditondoi kanthi wutah lan pangembangan alon; Sirah cilik banget (sirah cilik); cacat intelektual; Pasuryan duwe ciri kayata mata gedhe, irung kaya beaks manuk, pasuryan sempit lan rahang ngisor. 

Ana sawetara pasien sing uga ora normal kelainan vaskular. sindrom manungsa cilik diwarisake dening kromosom asring nyilem, kahanan iki bisa dipérang dadi 8 subgroup sing beda, gumantung karo owah-owahan genetik (mutasi tartamtu.). Cara perawatan mung prewangan.

Pasien cilik bisa nyebabake komplikasi kayata tuwuh alon, sirah cilik, kepinteran cacat serius. Penyakit iki arang banget, mung udakara 100 kasus sing dingerteni.

Causes of Sickel syndrome (tiny people)'s disease

Apa sabar-sabar pasien?

Iki minangka kelainan genetik sing ana gandhengane karo mutasi gen saka siji kromosom sing beda. Ana pirang-pirang bocah didiagnosis sindrom luar biasa sing lair karo wong tuwa sing meh padha karo sedulur-sedulur utawa sedulur-sedulure.

Kelainan Genetik Manungsa Uga Kahanan Iki Bocah-bocah sing warisan gen sing ora normal saka wong tuwa. Yen bocah nampa gen normal lan gen normal, bocah kasebut bakal dadi wong sing nggawa gen penyakit nanging asring ora ana gejala sing nyata ing njaba.

Yen wong tuwa loro duwe kromosom sing padha kanggo sindrom BECKEL, risiko nglairake 25% lan risiko nglairake Gene Syndrome iki 50%.

Symptoms of Sickel syndrome (tiny people)'s disease

Sindrom Sickel asring nuduhake pratandha lan gejala ing ngisor iki:

  • Ekspresi ditondoi kanthi retardasi prenatal (retardasi wutah ing rahim), nyebabake bobote lair sing kurang. Pangembangan ditundha sawise lair nyebabake sithik (dwarf).  Kajaba iku, uga diiringi keju fisik sing ana hubungane karo sindrom sinta sinta kalebu: sirah cilik ora normal (sirah cilik); tingkat retardasi mental sing beda; Bisa uga ana ciri rai sing ora biasa kayata irung sing bungkangke, mripat sing ora biasa, pasuryan sempit, cacat utawa jaws cilik sing ora normal (rahang-jaw cilik). Ana sawetara bocah sing kena pengaruh penyakit iki bisa uga ngalami tundha permanen (driji sikil), dislocasia (dislocasia (dislocasia. >

    Transmission route of Sickel syndrome (tiny people)'s diseaseSickel syndrome (tiny people)

    Sindrom wong cilik saka faktor genetik, ora dikirim saka wong liya liwat kontak liwat kontak liwat kontak liwat kontak liwat kontak liwat kontak, ambegan utawa gula getih ...

    People at risk for Sickel syndrome (tiny people)'s disease

    Pasien cilik asring katon ing bayi, utamane ing kasus sejarah wong sing lara, utawa wong tuwa ngemot gen penyakit.

    Prevention of Sickel syndrome (tiny people)'s disease

    Bisa negesake manawa pasien cilik yaiku penyakit genetik amarga pusaka kromosom sing asring diding. Antarane kulawarga kanthi riwayat genetik sindrom Sindrom kudu ngindhari omah-omah ing antarane anggota kulawarga kanggo nyilikake risiko sindrom iki. 

    - Sapa sing nggawa sindrom iki kudu golek saran genetik kanggo ngerti risiko gen temara gen sing mengaruhi generasi sabanjure.

    Diagnostic measures for Sickel syndrome (tiny people)'s disease

    kanggo diagnosa sindrom manungsa cilik, dokter gumantung karo gejala fisik. Kanggo mbedakake sindrom iki saka kahanan sing padha, sinar X lan diagnosa diagnostik liyane dibutuhake (MRI, CT Scan). 

    Saiki, obat durung diuji utawa tes genetik kanggo sindrom sinta sinta. Ana pirang-pirang kasus, mung bisa ngerteni penyakit nalika bocah wis thukul lan wiwit nuduhake penyakit eksternal.

    Sickel syndrome (tiny people)'s disease treatments

    Kanggo nambani sindrom manungsa cilik, cara ing ngisor iki bisa ditrapake:

  • kanggo kulawargane lan saran sosial sing cocog.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer