Stevens-Johnson syndrome

Przegląd choroby [Benha]

Zespół Stevena-Johnsona (zespół Stevens-Johnson, SJS) po raz pierwszy opisano przez dwóch amerykańskich lekarzy Albert Mason Stevens i Frank Chambliss Johnson w 1922 r.

Jest to forma reakcji alergicznych, zwykle alergie na lek. Chociaż choroba jest rzadka, ale bardzo ciężka, ryzyko pacjentów zagrażających życiu. Częstotliwość choroby w populacji wynosi tylko 2/1 000 000, ale śmiertelność wynosi do 5-30%. 

Wspólna choroba u dzieci, młodzi mężczyźni mają większą częstość występowania niż młode kobiety, wskaźnik choroby wydaje się wysoki latem i wiosną.

Causes of Stevens-Johnson syndrome's disease

Patogeneza Zespół Stevens-Johnsona składa się z wielu przyczyn, w tym:

Wspólną przyczyną jest reakcja alergiczna na lek. Przyczyną choroby mogą być przyczyną choroby. Większość leków jest zagrożona zespołem Stevens-Johnson , ale istnieje pewne wyższe ryzyko, a mianowicie:

  • Niektóre antybiotyki, takie jak penicylina, cotrimoksazol, antybiotyki sulfamidowe (sulfasalazina, sulfonamid). Antybiotyki amoksycyliny, grupy cefalosporyny i chinolony rzadziej powodują choroby.
  • Leki przeciwpadaczkowe, konwulsje: karbamazepina, fenytoina, fenobarbital
  • Leczenie dny moczanowej: allopurynol
  • Paracetamol Abealgesics, nieseroidowy przeciwzapalny (NLASAIDS), taki jak ibuprofen , Naproksen, meloksykam, ...

    • Z powodu zakażenia wirusów takich jak:

  • Wirus opryszczki (Herpes Prosty lub Herpes Zoster)
  • Wirus HIV
  • Wirus zapalenia wątroby typu A

    • Z powodu chorób bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, bakterie jamy ustnej. Mają pasożyty, malarię, baty, infekcje grzybicze, choroby niedoboru odporności, takie jak tocznia rumień, ...

    Zaburzenia hormonalne podczas ciąży lub zaburzeń menstruacyjnych są również przyczyną choroby.

    Symptoms of Stevens-Johnson syndrome's disease

  • Zespół Stevens-Johnson: Choroba zwykle zaczyna się od nagłej wysokiej gorączki 39-40 stopni Celsjusza, bólu głowy, zmęczenia, bólu gardła, usta w stanie zapalnym. Objawy się pogarszają.
  • Oznaki zapalenia jamy ustnej są wczesnym oznaką choroby, pęchce pojawiają się w ustach, języku, błonie śluzowej jamy ustnej. Te pęcherze złamane powodujące ciężkie zapalenie jamy ustnej, które towarzyszą fałszywe błony krwawienia, zwiększone śliny, owrzodzenie jamy ustnej.
  • W skórze, trądziku, obrzęku, ślizgania się skóry, krwotoku na twarzy i stopach. Następnie pojawiają się zmiany ciała, które towarzyszą zapaleniem w jednej lub wszystkich naturalnych jamach ciała, takich jak usta, nos, spojówka, cewki moczowe, pochwa, odbytu.
  • W oku wydaje się zapalenie spojówek po obu stronach, wrzód rogówki. W nosie występują objawy zapalenia nosa, przekrwienie, krwawienie z nosa.
  • Istnieje wiele dotkniętych narządów, martwicy i powierzchownie występuje w tchawicy, oskrzeli, nerkach, jelitach itp.

    • Inne objawy, które mogą się pojawiać, w tym zapalenie oskrzeli, perforacja skóry, niewydolność oddechowa, Zaburzenia trawienne, lęk, wrażliwość światła na światło, czerwone oczy lub suche oczy, redukcja wizualna, ...

    Ta choroba będzie się rozwijać coraz bardziej ciężka, pacjenci są zmęczeni, bolesne, arytmia, zapalenie osierdzia, krótkowolność Oddech, śpiączka, infekcja krwi może prowadzić do śmierci Vong.

    People at risk for Stevens-Johnson syndrome's disease

    To rzadka choroba, ale choroba może wystąpić u każdego. Badani o wysokim ryzyku obejmują:

  • Osoby z wirusem HIV będą 100 razy wyższe niż w przypadku normalnych ludzi. 
    • <1>

    Osoby ze osłabionym układem odpornościowym będą miały wysokie ryzyko Stevens Johnsona zespołu . Na układ odpornościowy może mieć wpływ podczas przeszczepu wewnętrznego przeszczepu, chorób autoimmunologicznych lub HIV/AIDS/

    Zakażenie infekcjami wirusowymi: Ryzyko choroby wzrośnie, jeśli zostanie zakażone wirusami takimi jak opryszczka, wirusowe zapalenie płuc, Zapalenie wątroby, HIV

  • Wystąpiła historia zespołu Stevens-Johnsona lub rodziny osób, które miały stenvens-Johnson . Jeśli byłeś uczulony na określony lek, gdy stosujesz ten lek, istnieje ryzyko nawrotu. Jeśli istnieje osoba, która miała zespół Stevens-Johnsona, będzie większe ryzyko choroby.

