Super Women's syndrome (3x syndrome)

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Super Women Syndrom (englischer Name ist Triple X -Syndrom), auch als 3x oder 47, XXX -Syndrom bekannt, ist eine genetische Störung, die etwa 1 von 1.000 Frauen betrifft. Normale Frauen haben zwei X -Chromosomen in allen Zellen - ein X -Chromosom aus der Mutter und ein X -Chromosom aus dem Vater. Im 3x -Syndrom wurden Frauen mit drei Chromosomen X.

geboren

Viele Mädchen und Frauen haben 3x -Syndrom ohne Symptome oder nur milde Symptome. In anderen Fällen können die Symptome jedoch klarer sein - können Entwicklungsverzögerung und Lernfehler umfassen. Epilepsie und Nierenanomalien treten bei einigen Mädchen und Frauen mit 3x -Syndrom auf.

Die Behandlung mit der

3x -Syndrom hängt von den spezifischen Symptomen und den Schweregrad der Krankheit ab.

Causes of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

Obwohl das 3x -Syndrom genetisch ist, wird es oft nicht über Generationen übertragen, sondern aufgrund zufälliger genetischer Fehler.

Normale Menschen haben 46 Chromosomen in jeder Zelle, die in 23 Paare gehalten werden, darunter zwei Sex -Chromosomen. Ein Chromosom stammt von der Mutter und das andere stammt vom Vater. Diese Chromosomen enthalten Gene und tragen Anweisungen, um alles von Höhe zu Augenfarbe zu identifizieren.

Sex -Chromosomen - xx oder xy - Bestimmen Sie das Geschlecht der Kinder. Die Mutter kann dem Kind nur ein X -Chromosom geben, aber der Vater kann das X- oder Y -Chromosom übertragen:

  • Wenn das Kind das X -Chromosom vom Vater erhält, ist das XX -Paar ein Mädchen. 
  • Wenn das Kind Y -Chromosomen vom Vater erhält, bedeutet das XY -Paar ein männliches Gen.
  • Frauen mit 3x -Syndrom haben ein drittes X -Chromosom aufgrund zufälliger Fehler in der Zellteilung. Dieser Fehler kann vor der Konzeption oder während der Entwicklung des Werkstücks auftreten, was zu einer der beiden Formen des 3x -Syndroms wie folgt führt:

  • Nicht -zentral (Nichtdisjunktion). In den meisten Fällen sind die Eierzellen oder Spermienzellen der Mutter falsch unterteilt, was zu zusätzlichen X -Chromosomen führt. Dieser zufällige Fehler wird als nicht korrekter als nicht dezentralisiert bezeichnet, und alle Zellen im jungen Körper haben mehr Chromosomen X.
  • Mosaik. In diesem seltenen Down -Syndrom werden Chromosomen aus dem Ergebnis einer ungenauen Zellteilung hinzugefügt, die durch einen frühen zufälligen Effekt während der Embryoentwicklung verursacht wird. In diesem Fall haben Kinder eine Mosaikform von drei X -Syndrom und einige Zellen mit mehr X -Chromosomen. >
  • 3x -Syndrom hat Chromosomen 47 xxx , da Chromosomen zugesetzt werden, was zu insgesamt 47 Chromosomen in jeder Zelle führt, anstatt dass 46 wie eine normale Person ist.

    Symptoms of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

    Die Manifestation des 3x -Syndroms kann zwischen Mädchen und Frauen mit dieser Krankheit stark variieren. Es darf im Erscheinungsbild nicht festgestellt werden, wenn bei nur leichten Symptomen.

  • höher als die durchschnittliche Höhe ist das typischste physikalische Merkmal. Die meisten Frauen mit 3x -Syndrom unterziehen einer normalen sexuellen Entwicklung und Möglichkeit einer Schwangerschaft. Einige Mädchen und Frauen haben ein 3x -Syndrom mit Intelligenz im normalen Bereich, sind jedoch im Vergleich zu Ihnen möglicherweise etwas niedriger. Andere mögen geistige Behinderungen und manchmal Verhaltensprobleme haben.
  • Manchmal treten andere Symptome auf und verändern sich häufig zu jedem Patienten. Anzeichen und Symptome bei Mädchen und Frauen mit BA X -Syndrom können das Risiko erhöhen:

  • Entwicklung von Sprech- und Sprachkenntnissen sowie motorische Fähigkeiten wie Sitzen und Gehen. 
  • Versicherung wie schwer zu lesen, zu verstehen oder mathematisiert zu werden.
  • Verhaltensprobleme wie Konzentrationsstörung/übermäßige Dynamik (ADHS) oder Symptome von Autismus -Spektroskopie -Störungen. 
  • Psychologische Probleme wie Angst und Depression
  • Probleme mit feinen und groben motorischen Fähigkeiten, Gedächtnis, Fähigkeit, Informationen zu beurteilen.
  • Manchmal 3x Syndrom bei Menschen kann mit den folgenden Anzeichen und Symptomen zusammenhängen:

