Super Women's syndrome (3x syndrome)

[Benh]의 질병 개요

슈퍼 여성 증후군 (영어 이름은 3 배 또는 47 명으로도 알려진 XXX 증후군은 1,000 명의 여성 중 약 1 명에 영향을 미치는 유전 적 장애입니다. 정상적인 여성은 모든 세포에서 두 개의 X 염색체를 가지고 있습니다. 어머니의 X 염색체, 아버지의 X 염색체. 3 배의 증후군에서 3 개의 염색체 X로 태어난 여성.

많은 소녀와 여성은 증상이 없거나 가벼운 증상이없는 3 배의 증후군을 앓고 있습니다. 그러나 다른 경우에는 증상이 더 분명 할 수 있습니다. 발달 지체 및 학습 결함이 포함될 수 있습니다. 간질 및 신장 이상은 3 배의 증후군을 앓고있는 몇몇 소녀와 여성에서 발생합니다.

3X 증후군 치료는 질병의 특정 증상과 심각성에 따라 다릅니다.

Causes of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

3 배의 증후군은 유전자이지만 종종 세대를 통해 전염되는 것이 아니라 임의의 유전 적 오류로 인해 전염됩니다.

정상적인 사람들은 각 세포에 46 개의 염색체를 가지고 있으며, 2 개의 성 염색체를 포함하여 23 쌍으로 고정되어 있습니다. 하나의 염색체는 어머니에게서 왔고 다른 염색체는 아버지로부터 온 것입니다. 이 염색체에는 유전자가 포함되어 있으며 높이부터 눈 색깔에 이르기까지 모든 것을 식별하기위한 지침을 전달합니다.

성 염색체 -xx 또는 xy- 어린이의 성별을 결정하십시오. 어머니는 아이에게 x 염색체를 줄 수 있지만 아버지는 X 또는 Y 염색체를 전염시킬 수 있습니다.

  • 아이가 아버지로부터 X 염색체를 받으면 XX 쌍은 소녀입니다. 
  • 아이가 아버지로부터 y 염색체를 받으면 XY 쌍은 수컷 유전자를 의미합니다.

    • 3 배 증후군을 가진 여성은 세포 분열의 무작위 오류로 인해 세 번째 x 염색체를 가지고 있습니다. 이 오류는 임신 전 또는 공작물 개발 중에 발생할 수 있으며 다음과 같이 두 가지 형태의 3 배 증후군 중 하나로 이어질 수 있습니다.

  • 비 분립 화 (비 지연). 대부분의 경우, 어머니의 난 세포 또는 정자 세포는 잘못 분할되어 추가 x 염색체가 생깁니다. 이 무작위 오차는 비 중산화되지 않은 것으로, 젊은 신체의 모든 세포는 더 많은 염색체 X를 가질 것입니다.
  • 모자이크. 이 드문 다운 증후군에서, 염색체는 배아 발달 동안 초기 무작위 효과로 인한 부정확 한 세포 분열의 결과로부터 첨가된다. 이 경우, 어린이는 3 개의 X 증후군의 모자이크 형태와 더 많은 X 염색체를 가진 일부 세포를 가지고 있습니다. >

    • 3X 증후군에는 염색체가 첨가되기 때문에 염색체 47 xxx 46이 대신 46 개가 아닌 각 세포에서 총 47 개의 염색체를 생성하기 때문에 46 개가 있습니다.

    Symptoms of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

    3 배 증후군의 표현 은이 질병을 가진 소녀와 여성마다 다를 수 있습니다. 경미한 증상 만 있으면 외관에서 감지되지 않을 수 있습니다.

  • 평균 높이보다 높으면 가장 일반적인 물리적 특징입니다. 3 배의 증후군을 앓고있는 대부분의 여성은 정상적인 성적 발달과 임신 가능성을 겪습니다. 일부 소녀와 여성은 정상적인 범위의 지능을 가진 3 배의 증후군을 가지고 있지만, 당신과 비교할 때 약간 낮을 수 있습니다. 다른 사람들은 지적 장애와 때로는 행동 문제가있을 수 있습니다.

    • 때때로 다른 증상이 발생할 수 있으며 종종 각 환자에게 변합니다. BA X 증후군이있는 소녀와 여성의 징후 및 증상은 위험을 증가시킬 수 있습니다 :

  • 말하기 및 언어 능력 개발뿐만 아니라 앉거나가는 것과 같은 운동 기술. 
  • 읽기, 이해 또는 수학과 같은 보험.
  • 농도 장애/과도한 역학 (ADHD) 또는 자폐증 분광 장애의 증상과 같은 행동 문제. 
  • 불안 및 우울증과 같은 심리적 문제
  • 미세하고 거친 운동 기술, 기억력, 정보를 판단하고 처리하는 능력

    • 때때로 3x 증후군 사람들의 사람들은 다음 징후 및 증상과 관련이있을 수 있습니다.

