Syndrome of twins
Panoramica della malattia di [Benh]
Sindrome da sintesi di gemelli , noto anche come la sindrome trasfusione gemella -twin che si verifica durante la gravidanza quando la madre è incinta dei gemelli e delle uova e condivide una torta, insieme, è un disturbo grave.
La sindrome della trasfusione di sangue si verifica in caso di un fenomeno di connessione vascolare anormale formata nella placenta e la condizione del sangue di distribuzione irregolare nel mezzo del feto si verifica. Ciò porta a un bambino che questo bambino gemello è chiamato feto, trasferirà il sangue attraverso le arterie alla torta vegetale e non riceve abbastanza sangue contenente nutrienti e ossigeno dalle torte vegetali. Attraverso le vene. Nel frattempo, l'altro bambino è un feto, che riceverà più sangue attraverso le vene, rispetto alla quantità di sangue che l'altro bambino trasmette attraverso le arterie. Pertanto, il feto di solito sarà più piccolo e la mancanza di ossigeno, nonché i nutrienti. Nel frattempo il feto riceverà molto sangue, quindi il sistema circolatorio deve sempre funzionare, portando a sovraccarico, compromessa funzione cardiovascolare. Questa è una condizione molto pericolosa per entrambi i feti.
Sindrome di gemelli (TTT) a causa della connessione di arterie e vene porta a uno squilibrio emodinamico tra feto e gravidanza. Inoltre, il TTTS è anche noto per la differenza di volume tra le due camere amniotiche, il liquido amniotico e il liquido amniotico (TOPS)
Quando si soffre di gemelli Sindrome della trasfusione di sangue se non trattata, il 90-100% del feto morirà. Se uno dei due feti, il restante 25% del feto soffriva di sequele nervose gravi. L'incidenza della sindrome della trasfusione di sangue gemelli è nata 0,1-1,9/1000 bambini.
Sindrome da trasfusione di sangue gemello (TTTS) è giardinata dal Genet Information Center e dal raro Gard Center del National Center for Advanced Science and Applied Science. Calore e raro, limitato nel trattamento.
La conseguenza di avere gemelli la sindrome della trasfusione di sangue è
Causes of Syndrome of twins's disease
La causa di la maggior parte della sindrome della trasfusione di sangue (TTTS) è principalmente causata dalle conseguenze delle torte vegetali che appaiono anomalie nei vasi sanguigni, quando l'afflusso di sangue di un bambino è si è trasferito all'altro bambino grazie alla placenta.
Questo porta a entrambi i bambini con problemi, a seconda della quantità di sangue trasmesso da un feto all'altro. Il feto per il sangue può essere troppo piccolo sangue, mentre l'altro feto riceve sangue, può avere troppo sangue.
Ci sono anche una serie di altre cause della sindrome della trasfusione di sangue di gemelli, ma finora è ancora sconosciuta.
Symptoms of Syndrome of twins's disease
I sintomi della sindrome della trasfusione di sangue gemelli sono mostrate la condizione di un feto. Conosciuto anche come feto per carenza di perfusione e porta alla disidratazione, meno acqua
Il feto riceve il sangue di solito sarà più grande, la pelle rossa e ha più sangue, la pressione sanguigna è generalmente più alta, questi feti spesso hanno troppo sangue e possono portare a insufficienza cardiaca a causa dell'alto volume del sangue che porta al cuore deve funzionare molto. Pertanto, questo bambino potrebbe aver bisogno di medicina per migliorare la funzione del cuore.
I gemelli opposti sono il nome dei gemelli e delle uova, ma la dimensione dei due feti non è uguale.
Una madre incinta con gemelli con gemelli può avere i seguenti sintomi:
vomito edema grave ipertensione Inoltre, la posizione di ogni persona è diverso, quindi potrebbero esserci altri sintomi che non sono menzionati sopra a causa della sua popolarità. Quindi, quando c'è una manifestazione insolita o i sintomi di cui sopra, è necessario avvisare al medico di ottenere un trattamento adeguato.
People at risk for Syndrome of twins's disease
Il rischio di avere la sindrome della trasfusione di sangue gemelli sono madri con gravidanza multipla e una torta vegetale. Questo tipo di gravidanza può essere rilevato in anticipo durante la gravidanza, grazie all'ecografia normale. Pertanto, le madri in gravidanza hanno bisogno di ultrasuoni regolari durante la gravidanza per controllare le dimensioni e lo stato di salute del feto nell'addome.
Prevention of Syndrome of twins's disease
La modalità di vita adeguata e le abitudini di vita possono aiutare le madri incinte a gestire i gemelli.
Care a casa per le donne è molto importante, tra cui:
Al fine di prevenire la sindrome da trasfusione di sangue gemello, la madre è incinta poiché il feto è di 16 settimane fino a quando la fine della gravidanza non dovrebbe andare all'ecografia settimanale per monitorare l'associazione. prova. Anche quando i segnali di avvertimento della sindrome sono diminuiti, la madre dovrebbe continuare a fare ultrasuoni.
Pianificazione e regolarmente al controllo prenatale -UP è una cosa estremamente importante nella rilevazione precoce della sindrome da trasfusione di sangue gemelli. Se i gemelli sono incinta e i due feti condividono la stessa torta vegetale, devono regolarmente ecografia e screening prenatale.
Se una madre incinta è ad alto rischio di sindrome da trasfusione di sangue gemelli, il medico può dare un menu separato e aggiungere alcune vitamine per la madre per assumere integratori. Perché secondo i ricercatori della gemella Associazione della trasfusione di sangue mostra che la nutrizione della madre è correlata alla sindrome da trasfusione di sangue gemello.
Diagnostic measures for Syndrome of twins's disease
Tecniche mediche utilizzate per la diagnosi della sindrome da trasfusione di sangue gemello :
La sindromedei gemelli viene generalmente diagnosticata con ultrasuoni durante la gravidanza.
si basa sul livello di liquido amniotico che circonda ogni feto. Per rispondere all'ossigeno e ai nutrienti, i reni del feto trasmette molto sangue può essere smesso di funzionare e porta al liquido amniotico. Nel frattempo, l'altro feto è colui che riceve più sangue aumenterà la quantità di urina escreta per essere in grado di trattare troppo sangue che il feto riceve. Ciò porta alla quantità di liquido amniotico che circonda il feto di solito sarà di più.
C'è anche un altro segno per diagnosticare la sindrome da trasfusione di sangue gemello è la differenza nelle dimensioni di ciascun feto. Ma questo è un metodo che non può diagnosticare chiaramente questa condizione. Perché un feto può svilupparsi ed essere più grande e l'altro feto può essere di medie dimensioni.
L'amniocentesi è uno dei test prenatali che possono aiutare a diagnosticare la sindrome da trasfusione di sangue gemello.
Dopo essere nati, i bambini riceveranno test come:
Per determinare l'equilibrio dell'elettrolita richiede una tabella metabolica completa.
Syndrome of twins's disease treatments
Sindrome da trasfusione di sangue hicolitico è una complicazione pericolosa e deve essere diagnosticata presto, strettamente monitorata dagli ultrasuoni per intervenire prontamente.
La madre riposerà molto durante la gravidanza e i nutrienti integrativi, gli integratori e vitamine essenziali.
Sebbene il trattamento della sindrome della trasfusione di sangue sia complicato, ma grazie al progresso della medicina, ci sono molte misure per trattare la sindrome da trasfusione di sangue dei gemelli come:Tuttavia
La sindrome della trasfusione di sangue è un'emergenza ostetrica che necessita di un trattamento tempestivo. A seconda del caso di avere trattamenti diversi, dipende dalla gravità del TTTS e dallo stato di salute di genitori e bambini. L'obiettivo del trattamento è ancora quello di aiutare le donne in gravidanza in modo sicuro e sano fino a quando entrambi i feti non possano nascere in sicurezza. Tuttavia, il trattamento della chirurgia laser quando nella fase II - IV QUINTORO Età 16-26 settimane è considerato il metodo ottimale nel trattamento della sindrome della trasfusione di sangue dei gemelli
Dopo l'intervento chirurgico deve essere attentamente monitorato per evitare complicazioni per la madre e la gravidanza
Questa è una chirurgia invasiva, quindi PTV deve essere addestrato con cura e deve avere un'esperienza diagnostica ad ultrasuoni.

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