SJOGREN syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que

qu'est-ce que le syndrome de Sjogren?

Syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune liée aux glandes externes du corps telles que les règles, les glandes salivaires. La manifestation caractéristique de la maladie est la sécheresse muqueuse, la plus courante est les yeux secs et la bouche sèche en raison de la contamination lymphocytaire dans les muqueuses et les glandes qui réduisent les larmes et la salive.

En plus de la réduction et des glandes salivaires, de la thyroïde, des articulations, La peau, les poumons, le foie, les reins et les cellules nerveuses peuvent également être affectées. Avec les anomalies ci-dessus, la maladie affecte considérablement la qualité de vie du patient. Ce trouble auto-immune affecte souvent les femmes, l'incidence des femmes est 9 fois plus élevée que celle des hommes, la plus fréquente à l'âge mûr de 40 à 60 ans. Le syndrome

Sjogren apparaît souvent avec d'autres systèmes immunitaires, le plus souvent la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, Sclérose, stase de l'hépatite biliaire, inflammation thyroïdienne de hashimoto, inflammation aortique et fibrose pulmonaire interstitielle. La maladie peut également apparaître seul le syndrome de Sjogren.

Dans l'ensemble, il s'agit d'une maladie bénigne, qui dure souvent toute la vie du patient.

Causes of SJOGREN syndrome's disease

Classé dans les maladies auto-immunes signifie que le syndrome de Sjogren est causé par l'attaque d'auto-attaque du système immunitaire. Les glandes externes telles que les règles, les glandes salivaires sont altérées par le corps du corps identifié comme un ingrédient étrange et nocif, il stimule donc le système d'attaque à attaquer. Cependant, le mécanisme et la cause exacte menant à ce phénomène n'ont pas été clairement étudiés. Certains auteurs pensent que les facteurs génétiques et les agents environnementaux externes augmentent également la probabilité de maladie.

Symptoms of SJOGREN syndrome's disease

Les glandes lacrymales et les glandes salivaires sont les deux organes les plus touchés du syndrome de Sjogren, donc les yeux secs, la bouche sèche sont les deux symptômes les plus courants de la clinique cliniquement.

  • Les yeux secs: les glandes des lymphocytes sont contaminées par des lymphocytes et la mitose devrait réduire la sécrétion de salive entraînant une inflammation cornéenne sèche, des yeux rouges, une inflammation des paupières. Les patients ressentent souvent des démangeaisons, des yeux brûlants, se sentant animés et augmentant la sensibilité de la lumière. Dans les cas plus graves, les complications ulcéreuses oculaires.
  • Bouche sèche: similaire à la glande, la contamination des lymphocytes et du cytoplasme se produit également pour les glandes salivaires. Les personnes atteintes du syndrome de Sjogren réduisent la sécrétion de salive devraient être sujettes à une mauvaise haleine, difficile à parler, difficile à mâcher et à avaler, à réduire ou à perdre le goût. L'inflammation des gencives ou de la carie dentaire est également plus susceptible de se produire.  Le nez, la gorge, la tige bronchique, la peau et le vagin peuvent également devoir passer par la sécheresse de la muqueuse similaire aux yeux et aux lèvres.

    Selon les autres pathologies, certains autres symptômes peuvent être également trouvé dans le syndrome de Sjogren, comme:

  • Fatigue
  • Réduction de la vision
  • Douleur articulaire douloureuse
  • gonflement de la gangite
  • lymphadénocyt

    Douleurs d'estomac

  • Fièvre, éruption cutanée
  • Inflammation vasculaire
  • Pancréatite
  • Inflammation pleurale
  • insuffisance rénale, néphrite interstitielle, dommages glomérulaires

    Transmission route of SJOGREN syndrome's diseaseSJOGREN syndrome

    Le syndrome

    Sjogren est une maladie auto-immune, il est donc peu probable qu'il soit infecté entre l'homme et l'homme. Les bonnes personnes sont un contact régulier et intime ou même utilisent des éléments courants avec des personnes atteintes du syndrome de Sjogren qui ne sont pas susceptibles d'être infectées.

