Super Women's syndrome (3x syndrome)

[ベン]の病気の概要

スーパー女性症候群（英語名はトリプルX症候群）、3xまたは47、xxx症候群とも呼ばれ、1,000人の女性のうち約1人に影響を与える遺伝性障害です。正常な女性は、すべての細胞に2つのX染色体を持っています - 母親からのX染色体と父親からのX染色体。 3x症候群では、3つの染色体Xで生まれた女性

多くの少女と女性は、症状や軽度の症状のみのない3X症候群を患っています。ただし、他の場合は、症状がより明確になる場合があります。発達の遅延と学習欠陥が含まれる場合があります。てんかんおよび腎臓の異常は、3X症候群の少数の少女と女性で発生します。

3x症候群治療は、病気の特定の症状と重症度に依存します。

Causes of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

3x症候群は遺伝的ですが、多くの場合、世代を通じて伝達されるのではなく、ランダムな遺伝的誤差によるものです。

通常の人は、2つの性染色体を含む23ペアに保持された各細胞に46の染色体を持っています。 1つの染色体は母親からのもので、もう1つは父親からのものです。これらの染色体には遺伝子が含まれており、高さから目の色まですべてを識別するための指示を持っています。

性染色体-XXまたはXY-子供の性別を決定します。母親は子供にX染色体を与えることしかできませんが、父親はXまたはY染色体を伝えることができます：

子供が父親からX染色体を受け取った場合、XXペアは女の子です。

子供が父親からY染色体を受け取った場合、XYペアは男性遺伝子を意味します。

3X症候群の女性は、細胞分裂のランダムエラーのために3番目のX染色体を持っています。このエラーは、受胎前またはワークピースの開発中に発生する可能性があり、次のように3X症候群の2つの形態の1つにつながります。

非分散（非分離）。ほとんどの場合、母親の卵細胞または精子細胞は誤って分割されているため、追加のX染色体が生じます。このランダム誤差は非分散化されていると呼ばれ、若い体内のすべての細胞にはより多くの染色体Xがあります。

モザイク。このまれなダウン症候群では、胚発生中の初期のランダム効果によって引き起こされる不正確な細胞分裂の結果から染色体が添加されます。この場合、子供は3つのX症候群のモザイク型と、より多くのX染色体を持ついくつかの細胞を持っています。 >

3x症候群には染色体47 xxx 染色体が添加されているため、46は普通の人のようなものではなく、各細胞に合計47の染色体があります。

Symptoms of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

3x症候群の症状は、この病気の少女と女性の間で大きく異なる場合があります。軽度の症状のみがある場合、外観では検出されない場合があります。

平均高さよりも高いことが、最も典型的な物理的特徴です。 3X症候群のほとんどの女性は、正常な性的発達と妊娠の可能性を抱えています。一部の少女と女性は、通常の範囲でインテリジェンスを備えた3X症候群を患っていますが、あなたと比較すると少し低い場合があります。他の人は、知的障害や行動上の問題を抱えている場合があります。

他の症状が発生する場合があり、しばしば各患者に変化します。 BA X症候群の少女と女性の兆候と症状はリスクを高める可能性があります：

スピーキングや言語スキルの開発、および座って行くなどの運動能力。

読みにくい、理解、または数学を行うなど、保険。

濃度/過剰なダイナミクス（ADHD）または自閉症分光法障害の症状などの行動上の問題。

不安やうつ病などの心理的問題

微細でラフな運動能力、記憶、情報を判断して処理する能力に関する問題

時々 3x人々の症候群は、次の兆候と症状に関連している可能性があります：

目の尾の垂直fold

広い距離

珍しい無作法な指

フラットフィート

珍しい形状胸骨

暗号力

てんかん

腎臓の異常

早期または異常な卵巣障害

開発

合併症

一部の女性は軽度であるか、3X症候群に関連する症状がないかもしれませんが、他の少女や女性は、発達、心理学、行動に可能な問題を経験しています。：

などのさまざまな問題につながります

仕事、研究、社会、関係の問題

貧弱な自己尊敬

学習、日常活動、学校に行く、または仕事に行く必要がある

Transmission route of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s diseaseSuper Women's syndrome (3x syndrome)

症候群は遺伝症候群であり、感染性疾患ではないため、患者から健康な人に感染する能力はありません。

People at risk for Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

母親は年配のときに妊娠しています。母親が35歳で妊娠しているとき、子供はスーパー女性症候群でより危険です。その理由は、年配の女性が卵の質を保証しないことが多い場合、染色体分裂（染色体）の過程で卵が誤差を引き起こしやすく、胎児の先天異常の原因である遺伝的異常を引き起こすためです。 35歳以上の母親が生まれた赤ちゃんだけでなく、スーパー女性症候群の発生率が高くなりますが、ダウン症候群（過剰染色体21による原因）、エドワーズ症候群（過剰染色体18）、パタウ症候群（過剰染色体13によって引き起こされる）、ターナー症候群は染色体Xが1つしかありません。

母親は絶えず有毒化学物質にさらされています

母親は妊娠の準備中に放射線と接触していました

母親は治療のためにいくつかの薬を使用しています。

Prevention of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

現在、科学者は3倍の遺伝的状態を防ぐための特定の方法や指示を見つけていません。家族歴に症候群がある場合、遺伝カウンセリングは子供を計画する前にリスクを評価するのに役立ちます。

Diagnostic measures for Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

多くの少女と女性は健康な3X症候群を患っており、この症候群の外部兆候がないため、生涯を通じて診断および検出されないか、診断と診断されます。他の病気をチェックしながら推測してください。 3x症候群は、他の遺伝障害を特定するために出生前検査中にも検出される場合があります。

3X症候群が徴候や症状に基づいての疑いがある場合、血液サンプルを使用して染色体分析で遺伝子検査によって確認される可能性があります。遺伝子検査に加えて、遺伝的アドバイスは、患者が3X症候群に関する包括的な情報を得るのに役立ちます。

Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease treatments

染色体は3X症候群を引き起こすため、出生後は修復できないため、この症候群には徹底的な治療はありません。患者の症状に基づく治療、有用な測定値は次のとおりです。

定期的な健康チェック。医師は、小児期および成人期に定期的な検査を提案する場合があります。遅延、学習障害、または健康問題が発生した場合、迅速に治療されます。

早期介入サービス。これらのサービスには、人生の最初の数ヶ月から、または患者の問題が決定されるとすぐに、単語、専門的、理学的、または発達した治療法が含まれる場合があります。

学習をサポートします。子どもたちが学習欠陥を持っている場合、学校や日常生活で成功するための技術と戦略を学ぶための教育支援を提供できます。

サポートとアドバイス環境。 3X症候群の人は、行動的および感情的な問題だけでなく、心配する可能性が高い場合があります。したがって、患者が患者や家族を支援し、学習に悪影響を与え、社会活動を学習することができる行動を防ぎ、防止する方法を支援できる支援的な環境と心理的アドバイスがあることを確認してください。

毎日の活動におけるサポートとサポート。子どもたちが毎日の活動に問題がある場合、この支援とサポートには、日常生活の活動、社会的および雇用機会の支援が含まれる場合があります。

参照：

xyy症候群：原因、症状、診断、治療生まれ？

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