Syndrome of twins

Ringkesan Penyakit [Benh]

sindrom sintesis kembar , uga dikenal minangka sindrom transfusion kembar -kat nalika meteng nalika meteng nalika meteng, lan uga kelainan sing serius. 

Syndrome transfusion getih Aku ana ing acara fasomena vaskular sing ora normal sing dibentuk ing plancongan lan kahanan getih sing ora rata ing tengah janin dumadi. Iki nyebabake bayi sing kembar iki diarani janin, bakal ngirim getih liwat arteri menyang jajan sayuran, lan ora nampa getih sing cukup kanggo nutrisi lan oksigen saka sayur-sayuran. Liwat vena. Kangge, bocah liyane minangka janin, sing bakal nampa getih luwih akeh liwat vena, dibandhingake karo jumlah getih sing dikirim liwat arteri. Mula, janin biasane bakal luwih cilik lan kurang oksigen, uga nutrisi. Sauntara janin bakal nampa akeh getih, saengga sistem sirkulasi mesthi bisa, kanthi kakehan kakehan, fungsi kardiovaskular cacat. Iki kahanan sing mbebayani banget kanggo bayi.

Sindrom Kembar (TTTS) amarga sambungan arteri lan urat kasebut nyebabake ora seimbang ing antarane janin lan meteng. Kajaba iku, TTT uga dikenal kanthi bedane volume ing antarane loro kamar amniotik, cairan amniotik, cairan amniotik lan cairan amniotik (pucuk) Nalika nandhang sindrom raris kembar kembar yen ora ditambani, 90-100% janin bakal mati. Yen salah sawijining rong janin, sing isih ana 25% janin sing nandhang sequelae saraf abot. Insiden Sindrom Transfusion Darah Kembar yaiku 0.1-1.9/15 bayi lair.

kembar getih kembar (tttts) (TTTS) dipasang dening Pusat Informasi Genet lan Pusat Langka Pusat Ilmu Lanjut lan Ilmu Terapan. Panas lan arang, winates ing perawatan.

Asile saka Sindrom Transfusion Darah Kembar Sindrom yaiku

  • Infrated Infree Infeksi, OV / risiko kerusakan sistem saraf yaiku 25% kanggo meteng sisa

    Causes of Syndrome of twins's disease

    Umume sindrom transfusion getih (ttts) biasane disebabake amarga akibat saka pembuluh getih, nalika pasokan getih iku Dipindhah menyang bocah liyane sing thanks kanggo plasenta.

    Iki nyebabake loro bocah sing duwe masalah, gumantung saka jumlah getih sing dikirim saka janin menyang liyane. Janin kanggo getih bisa uga sithik getih, dene janin liyane nampa getih, bisa uga akeh getih.

    Ana uga sawetara sebab liyane saka sindrom transfusian getih kembar nanging nganti saiki durung dingerteni.

    Symptoms of Syndrome of twins's disease

    Gejala Transfusion Kembar Kembar Kembar ditampilake kahanan janin. Uga dikenal minangka janin kanggo kekurangan perfusi lan nyebabake dehidrasi, kurang banyu

    janin nampa getih biasane luwih gedhe, kulit abang lan duwe getih sing luwih dhuwur, janin iki asring duwe getih amarga jumlah getih sing dhuwur banget Akeh. Mula, bayi iki mbutuhake obat kanggo nambah fungsi jantung.

    Kembar sing ngelawan yaiku jeneng kembar lan endhog nanging ukuran loro janin ora padha.

    Ibu ngandhut karo kembar karo kembar bisa duwe gejala ing ngisor iki:

  • ana rasa tuwuh ing rahim kanthi cepet. uterus luwih gedhe tinimbang istilah mutah elima sing abot Kajaba iku, lokasi Saben wong beda-beda supaya bisa uga ana gejala liyane sing ora kasebut ing ndhuwur amarga popularitase. Dadi, yen ana manifestasi sing ora biasa utawa gejala ing ndhuwur, perlu kanggo ngabari dokter supaya bisa entuk perawatan sing cocog.

    People at risk for Syndrome of twins's disease

    risiko duwe sindrom transfusi kembar getih yaiku ibu-ibu kanthi pirang-pirang meteng lan jajan sayuran. Kandhutan jinis iki bisa dideteksi awal nalika meteng, thanks kanggo ultrasonik biasa. Mula, ibu-ibu sing meteng kudu ultrasonik biasa sajrone meteng kanggo ngontrol ukuran lan status kesehatan janin ing weteng.

    Prevention of Syndrome of twins's disease

    mode urip sing cocog lan kabiasaan urip bisa mbantu ibu-ibu ngandhut ngatur kembar.

