SJOGREN syndrome

Visão geral da doença de [Benh]

O que é

O que é a síndrome de Sjogren?

A síndrome de Sjogren é uma doença auto -imune relacionada às glândulas externas no corpo, como regras, glândulas salivares. A manifestação característica da doença é a secura da mucosa, o mais comum são os olhos secos e a boca seca devido à contaminação linfocítica em membranas mucasas e glândulas que reduzem as lágrimas e a saliva. A pele, os pulmões, o fígado, os rins e as células nervosas também podem ser afetadas. Com as anormalidades acima, a doença afeta muito a qualidade de vida do paciente. Esse distúrbio auto -imune geralmente afeta as mulheres, a incidência de mulheres é 9 vezes maior que a dos homens, a mais comum na meia -idade de 40 a 60. A síndrome de Sjogren geralmente aparece com outros sistemas imunológicos, mais comumente artrite reumatóide, lupus, Esclerose, estase biliar de hepatite, inflamação da tireóide Hashimoto, inflamação aórtica e fibrose pulmonar intersticial. A doença também pode aparecer sozinha síndrome de Sjogren.

No geral, esta é uma doença benigna, geralmente durando ao longo da vida do paciente.

Causes of SJOGREN syndrome's disease

Classificado nas doenças auto -imunes significa que a síndrome de Sjogren é causada pelo ataque auto -batido do sistema imunológico. As glândulas externas, como regras, as glândulas salivares são prejudicadas pelo corpo do corpo identificado como um ingrediente estranho e prejudicial, por isso estimula o sistema de ataque a atacar. No entanto, o mecanismo e a causa exata que levam a esse fenômeno não foram claramente estudados. Alguns autores acreditam que fatores genéticos e agentes ambientais externos também aumentam a probabilidade de doença.

Symptoms of SJOGREN syndrome's disease

As glândulas lacrimais e as glândulas salivares são os dois órgãos mais afetados na síndrome de Sjogren, para que os olhos secos, a boca seca sejam os dois sintomas mais comuns de enfrentar clinicamente clinicamente.

  • Olhos secos: as glândulas dos linfócitos estão contaminadas com linfócitos e a mitose devem reduzir a secreção de saliva, levando à inflamação seca da córnea, olhos vermelhos, inflamação palpebral. Os pacientes geralmente sentem coceira, olhos ardentes, sentindo -se movimentados e aumentando a sensibilidade à luz. Em casos mais graves, complicações ulcerativas oculares.
    • boca seca: semelhante à glândula, a contaminação de linfócitos e citoplasma também ocorre para as glândulas salivares. As pessoas com síndrome de Sjogren reduzem a secreção de saliva devem ser propensas a mau hálito, difícil de falar, difícil de mastigar e engolir, reduzir ou perder o gosto. A inflamação das gengivas ou cáries também é mais provável de ocorrer.  nariz, garganta, haste brônquica, pele e vagina também podem ter que passar pela secura da mucosa semelhante aos olhos e lábios.

    Dependendo das outras patologias, alguns outros sintomas podem também ser encontrado na síndrome de Sjogren, como:

  • Fadiga
  • Redução da visão
  • Dor doloroso da articulação
  • Inchaço da gangite

    • Linfadenocyt

    dor no estômago

  • Febre, erupção cutânea
  • Inflamação vascular
  • Pancreatite
  • Inflamação pleural

    • insuficiência renal, nefrite intersticial, dano glomerular

    Transmission route of SJOGREN syndrome's diseaseSJOGREN syndrome

    A síndrome de Sjogren é uma doença auto -imune, portanto não é provável que seja infectado entre humanos e humanos. Pessoas boas são contatos íntimos e regulares ou até usam itens comuns com pessoas com síndrome de Sjogren que provavelmente não serão infectadas.

    People at risk for SJOGREN syndrome's disease

    É provável que todos sofram de síndrome de Sjogren. No entanto, aqueles que têm as seguintes características têm maior probabilidade de obter a doença do que outras:

  • Mulheres
  • Idade 40 ou mais

    • Há um vapor com outras doenças autoimunes, como artrite reumatóide, lúpus, esclerodermia, hepatite cholestase, hashimoto tireoidismo, artéria, artéria e fibrose pulmonar intersticial ...

  • Existem parentes na família com a síndrome de Sjogren, especialmente pais e irmãos.

    • Prevention of SJOGREN syndrome's disease

    Atualmente, não existe uma medida preventiva específica da doença devido à causa desconhecida e fatores de risco. No entanto, os pacientes podem se referir às seguintes maneiras de limitar o progresso da síndrome de Sjogren, como:

  • Garanta a higiene bucal limpa, aumentando sua consciência e chegando regularmente ao dentista. Bebendo muita água, parar de fumar são os hábitos que os pacientes devem definir.
  • Use lágrimas artificiais, colírios. Os óculos ao sair para proteger os olhos
  • Use hidratante da pele

    • Consulte um médico assim que novos sinais ou sintomas da doença se tornem pior.

    Diagnostic measures for SJOGREN syndrome's disease

    A síndrome de Sjogren é diagnosticada com base na combinação de:

    Explorando a história de você e de sua família, bem como fatores de risco

    Exame clínico: a detecção típica dos sintomas é Olhos secos com olhos secos ou sintomas de outras doenças anexadas.

    Teste subclínico:

  • Fórmula sanguínea: anemia, leucopenia, elogio

    • Função de fígado e rim

  • Teste de detecção de anticorpos Sjogren
  • Teste de anticorpo de Ana Ana, anticorpo, anti- anticorpo anti-60 kd e anti-la positivo
  • Teste Schirmer: lágrimas quantitativas, avalie a condição dos olhos secos do paciente.

    • Biópsia labial: pegue uma amostra de glândulas salivares nos lábios como anatomia para detectar imagens de células linfocíticas.

    SJOGREN syndrome's disease treatments

    Atualmente, o tratamento da síndrome de Sjogren tem um papel na melhoria dos sintomas dos pacientes, mas não resolve a causa da doença. Portanto, a síndrome de Sjogren ainda é uma doença incurável.

    Tratamento da síndrome de Sjogren com medicamentos

    Muitos medicamentos são indicados para reduzir a inflamação ocular, os olhos secos, aumentar a salivação, a dor nas articulações ou inibir o sistema imunológico.

  • Tratamento ocular seco: lágrimas artificiais, medicamentos secretores de pilocarpina (Pilocarpina) são os dois principais grupos de medicamentos selecionados em formas leves e médias. Para casos graves quando as complicações aparecem com úlceras na córnea, inflamação pálida, é necessário combinar antibióticos adicionais, pomadas obstétricas ou auto -séries. O grupo de medicamentos imunossupressores: ajuda a diminuir a progressão e a gravidade da doença. Alguns medicamentos utilizados são hidroxicloroquina, corticóide, metotrexato.

    • analgésicos comuns, medicamentos anti -inflamatórios não esteróides (AINEs) ajudam a reduzir a dor e os sintomas de inchaço.

    O tratamento da síndrome de Sjogren mudando o estilo de vida

    một số biện pháp liên quan ến vấn ề sinh hoạt hằng ngày, thói quen chăm sóc cơ thể đã ượ ược kể tri cá bing gór phnnnnnủnnn cá cin cá cin n ặng nề hơn.

    Veja também:

  • olho seco: causas, sintomas, diagnóstico e tratamento
  • Bad Bratide: causas, sintomas, diagnóstico e tratamento do artigo
    • < Li> Quantos litros de saliva serão secretados ao longo da vida?

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