    • Jeśli masz gen HLA-B 1502, istnieje ryzyko zespołu Stevens-Johnsona więcej, szczególnie jeśli używasz go często leków na neuropatię, konwulsje.

    Prevention of Stevens-Johnson syndrome's disease

    Aby ograniczyć ryzyko zespołu Stevens-Johnson, Uwaga:

  • musi przyjmować lek zgodnie z instrukcjami lekarza, nie arbitralnie przyjmować leków, które nie są przepisywane, nie stosować recept innych ludzi, nie arbitralnie porzucaj dawkę, przestań stosować lekarstwo. Muszę zauważyć lekarza alergie na temat narkotyków i żywności. W procesie stosowania leku, jeśli występują jakiekolwiek nieprawidłowe objawy, zwłaszcza wysoką gorączkę, zapalenie stomatów, musi udać się do placówek medycznych w celu terminowego badania i leczenia.
  • Periowe badanie zdrowotne w celu kontroli stanu zdrowia.
  • Odpowiednia dieta, wypij wystarczającą ilość wody. Umyj ręce przed jedzeniem, opiekując się uszkodzoną skórę.

    • Diagnostic measures for Stevens-Johnson syndrome's disease

    do zdiagnozowano zespół Stevens-Johnsona , lekarze będą polegać na historii leków pacjenta, zakresu objawów skóry i ogólnych wynikach testów. Ponadto biopsję skóry może być stosowana do dokładniejszej diagnozy.

    Stevens-Johnson syndrome's disease treatments

    Jeśli przyczyną zespołu Stevens-Johnsona jest alergie narkotykowe: natychmiast przestań używać tego leku. Pacjenci z lekami stosowanymi w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem choroby może być przyczyną alergii. Pacjenci konsultingowi nie używają ponownie tych leków. Obecnie nie ma konkretnych testów w celu ustalenia alergenów. Można zastosować niektóre testy, takie jak: test ciśnienia skóry, przesunięcie limfocytowe, pomiar stężenia cytokiny, interferonu wytwarzanego przez limfocyty z powodu wpływu leku. 

    Pacjenci z obszarem ponad 10% powinni zostać przeniesieni do oddziału oparzeń lub pozytywnej resuscytacji, przy wsparciu wielu specjalistów, takich jak medyczne, oko, położnictwo, skóra, wierzba skóry, ...

    Lokalne leczenie:

    pielęgnacja skóry:

  • Unikaj trzymania, kuszącego poważnych pacjentów, stosując ochronę podczas interakcji z pacjentami. Użyj antybiotyków, jeśli istnieją dowody zakażenia, zastosuj leki przeciwbólowe, jeśli ból jest bardzo uszkodzony. U pacjentów, którzy nie mogą się poruszać lub pacjentów z biegunką, unikać stołka, brudu na uszkodzonej skórze.
  • Umyj uszkodzoną skórę fizjologiczną solą fizjologiczną, sterylną ciepłą wodą lub roztworem dezynfekującym. Używaj kremu nawilżającego, takiego jak wazelina, parafina na całej skórze. Zastosuj antybiotyki na skalowane skórę, poślizg. Utrata naskórka należy powiązać z gazą bez stałą. Kawałki naskórka należy zachować, aby chronić skórę.

    • Opieka nad uszkodzoną błoną:

  • Mucosa Eye: Jeśli nie jest to niezwłocznie leczone, może pozostawić powikłania, takie jak wrzód rogówki, patyk mieelidowy, przyciągający wzrok róg oczu i prowadzenie do ślepoty. Dlatego pacjenci powinni być badani i monitorowani przez specjalistę ds. Eye.
    • <1

    Mucosa jamy ustnej: czyste roztworami dezynfekującymi, używać kortykosteroidów w postaci roztworu do płukania jamy ustnej, użyj wilgotnej gamy do okrycia ust i jamy ustnej . Korzystając z opryszczki, leki Candida z przypadkami długotrwałej błony śluzu jamy ustnej.

    Mukosa pochwy, pochwę należy regularnie badać, higieniczne z roztworami dezynfekującymi, miejscowe kortykosteroidy w celu zmniejszenia stanu zapalnego. Leczenie ogólnoustrojowe:

  • Suplementowanie elektrolitów wodnych: suplacje doustne, jeśli pacjent może pić. Umieść linię przesyłową w nierównanych obszarach skóry, monitoruj równowagę płynu z cewnikiem, monitoruj ilość płynu i ilość płynu (ilość moczu). Obliczyć odpowiednią ilość płynu.
  • Istnieje dobra dieta: Pacjenci Zespół Stevens-Johnson potrzebują wyższej diety niż zwykle. Jeśli usta zostaną uszkodzone, nie można je zjeść, żołądek należy umieścić dla pacjenta. Ilość kalorii, którą należy zapewnić w ostrej fazie choroby, wynosi 20-25 kcal kg-1 dziennie, w okresie odzyskiwania wynosi 25-30 kg-1 kg-1 dziennie.
  • Dializa, jeśli istnieje infekcja krwi

    • Zobacz także:

  • Jak mieć odstraszające alergie w komary, aby zapobiec gorączce dengi? oraz leczenie
  • Niektóre popularne alergie u dzieci

    • Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe