T -cell lymphoma

[Benh] Krankheit Übersicht

Was ist

ist ein Typ im Hodgkin -Nicht -Lymphom, der 1/3 der Fälle berücksichtigt. Lympho. Dies ist eine Gruppe von Krankheiten mit einer malignen Proliferation von Lymphozyten. Die Krankheit tritt in allen Altersgruppen auf, die von 45 bis 55 Jahren üblich sind und bei Kindern selten sind. Männer haben tendenziell höhere Krankheiten als Frauen.

Causes of T -cell lymphoma's disease

Ursachen von T -Lymphozyt -Tumoren wurden nicht klar definiert.

Risikofaktoren für T -Zell -Lymphom umfassen:

  • Infektionen: HIV, EBV. Diese beiden Virusinfektionen erhöhen das Risiko eines T -Zell -Lymphoms
  • immun: natürliche Immunschwäche, Immunschwäche (HIV/AIDS, nach EBV -Infektion nach Organtransplantation ...)
  • Autoimmunerkrankung
  • Umweltfaktoren: Pestizide, Dioxin, radioaktiv ...
  • Fettleibigkeit ist mit der Inzidenz von Krankheiten verbunden

    Symptoms of T -cell lymphoma's disease

    60% -100% der Patienten haben große Lymphknoten, die im Nacken, im oberen Loch, im Achselhöhlennässer und der Leistengegend häufig auftreten können auf Film oder Ultraschall erkannt)

    Außenläsionen

    etwa 40% der Patienten mit externen Läsionen, auch nur außerhalb von Lymphknoten wie Magen, Amydal, Augenhöhlen, Haut ...

  • Milz kann groß sein, insbesondere das Lymphom oder das späte Stadium der Krankheit.
  • weniger häufigere Leber, oft begleitet von vergrößerten Lymphknoten und/oder Milz. Symptome "B"

    begegnen etwa 25% mit Symptomen von Fieber, Nachtschwitzen, Gewichtsverlust über 10% des Körpergewichts in 6 Monaten nicht die Ursache.

    In den späten Stadien erscheinen Patienten Anämie, bakterielle Infektion, Blutung und Kompression sowie invasive Manifestationen der lymphatischen Organisation.

  • Stufe I: Interpretation einer Lymphadenopathie oder einer Außenposition
  • Stufe 2: Schäden an zwei oder mehr Lymphadenopathie auf derselben Seite des Zwerchfells. Oder lokalisierte Läsionen an einem Ort oder einem externen Lymphknoten und Lymphknoten seiner Region, begleitet von oder keinem anderen lymphischen Bereich auf einer Seite des Zwerchfells. . Kann Schäden in der Milz oder einer Außenposition oder beides
  • Stufe 4: gestreute Läsion oder ohne Lymphadenopathie. >

    People at risk for T -cell lymphoma's disease

  • HIV -infizierte Patienten, EBV
  • immunkierte Menschen wie End -Stage -HIV, Organtransplantationen, Immunsuppressoren
  • Exposition gegenüber toxischen Chemikalien: radioaktive Regionalarbeiter, Pestizide, Dioxin .. . ,
  • Prevention of T -cell lymphoma's disease

  • Safer Sex
  • Es gibt nicht viele Partner
  • Arbeitsschutz bei der Arbeit in einer Umgebung mit giftigen Chemikalien .
  • Diagnostic measures for T -cell lymphoma's disease

  • Lymphknoten: Lymphknoten sind ziemlich homogen, hauptsächlich Lymphoblasten oder Prothozyten, selten akribische Leukämie, Plasmozyten, Makrophagen, Faserzellen. , kleine Zellen.
  • Immungewebe: Basierend auf Immunitätsmarken zur Klassifizierung von Lymphom ohne Hodgkin B, T oder Nk.

    Andere Tests:

  • Gesamtanalyse der peripheren Blutkörperchen: Reduzierung der Pigmentierungsmenge und Verringerung der Anzahl der Blutplättchen kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen zunehmen oder abnehmen.
  • Blut Calcium: Erhöhen Sie

    Nierenleberfunktion kann gestört werden, beta 2 Mikroglobulin steigt normalerweise.

    Bildgebungsmethoden wie Ultraschall, Röntgen-, CT, PET, PET-CT, MRT helfen, tiefe Lymphadenopathie wie mittlere Lymphknoten, abdominale Lymphknoten und andere metastatische Stellen zu erkennen.

  • Knochenmark- und Färben immungewebe helfen, invasive Tumoren von Tumoren nachzuweisen.
  • Gentest - Molekularbiologie und Serumsimmunitätstest: Abhängig von der Art des Lymphoms ohne Hodgkin gibt es einen vernünftigen Test.

    T -cell lymphoma's disease treatments

    Behandlung von T -Zell -Lymphom basierend auf dem Stadium der Krankheit und Pathologie, die hauptsächlich Strahlung kombiniert, wird eine Operation nur in bestimmten Fällen angewendet.

    Operation:
  • Im Fall einer diagnostischen Biopsie
  • kann Lymphomtumoren (Magen, Darm) entfernen, die Risiken von Blutungen, Darmobstruktion oder hohlen Organherstellung ausgesetzt sind
  • Strahlentherapie:
  • Behandlung in Kombination mit Chemotherapie in der Behandlung
  • Strahlentherapie allein bei Kontraindikationen zu Chemikalien

  • Zusätzliche Strahlentherapie nach Chemikalien sind die Strahlen der Strahlen im ursprünglichen oder verbleibenden Lymph lokalisiert Knoten nach Chemotherapie.
  • Chemikalien:
  • In den meisten Fällen wählen Sie in den meisten Fällen die Behandlungsschemas anhand: das Stadium der Krankheit, die Pathologie der Pathologie, unabhängig davon, ob das Syndrom B, die Zustand des Patienten.
  • Nebenwirkungen der chemischen Behandlung hängen von jedem Regime ab. Am häufigsten ist Übelkeit und Haarausfall. Gefährliche Komplikationen wie: Myokardläsionen, Lungenschäden, Genitalorgane (Leukämie) Automatische Marrowtransplantation/Selbststammzelltransplantation: Oder der Patient

  • Patienten mit Knochenmarktransplantation haben ein hohes Risiko von Infektion
  • Behandlung von Nguyen Phat Central Neurological Lymphom: Hohe Methotrexat -Dosen oder kein Cytarabin. Danach eine Strahlentherapie im gesamten Gehirn oder transplantieren die Stammzellen selbst. Im Falle einer Progression oder einer kontraindizierenden Chemotherapie kann die Behandlung des Hodgkin-Lymphoms bei HIV/AIDS-Patienten das gesamte Gehirn ausstrahlen (möglicherweise mit Kortikosteroiden).
  • Überwachung nach Behandlung
  • Sonderfälle: Große Lymphknoten, Fieber, Gewichtsverlust ... müssen sofort untersucht werden.
  • Mit dem schnellen Fortschritt jeden Monat im ersten Jahr untersuchen. Dann alle 3 Monate im 2. Jahr; 6 Monate/ Zeit in 3 Jahren und dann 1 Jahr/ Zeit.
  • im ersten Jahr, mit der die Gruppe alle 3 Monate langsam voranschreitet. Danach 4 Monate/Monat für die 2., 6 Monate des 3. Jahr
  • Klinische Untersuchung: Achten Sie auf klinische Symptome, vergrößerte Lymphknoten, vergrößerte Leber, Milz.
  • Tests: Totalblutzellenanalyse, Blutbiochemie; Brustbauch oder Haustier, Haustier/CT alle 6 Monate in den ersten 2 Jahren. Knochenmarktest mindestens alle 2 Jahre. Wiederholen Sie die Biopsie, wenn Lymphknoten zurückkehren oder neue Läsionen haben.
  • Siehe auch:

  • CAR-T-Zelltherapieentwicklung zur Behandlung von Blutkrebs
  • CAR-T-Zelltherapie bei Krebsbehandlung
  • < starker> Krebsbehandlungsmechanismus der immunsuppressiven Kontrolle Therapie
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