  • 눈의 꼬리에 수직 주름
  • 넓은 거리
  • 특이한 붉게 손가락
  • 평평한 발
  • 비정상적인 형태의 흉골
  • 암호

    • 간질

    신장의 이상

  • 초기 또는 비정상 난소 실패
    • < Li> 개발 지연

    합병증

    일부 여성은 경미하거나 3 배 증후군과 관련된 증상이 없지만 다른 소녀와 여성은 발달, 심리학 및 행동에 문제가 발생합니다.

    와 같은 다양한 문제로 이어집니다
  • 업무, 학습, 사회 및 관계 문제
  • 가난한 자기 웰렘
  • 학습, 일상 활동, 학교에 가거나 일하러 가야합니다

    • Transmission route of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s diseaseSuper Women's syndrome (3x syndrome)

    증후군 는 전염병이 아닌 유전자 증후군이므로 환자에서 건강한 사람에게 전염되는 능력이 없습니다. 

    People at risk for Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

  • 어머니는 노인 일 때 임신했습니다. 어머니가 35 세의 나이에 임신했을 때 아이들은 슈퍼 여성 증후군으로 더 위험합니다. 그 이유는 노인 여성이 계란 품질을 보장하지 않으면 염색체 분열 (염색체) 과정의 계란이 오류가 발생하기 쉬우므로 유전 적 이상을 유발하여 태아의 선천적 결함의 원인이기 때문입니다. 35 세가 넘는 어머니가 태어난 아기뿐만 아니라 슈퍼 여성 증후군의 발병률이 높을뿐만 아니라 다운 증후군 (과도한 염색체 21로 인한 원인), 에드워즈 증후군과 같은 다른 염색체 질환을 앓고있는 어린이의 위험이 증가합니다 (Edwards 증후군 과량의 염색체 18), Patau 증후군 (과량의 염색체 13에 의해 야기), Turner Syndrome은 1 개의 염색체 x 만 있습니다.
  • 어머니는 끊임없이 독성 화학 물질에 노출되어 있습니다
  • 어머니는 임신 준비 중 방사선과 접촉하여 일했습니다
  • 어머니는 치료를 위해 일부 약물을 사용합니다.

    • Prevention of Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

    현재 과학자들은 3 배 유전자 상태를 방지하기위한 특정 방법이나 지침을 찾지 못했습니다. 가족력에 증후군이있는 경우, 유전자 상담은 어린이를 계획하기 전에 위험을 평가하는 데 도움이됩니다. 

    Diagnostic measures for Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease

    많은 소녀와 여성이 건강한 3 배 증후군을 가지고 있으며이 증후군의 외부 징후가 없기 때문에 평생 진단 및 감지되지 않거나 진단으로 진단 될 수 있습니다. 다른 질병을 확인하는 동안 추측하십시오. 3 배의 증후군은 다른 유전자 장애를 식별하기 위해 태아 검사 중에 발견 될 수 있습니다.

    3x 증후군이 징후 및 증상에 기초하여 으로 의심되는 경우 혈액 샘플을 사용하여 유전자 검사 - 염색체 분석에 의해 확인 될 수 있습니다. 유전자 검사 외에도 유전자 조언은 환자가 3 배 증후군에 대한 포괄적 인 정보를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.

    Super Women's syndrome (3x syndrome)'s disease treatments

    염색체는 3 배의 증후군을 유발하므로 출생 후에는 수리 할 수 ​​없으므로이 증후군에는 철저한 치료가 없습니다. 환자의 증상에 따른 치료, 유용한 조치는 다음과 같습니다.

  • 주기적 건강 검사. 의사는 어린 시절과 성인기에 정기적 인 검사를 제안 할 수 있습니다. 지체, 학습 장애 또는 건강 문제가 발생하면 즉시 치료됩니다.
  • 조기 중재 서비스. 이러한 서비스에는 수명의 첫 달부터 또는 환자의 문제가 결정되는 즉시, 전문, 신체적 또는 개발 요법이 포함될 수 있습니다.
  • 지원 학습. 어린이에게 학습 결함이있는 경우 학교와 일상 생활에서 성공하기위한 기술과 전략을 배울 수있는 교육 지원을 제공 할 수 있습니다.
  • 지원 및 조언 환경. 3 배의 증후군을 가진 사람들은 행동 및 정서적 문제뿐만 아니라 걱정할 가능성이 높습니다. 따라서 환자가 환자와 가족이 사랑을 표현하고 학습에 부정적인 학습에 영향을 미치고 사회 활동에 영향을 줄 수있는 행동을 예방하는 방법을 도울 수있는 지원 환경과 심리적 조언이 있는지 확인하십시오.
  • 일상 활동에 대한 지원 및 지원. 어린이가 일상 활동에 문제가있는 경우,이 지원과 지원에는 일상 생활 활동, 사회 및 고용 기회에 대한 지원이 포함될 수 있습니다.

    • 참조 :

  • xyy 증후군 : 원인, 증상, 진단 및 치료 출생?

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