SJOGREN syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

¿Qué es

qué es el síndrome de Sjogren?

sjogren síndrome es una enfermedad autoinmune relacionada con las glándulas externas en el cuerpo, como reglas, glándulas salivales. The characteristic manifestation of the disease is mucosal dryness, the most common is dry eyes and dry mouth due to lymphocytic contamination in mucous membranes and glands that reduce tears and saliva.

In addition to the reduction and salivary glands, thyroid, joints, La piel, los pulmones, el hígado, los riñones y las células nerviosas también pueden verse afectadas. Con las anormalidades anteriores, la enfermedad afecta en gran medida la calidad de vida del paciente. Este trastorno autoinmune a menudo afecta a las mujeres, la incidencia de mujeres es 9 veces mayor que la de los hombres, el más común en la mediana edad de 40 a 60.

sdogren síndrome a menudo aparece con otros sistemas inmunes, más comúnmente artritis reumatoide, lupus,, lupus, Esclerosis, estasis de hepatitis biliar, inflamación tiroidea Hashimoto, inflamación aórtica y fibrosis pulmonar intersticial. La enfermedad también puede aparecer sola síndrome de Sjogren.

En general, esta es una enfermedad benigna, a menudo dura durante la vida del paciente.

Causes of SJOGREN syndrome's disease

clasificado en las enfermedades autoinmunes significa que el síndrome de Sjogren es causado por el ataque propio del sistema inmune. Las glándulas externas, como las reglas, las glándulas salivales se ven afectadas por el cuerpo del cuerpo identificado como un ingrediente extraño y dañino, por lo que estimula el sistema de ataque para atacar. Sin embargo, el mecanismo y la causa exacta que conducen a este fenómeno no se han estudiado claramente. Algunos autores creen que los factores genéticos y los agentes ambientales externos también aumentan la probabilidad de enfermedad.

Symptoms of SJOGREN syndrome's disease

Las glándulas lacrimógenas y las glándulas salivales son los dos órganos más afectados en el síndrome de Sjogren, por lo que los ojos secos, la boca seca son los dos síntomas más comunes de la cara clínica clínica.

  • Ojos secos: las glándulas de los linfocitos están contaminados con linfocitos y la mitosis debería reducir la secreción de saliva que conduce a inflamación corneal seca, ojos rojos, inflamación de los párpados. Los pacientes a menudo sienten picazón, los ojos ardientes, se sienten bulliciosos y aumentando la sensibilidad de la luz. En casos más severos, complicaciones ulcerosas para los ojos.
    • Boca seca: similar a la glándula, la contaminación de linfocitos y citoplasma también se produce para las glándulas salivales. Las personas con síndrome de Sjogren reducen la secreción de saliva deben ser propensas al mal aliento, difícil de hablar, difícil de masticar y tragar, reducir o perder el sabor. La inflamación de las encías o la caries dental también es más probable que ocurra.  nariz, garganta, varilla bronquial, piel y vagina también puede tener que pasar por la sequedad de la mucosa similar a los ojos y los labios.

    Dependiendo de las otras patologías, algunos otros síntomas pueden también se encuentra en el síndrome de Sjogren, como:

  • Fatiga
  • Reducción de la visión
  • Dolor en las articulaciones dolorosas
  • Hinchazón de la gangitis

    • Lymphadenocyt

    Dolor de estómago

  • Fiebre, erupción
  • Inflamación vascular
  • Pancreatitis
  • Inflamación pleural

    • insuficiencia renal, nefritis intersticial, daño glomerular

    Transmission route of SJOGREN syndrome's diseaseSJOGREN syndrome

    El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune, por lo que no es probable que se infecte entre humanos y humanos. Las buenas personas son de contacto regular e íntimo o incluso usan elementos comunes con personas con síndrome de Sjogren que probablemente no se infecte.

    People at risk for SJOGREN syndrome's disease

    Es probable que todos sufran del síndrome de Sjogren. Sin embargo, aquellos que tienen las siguientes características tienen más probabilidades de obtener la enfermedad que otras:

  • mujeres
  • edad de 40 años o más

    • Hay un vapor con otras enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus, esclerodermia, colestasis de hepatitis, inflamación tiroidea de hascimoto, arteria de arteria, arteria y fibrosis pulmonar intersticial ...

  • Hay parientes en la familia con el síndrome de Sjogren, especialmente los padres y los hermanos.

    • Prevention of SJOGREN syndrome's disease

    Actualmente, no existe una medida preventiva específica de la enfermedad debido a la causa desconocida y los factores de riesgo. Sin embargo, los pacientes pueden referirse a las siguientes formas de limitar el progreso del síndrome de Sjogren, como:

  • Asegure la higiene oral limpia al aumentar su conciencia y venir regularmente al dentista. Beber mucha agua, dejar de fumar son los hábitos que los pacientes deben establecer.
  • Use lágrimas artificiales, gotas para los ojos. Gafas cuando sale para proteger los ojos
  • Use humectante de la piel

    • Vea a un médico tan pronto como empeoren los nuevos signos o síntomas de la enfermedad.

    Diagnostic measures for SJOGREN syndrome's disease

    El síndrome de

    Sjogren se diagnostica en función de la combinación de:

    Explotando la historia de usted y su familia, así como factores de riesgo

    Examen clínico: la detección típica de síntomas es ojos secos ojos secos , o síntomas de otras enfermedades adjuntas.

    Prueba subclínica:

  • Fórmula de sangre: anemia, leucopenia, elogio

    • Función hepática y renal

  • Prueba de detección de anticuerpos Sjogren
  • Prueba de anticuerpos de anticuerpos Ana, anti-anti-anti-anti- Anticuerpo anti-60 kD y anti-LA positivo
  • Schirmer de prueba: lágrimas cuantitativas, evalúe la condición de los ojos secos del paciente.

    • biopsia de labios: tome una muestra de glándulas salivales en los labios como anatomía para detectar imágenes de células linfocíticas.

    SJOGREN syndrome's disease treatments

    El tratamiento con síndrome de Sjogren actualmente tiene un papel en la mejora de los síntomas para los pacientes pero no resuelve la causa de la enfermedad. Entonces, el síndrome de Sjogren sigue siendo una enfermedad incurable.

    sdogren síndrome tratamiento con drogas

    Muchos medicamentos están indicados para reducir la inflamación ocular, los ojos secos, aumentar la salivación, el dolor en las articulaciones o inhibir el sistema inmune.

  • Tratamiento ocular seco: las lágrimas artificiales, las drogas secretoras de pilocarpina (pilocarpina) son los dos grupos de drogas principales seleccionados en formas ligeras y medianas. Para los casos severos cuando aparecen complicaciones con las úlceras corneales, la inflamación del párpado, es necesario combinar antibióticos adicionales, ungüentos obstétricos o autoserumes.
  • La pilocarpina también tiene el efecto de aumentar la salivación
  • El grupo de fármacos inmunosupresores: ayuda a ralentizar la progresión y la gravedad de la enfermedad. Algunos medicamentos utilizados son hidroxicloroquina, corticoides, metotrexato.

    • analgésicos comunes, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) ayudan a reducir el dolor y los síntomas de hinchazón.

    tratamiento del síndrome de Sjogren cambiando el estilo de vida

    một số biện phÁP liên quan ến vấn ề ề ề hoạt hằng ngày, thói quen chăm sóc cơ thể đã ược kể trên cũng góp phần cải thiện conc triệu chứng củnh và dệng nà dứng ặng nề hơn.

    ver también:

  • ojo seco: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento
  • mal aliento: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de artículos
    • << ¿Cuántos litros de saliva se secretará a lo largo de la vida?

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