Stevens-Johnson syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

Síndrome de Steven-Johnson (Síndrome de Stevens-Johnson, SJS) fue descrito por primera vez por dos médicos estadounidenses Albert Mason Stevens y Frank Chambliss Johnson en 1922.

Esta es una forma de reacciones alérgicas, generalmente alergias a la droga. Aunque la enfermedad es poco común pero muy grave, el riesgo de pacientes que amenazan la vida. La frecuencia de la enfermedad en la población es de solo 2/1,000,000, pero la tasa de mortalidad es de hasta 5-30%. 

Enfermedad común en niños, los hombres jóvenes tienen una mayor incidencia que las mujeres jóvenes, la tasa de enfermedad parece alta en verano y primavera.

Causes of Stevens-Johnson syndrome's disease

La patogénesis síndrome de Stevens-Johnson consiste en muchas causas, incluidas:

La causa común se debe a una reacción alérgica al fármaco. Los medicamentos que están en uso o medicamentos utilizados en un mes antes pueden ser la causa de la enfermedad. La mayoría de los medicamentos corren el riesgo de síndrome de Stevens-Johnson , pero hay algunos riesgos más altos, a saber:

  • Algunos antibióticos como la penicilina, el cotrimoxazol, los antibióticos sulfamidos (sulfasalazina, sulfonamida). Los antibióticos de amoxicilina, los grupos de cefalosporina y las quinolonas tienen menos probabilidades de causar enfermedades.
  • medicamentos anti -epilépticos, convulsiones: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital
  • Tratamiento de gota: alopurinol
  • Analgésicos de paracetamol, antiinflamatorio no inflamatorio (nsaids) como el ibuprofeno , Naproxen, meloxicam, ...

    • Debido a la infección de virus como:

  • virus del herpes (herpes simple o herpes zoster)
  • virus del VIH
  • Virus de hepatitis A

    • Debido a enfermedades bacterianas como neumonía, encefalitis, meningitis, meningitis, Bacterias orales. Tener parásitos, malaria, látigos, infecciones fúngicas, enfermedades de inmunodeficiencia como eritema lupus, ...

    Los trastornos endocrinos durante el embarazo o los trastornos menstruales también son causa de la enfermedad.

    Symptoms of Stevens-Johnson syndrome's disease

  • Síndrome de Stevens-Johnson: La enfermedad generalmente comienza con una fiebre alta repentina de 39-40 grados centígrados, dolor de cabeza, fatiga, dolor de garganta, boca de inflamación. Los síntomas están empeorando.
  • Los signos de estomatitis son un signo temprano de la enfermedad, las ampollas aparecen en los labios, la lengua, la mucosa oral, alrededor de la boca. Estas ampollas rotas causan estomatitis severa acompañadas de membranas hemorrágicas falsas, aumento de la salivación, úlceras bucales.
  • En la piel, el acné, la hinchazón, la piel deslizante, la hemorragia en la cara y los pies. Después de eso, aparecen las lesiones corporales, acompañadas de inflamación en una o todas las cavidades naturales del cuerpo, como la boca, la nariz, la conjuntiva, la uretra, la vagina, el ano.
  • En el ojo aparece conjuntivitis en ambos lados, úlcera corneal. En la nariz, hay síntomas de rinitis, congestión, sangrado de la nariz.
  • Hay muchos órganos afectados, necrosis y se producen superficialmente en la tráquea, bronquial, riñón, intestinos, etc.

    • Otros síntomas que pueden aparecer, incluida la bronquitis, la perforación de la piel, la insuficiencia respiratoria, Trastornos digestivos, ansiedad, sensibilidad a la luz a la luz, los ojos rojos o los ojos secos, la reducción visual, ...

    Esta enfermedad progresará cada vez más severa, los pacientes están cansados, dolorosos, arritmia, pericarditis, falta de falta de La respiración, el coma, la infección sanguínea pueden conducir a la muerte de Vong.

    People at risk for Stevens-Johnson syndrome's disease

    Esta es una enfermedad rara, pero la enfermedad puede ocurrir en cualquier persona. Los sujetos con alto riesgo incluyen:

  • Las personas con virus del VIH serán 100 veces más altas que las de las personas normales. 

    • Las personas con sistemas inmunes debilitados tendrán un alto riesgo de síndrome de Stevens Johnson . El sistema inmune puede verse afectado al trasplantar el trasplante interno, las enfermedades autoinmunes o el VIH/SIDA/

    Infección con infecciones virales: el riesgo de enfermedad aumentará si está infectado con virus como el herpes, la neumonía viral, Hepatitis, VIH

  • Ha habido una historia de síndrome de Stevens-Johnson o una familia de personas que han tenido síndrome de Stenvens-Johnson . Si ha sido alérgico a un determinado medicamento, cuando usa ese medicamento, habrá un riesgo de recurrencia. Si hay una persona que ha tenido un síndrome de Stevens-Johnson, habrá un mayor riesgo de enfermedad.

    • Si tiene el gen HLA-B 1502, habrá un riesgo de síndrome de Stevens-Johnson más, especialmente si lo está utilizando a menudo medicamentos para neuropatía, convulsiones.

    Prevention of Stevens-Johnson syndrome's disease

    para limitar el riesgo de síndrome de Stevens-Johnson, para tener en cuenta:

  • debe tomar el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico, no tomar arbitrariamente los medicamentos que no se recetan, no usan las recetas de otras personas, no abandonan arbitrariamente la dosis, deje de usar medicina. Debe notar alergias sobre las drogas y los alimentos al médico. En el proceso de uso del medicamento, si hay algún síntoma anormal, especialmente fiebre alta, estomatitis, debe ir a las instalaciones médicas para un examen y tratamiento oportunos.
  • Examen de salud periódico para controlar el estado de salud.
  • Una dieta adecuada, beba suficiente agua. Lávese las manos antes de comer, cuando cuide la piel dañada.

    • Diagnostic measures for Stevens-Johnson syndrome's disease

    a síndrome de Stevens-Johnson diagnosticado , los médicos confiarán en el historial de medicamentos del paciente, el alcance de las manifestaciones de la piel y los resultados generales de las pruebas. Además, la biopsia de la piel se puede usar para un diagnóstico más preciso.

    Stevens-Johnson syndrome's disease treatments

    Si la causa del síndrome de STEVENS-Johnson se debe a las alergias a los medicamentos: deje de usar ese medicamento de inmediato. Los pacientes con drogas utilizados dentro de 1 mes antes del inicio de la enfermedad pueden ser la causa de las alergias. Los pacientes consultores no reutilizan esos medicamentos. Actualmente no hay pruebas específicas para determinar los alérgenos. Se pueden usar algunas pruebas, como: prueba de presión de la piel, cambio linfocítico, concentración de citocina, interferón producido por linfocitos debido al efecto del fármaco. 

    Los pacientes con un área de más del 10% deben ser transferidos al Departamento de Burns o reanimación positiva, con el apoyo de muchos especialistas, como médicos, ojos, obstetricos, piel, sauce de piel, ...

    Tratamiento local:

    Cuidado de la piel:

  • Evite mantener, atraer pacientes graves, utilizando protección al interactuar con los pacientes. Use antibióticos si hay evidencia de infección, use medicamentos para el dolor si el dolor está muy dañado. En pacientes que no pueden moverse o en pacientes con diarrea, evite las heces, la suciedad en la piel dañada.
  • Lave la piel dañada con solución salina fisiológica, agua tibia estéril o solución desinfectante. Use humectante como vaselina, parafina por toda la piel. Aplicar antibióticos a la piel escalada, deslizamiento. La pérdida de la piel de la epidermis debe estar atada con una gasa sin palanca. Las piezas de la epidermis deben mantenerse para proteger la piel.

    • Cuidado de la mucosa dañada:

  • Mucosa ocular: si no se trata de inmediato, puede dejar complicaciones como úlcera corneal, palo Mi-yelid, esquina ocular llamativa y conducir a la ceguera. Por lo tanto, los pacientes deben ser examinados y monitoreados por el especialista en los ojos.

    • mucosa oral: limpie con soluciones desinfectantes, use corticosteroides en forma de solución para enjuagar la boca, use una gasa húmeda para cubrir los labios y la boca . Utilizando el herpes, los medicamentos de Candida con casos de membranas mucosas orales largas y lástima.

    mucosa vaginal, vaginal debe examinarse regularmente, higiénico con soluciones desinfectantes, corticosteroides tópicos para reducir la inflamación. Tratamiento sistémico:

  • Suplementación de electrolitos de agua: el paciente si el paciente es el paciente si el paciente es el paciente. puede beber. Coloque la línea de transmisión en áreas de piel no dañadas, monitoree el equilibrio de líquido con el catéter, monitoree la cantidad de líquido y la cantidad de líquido (la cantidad de orina). Calcule la cantidad apropiada de fluido.
  • Hay una buena dieta: los pacientes síndrome de Stevens-Johnson necesitan una dieta más alta de lo normal. Si la boca está dañada, no se puede comer, el estómago debe colocarse para el paciente. La cantidad de calorías que se proporcionará en la fase aguda de la enfermedad es de 20-25kcal Kg-1 por día, durante el período de recuperación es de 25-30 kcal kg-1 por día.
  • Diálisis si hay una infección en la sangre

    • ver también:

  • ¿Cómo tener alergias repelentes a los mosquitos para prevenir la fiebre del dengue? y tratamiento
  • Algunas alergias comunes en niños

    • Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

    Palabras clave populares