    People at risk for SJOGREN syndrome's disease

    Tout le monde est susceptible de souffrir du syndrome de Sjogren. Cependant, ceux qui ont les caractéristiques suivantes sont plus susceptibles d'obtenir la maladie que d'autres:

  • Femmes
  • 40 ans et plus
  • Il y a une vapeur avec d'autres maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie, l'hépatite cholestase, l'inflammation thyroïdienne de hashimoto, l'artère et la fibrose pulmonaire interstitielle ...

  • Il y a des parents dans la famille atteints du syndrome de Sjogren, en particulier les parents et les frères et sœurs.
  • Prevention of SJOGREN syndrome's disease

    Actuellement, il n'y a pas de mesure préventive spécifique de la maladie due à la cause inconnue et aux facteurs de risque. Cependant, les patients peuvent se référer aux moyens suivants de limiter les progrès du syndrome de Sjogren tels que:

  • Assurer une hygiène buccale propre en augmentant votre conscience et en venant régulièrement chez le dentiste. Boire beaucoup d'eau, arrêter de fumer sont les habitudes que les patients devraient fixer.
  • Utilisez des larmes artificielles, des gouttes pour les yeux. Des lunettes lorsque vous sortez pour protéger les yeux
  • Utilisez une crème hydratante pour la peau
  • Voir un médecin dès que de nouveaux signes ou symptômes de la maladie s'aggrave.

    Diagnostic measures for SJOGREN syndrome's disease

    Le syndrome de Sjogren

    est diagnostiqué en fonction de la combinaison de:

    Exploiter l'histoire de vous-même et de votre famille, ainsi que des facteurs de risque

    Examen clinique: La détection typique des symptômes est les yeux secs sèches , ou symptômes d'autres maladies attachées.

    Test subclinique:

  • Formule sanguine: anémie, leucoopénie, éloge
  • Fonction du foie et rénale

  • Test de détection des anticorps Sjogren
  • Test d'anticorps d'anticorps ANA, anti-Ir- anticorps anti-60 kD et anti-la positif
  • Test Schirmer: larmes quantitatives, évaluez l'état des yeux secs du patient.
  • Biopsie des lèvres: Prenez un échantillon de glandes salivaires dans les lèvres comme anatomie pour détecter les images des cellules lymphocytaires.

    SJOGREN syndrome's disease treatments

    Le traitement du syndrome de Sjogren a actuellement un rôle dans l'amélioration des symptômes des patients mais ne résolvant pas la cause de la maladie. Le syndrome de Sjogren est donc toujours une maladie incurable.

    Traitement du syndrome de Sjogren

    avec des médicaments

    De nombreux médicaments sont indiqués pour réduire l'inflammation des yeux, les yeux secs, augmenter la salivation, les douleurs articulaires ou inhiber le système immunitaire.

  • Traitement des yeux séchés: les larmes artificielles, les médicaments sécrétant des pilocarpines (pilocarpine) sont les deux principaux groupes de médicaments sélectionnés sous des formes légères et moyennes. Pour les cas graves, lorsque les complications apparaissent avec des ulcères cornéens, une inflammation des paupières, il est nécessaire de combiner des antibiotiques supplémentaires, des onguents obstétricaux ou des auto-sérums.
  • La pilocarpine a également pour effet d'augmenter la salivation
  • Le groupe de médicaments immunosuppresseurs: aide à ralentir la progression et la gravité de la maladie. Certains médicaments utilisés sont l'hydroxychloroquine, les corticoïdes, le méthotrexate.
  • Les analgésiques courants, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) aident à réduire la douleur et le gonflement des symptômes.

    Traitement du syndrome de Sjogren en changeant de style de vie

    một số biện pháp liên quan ến vấn ềề sinh hoạt hằng ngày, thói quen chăm sóc cơ thể đã ược kể trên cũng góp phần cải thiện cadi ặng nề hơn.

    Voir aussi:

  • sécheresse: causes, symptômes, diagnostic et traitement
  • Bad haleine: causes, symptômes, diagnostic et traitement de l'article
  • < Li> Combien de litres de salive seront sécrétés tout au long de la vie?

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