  • Die vertikalen Falten am Schwanz des Augen Form Sternum
  • Cipher -Kraft
  • Epilepsie

    Abnormalitäten in den Nieren

  • Früh- oder abnormales Ovarialversagen
  • < LI> Entwicklungsverzögerung

    Komplikationen

    Obwohl einige Frauen möglicherweise mild sein oder keine Symptome haben, die mit dem 3x -Syndrom verbunden sind, haben andere Mädchen und Frauen Probleme mit der Entwicklung, Psychologie und Verhaltensweisen. führt zu einer Reihe von Problemen wie:

  • Fragen der Arbeit, Studie, Gesellschaft und Beziehungen
  • Schlechtes Selbst-Welem
  • Muss Lernen, tägliche Aktivitäten, zur Schule gehen oder zur Arbeit gehen
  • Transmission route of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s diseaseSuper Women's syndrome (3x syndrome)

    Syndrom ist ein genetisches Syndrom, keine infektiöse Krankheit, daher gibt es keine Fähigkeit, von Patienten auf gesunde Menschen zu übertragen. 

    People at risk for Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

  • Die Mutter ist schwanger, wenn sie älter ist. Kinder sind mit dem Superfrauen -Syndrom gefährlicher, wenn die Mutter ab 35 Jahren schwanger ist. Der Grund dafür ist, dass bei einer älteren Frau die Eierqualität häufig nicht garantiert ist, Eier im Prozess der chromosomalen Teilung (Chromosomen) sind anfällig für Fehler und verursachen genetische Anomalien, was die Ursache für Geburtsfehler im Fötus ist. Nicht nur Babys, die von Müttern im Alter von über 35 Jahren geboren wurden Das Turner -Syndrom überschüssiges Chromosom 18), Patau -Syndrom (verursacht durch überschüssiges Chromosom 13), hat nur 1 Chromosom X.
  • Mütter sind ständig toxischen Chemikalien ausgesetzt.
  • Prevention of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

    Derzeit haben Wissenschaftler keine spezifischen Methoden oder Anweisungen gefunden, um den genetischen Status des 3X -Genetischen zu verhindern. Wenn eine Familiengeschichte ein Syndrom hat, wird die genetische Beratung vor der Planung eines Kindes dazu beitragen, Risiken zu bewerten. 

    Diagnostic measures for Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

    Da viele Mädchen und Frauen ein gesundes 3x -Syndrom haben und keine externen Anzeichen für dieses Syndrom haben, werden sie möglicherweise nicht während ihres gesamten Lebens diagnostiziert und nachgewiesen oder diagnostiziert. Vermutlich, während Sie andere Krankheiten überprüfen. Das 3x -Syndrom kann auch während vorgeburtlicher Tests nachgewiesen werden, um andere genetische Störungen zu identifizieren.

    Wenn das 3x -Syndrom aufgrund von Anzeichen und Symptomen vermutet wird, kann dies durch genetische Test - Chromosomanalyse unter Verwendung von Blutproben bestätigt werden. Zusätzlich zu Gentests können genetische Ratschläge Patienten helfen, umfassende Informationen über das 3x -Syndrom zu erhalten.

    Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease treatments

    Chromosomen verursachen 3x -Syndrom, sodass es nach der Geburt nicht repariert werden kann, sodass dieses Syndrom keine gründliche Behandlung aufweist. Behandlungen basierend auf Symptomen von Patienten, nützliche Maßnahmen umfassen:

  • regelmäßige Gesundheitsprüfung. Ärzte können eine regelmäßige Untersuchung während der Kindheit und im Erwachsenenalter vorschlagen. Wenn eine Behinderung, Lernschwierigkeiten oder Gesundheitsprobleme auftreten, wird sie umgehend behandelt.
  • Frühinterventionsdienst. Diese Dienste können Wörter, professionelle, physische oder entwickelte Therapien umfassen, ab den ersten Lebensmonaten oder sobald das Problem des Patienten festgelegt wird.
  • Unterstützt das Lernen. Wenn Kinder Lernfehler haben, können sie Bildungshilfe bieten, um Techniken und Strategien zum Erfolg in der Schule und im täglichen Leben zu erlernen.
  • Umgebung für Unterstützung und Beratung. Menschen mit 3x -Syndrom sind möglicherweise eher besorgt wie Verhaltens- und emotionale Probleme. Stellen Sie daher sicher, dass der Patient über eine unterstützende Umgebung und psychologische Ratschläge verfügt, die Patienten und Familie helfen kann, Verhaltensweisen auszudrücken und zu verhindern, die das Lernen negativ beeinflussen und soziale Aktivitäten studieren können.
  • Unterstützung und Unterstützung bei täglichen Aktivitäten. Wenn Kinder Probleme mit den täglichen Aktivitäten haben, kann diese Unterstützung und Unterstützung Unterstützung bei täglichen Aktivitäten im Leben sowie bei sozialen und Beschäftigungsmöglichkeiten umfassen.
  • Siehe auch:

  • XYY -Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung Geboren?

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