    Care ing omah kanggo wanita iku penting banget, kalebu:

  • kanggo nyuda tekanan ing cervix yaiku meteng, wanita kudu ngaso ing amben utawa horisontal, sing ana ing sisih siji sofa, lantai utawa nalika ora ngalami kembar utawa yen lagi nandhang lara liyane, posisi sing ngapusi uga mbantu wanita kasebut nambah jumlah getih menyang rahim lan ginjel. Amarga rahim ing antarane rong janin kasebut nandhang sututututut sindrom ronfusi kembar kembar ngadhepi kelainan ing plasenta. Lan ginjel minangka papan kanggo mbantu wong wadon kasebut ngeculake banyu sing berlebihan. Nutrisi muter peran penting banget. Kekurangan anemia lan protein umum ing janin sing nandhang sindrom transfusi kembar getih kembar ing tengah-meteng meteng. Kahanan iki bisa mengaruhi awak janin. Suplemen nutrisi minangka terapi nutrisi sing migunani kanggo wanita. Terapi nutrisi iki nuduhake lemes lan nambah energi kanggo ibu, luwih, nambah gejala sindrom transfusion getih kembar fetin, nyuda macem-macem cairan amniotik lan nyuda permintaan. intervensi invasi. kanggo nyegah sindrom transfusi getih kembar, ibu meteng wiwit janin 16 minggu nganti pungkasan meteng kudu ngawasi asosiasi. Bukti. Sanajan tandha-tandha peringatan sindrom wis mudhun, ibu kudu terus nindakake ultrasonik.

    Perencanaan lan kanthi rutin kanggo mriksa mriksa -up -up minangka perkara sing penting banget ing ndeteksi sindrom transpusion getih kembar kembar. Yen kembar lagi ngandhut lan rong janin nuduhake jajan sayuran sing padha, dheweke kudu screening ultrasonik lan prenatal rutin.

    Yen ibu ngandhut ana risiko sindrom transfusion getih kembar, dhokter bisa menehi menu sing kapisah lan nambah sawetara vitamin kanggo njupuk suplemen. Amarga miturut peneliti Asosiasi Transfusi Dayembang Kembar Kembar nuduhake manawa nutrisi ibu sing ana gandhengane karo sindrom transfusion getih kembar.

    Diagnostic measures for Syndrome of twins's disease

    Teknik Medis sing digunakake kanggo syndrome transfusion getih kembar kembar :

    Sindrom Kembar biasane didiagnosis karo ultrasonik nalika meteng.

    adhedhasar tingkat cairan amniotik sing ngubengi saben janin. Kanggo nanggapi oksigen lan nutrisi, ginjel saka janin ngirim akeh getih bisa mandheg kerja lan ndadékaké cairan amniotik. Kangge, janin liyane yaiku sing nampa getih sing luwih akeh bakal nambah jumlah urin sing diekskresi supaya bisa nambani getih sing akeh sing ditampa. Iki nyebabake jumlah cairan amniotik ing sekitar janin biasane bakal luwih akeh.

    Ana uga tandha liyane kanggo diagnosa sindrom transfusion getih kembar yaiku bedane ukurane saben janin. Nanging iki minangka cara sing ora bisa diagnosa kanthi jelas. Amarga siji janin bisa berkembang lan luwih gedhe lan janin liyane bisa uga ukuran medium.

    Amniocentesis minangka salah sawijining tes prenatal sing bisa mbantu didiagnosa sindrom transfusi getih kembar kembar.

    sawise lair, Bocah-bocah bakal nampa tes kayata: Tes pembekuan getih, kalebu bagean tromboplasin (PTT) lan prothrombin (PT)

    Tabel metabolik sing lengkap mbutuhake tabel metabolik sing lengkap. Total Test

  • x-ray

    Syndrome of twins's disease treatments

    Hicolytic Transfusion Sindrom minangka komplikasi mbebayani lan kudu diagnosis awal.

    Nasib sing kehamilan nalika meteng, suplemen lan penting vitamin. Sanajan perawatan sindrom transfusi getih rumit rumit, nanging thanks kanggo kemajuan obat, akeh langkah kanggo nambani sindrom transfusion getih kembar kayata:

  • Gunakake indocin kanggo ibu Transfusi getih kanggo meterus <
  • > Batal
  • Suctions kanggo nyuda volume cairan amniotik asring kudu diulang kaping pirang-pirang lan bakal nyebabake risiko infeksi sing dhuwur, wektu penylametan sing dhuwur ora bakal suwe. Nalika janin ora normal utawa yen ana risiko sequelae dhuwur minangka darurat sing obstetrik sing mbutuhake perawatan pas wektune. Gumantung saka kasus kasebut duwe perawatan beda, gumantung saka keruwetan TTTS lan status kesehatan wong tuwa lan bocah-bocah. Tujuan perawatan isih bisa mbantu wanita ngandhut kanthi aman lan sehat nganti loro janin bisa lair kanthi aman. Nanging, perawatan operasi laser nalika ing Tahap II - IV quintero Age 16 - 26 minggu dianggep minangka metode sing paling optimal ing perawatan saka Syndrome Transfusion Darah Kembar

    Sawise operasi kudu dipantau kanthi rapet kanggo ngindhari komplikasi kanggo Ibu lan meteng

    Iki minangka operasi invasive, saéngga PTV kudu dilatih kanthi ati-ati lan kudu duwe pengalaman diagnostik ultrasonik.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer