T -cell lymphoma

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

¿Qué es

es un tipo de hodgkin no -linfoma, que representa 1/3 de los casos, 2/3 de los casos restantes son linfoma celular B. hodgkin no -linfoma es un grupo de enfermedades del nido linfo. Este es un grupo de enfermedades con proliferación maligna de linfocitos. La enfermedad se encuentra a todas las edades, común entre 45 y 55 años, rara en niños. Los hombres tienden a tener una enfermedad más alta que las mujeres.

Causes of T -cell lymphoma's disease

Las causas de los tumores de linfocitos T no se han definido claramente.

Los factores de riesgo para el linfoma de células T incluyen:

  • Infecciones: VIH, EBV. Estas dos infecciones por virus aumentan el riesgo de linfoma de células T
    • inmunes: inmunodeficiencia natural, inmunodeficiencia (VIH/SIDA, después de la infección por EBV, después del trasplante de órganos ...)
  • Enfermedad autoinmune < /Li>
  • Factores ambientales: pesticidas, dioxina, radiactivo ...

    • La obesidad se asocia con la incidencia de enfermedades

    Symptoms of T -cell lymphoma's disease

    60% -100% de los pacientes tienen ganglios linfáticos grandes, comunes en el cuello, el orificio superior, las axilas, la ingle, pueden experimentar ganglios linfáticos medios, los ganglios linfáticos abdominales (en el caso de los ganglios linfáticos medianos y los ganglios linfáticos abdominales solo pueden ser detectado en película o ultrasonido)

    Lesiones hacia afuera

    Alrededor del 40% de los pacientes con lesiones externas, incluso solo los ganglios linfáticos afuera como el estómago, el amidal, los enchufes de los ojos, la piel ...

  • El bazo puede ser grande, especialmente el linfoma o la etapa tardía de la enfermedad.

    • menos menos común, a menudo acompañado de ganglios linfáticos agrandados y/o bazo. Los síntomas "B"

    se encuentran alrededor del 25% con síntomas de fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso sobre el 10% del peso corporal en 6 meses no explican la causa.

    En las etapas tardías, los pacientes aparecen anemia, infección bacteriana, hemorragia y compresión y manifestaciones invasivas de la organización linfática. Las células de linfocitos

    T se dividen en 4 etapas:

  • Etapa I: Interpretación de una linfadenopatía o una posición exterior
  • Etapa 2: daño a dos o más linfadenopatía en el mismo lado del diafragma. O lesiones localizadas en una ubicación o un ganglio linfático externo y ganglios linfáticos de su región, acompañado de o ninguna otra área linfica en un lado del diafragma.
  • Etapa 3: El daño se encuentra en ambos lados del diafragma . Puede dañar en el bazo, o en una posición exterior, o ambas

    • Etapa 4: lesiones dispersas dispersas muchos órganos o tejidos externos (como: médula ósea, hígado, pulmón ...), con o sin linfadenopatía. >

    People at risk for T -cell lymphoma's disease

  • Pacientes infectados por VIH, EBV
  • personas inmunpletadas como VIH en etapa final, trasplantes de órganos, inmunosupresores
  • Exposición a productos químicos tóxicos: trabajadores regionales radiactivos, pesticidas, dioxina. . ,

    • Prevention of T -cell lymphoma's disease

  • Sexo seguro
  • No hay muchas parejas
  • Protección laboral cuando se trabaja en un entorno con productos químicos tóxicos
  • Mantenga un peso razonable: alimentación saludable, ejercicio .

    • Diagnostic measures for T -cell lymphoma's disease

  • ganglios linfáticos: los ganglios linfáticos son bastante homogéneos, principalmente linfoblastos o prósthocitos, raramente leucemia meticulosa, plasmocitos, macrófagos, células fibroso. , células pequeñas.

    • tejido inmune: basado en marcas de inmunidad para ayudar a clasificar el linfoma sin Hodgkin B, T o NK.

    Otras pruebas:

  • Análisis total de glóbulos sanguíneos periféricos: reduciendo la cantidad de pigmentación, reduciendo el número de plaquetas, el número de glóbulos blancos puede aumentar o disminuir.
  • LDH: aumento en aproximadamente el 30% de los casos.
    • Calcio en sangre: aumento

    La función del hígado renal puede ser perturbada, la microglobulina beta 2 generalmente aumenta.

    Métodos de imágenes como ultrasonido, rayos X, CT, PET, PET-CT, MRI ayudan a detectar linfadenopatía profunda, como ganglios linfáticos medianos, ganglios linfáticos abdominales ... y otras ubicaciones metastásicas.

  • médula ósea y teñido de tejido inmune ayuda a detectar tumores tumores invasivos.

    • Prueba genética - Biología molecular y prueba de inmunidad sérica: dependiendo del tipo de linfoma sin Hodgkin, hay una prueba razonable.

    T -cell lymphoma's disease treatments

    Tratamiento del linfoma de células T Basado en la etapa de enfermedad y patología, principalmente combinando radiación, la cirugía solo se aplica en algunos casos específicos.

    Cirugía:
  • En caso de biopsia de diagnóstico
  • puede eliminar los tumores de linfoma (estómago, intestinos) que corren el riesgo de sangrado, obstrucción del intestino o perforación de órganos huecos
    • Radioterapia:
  • tratamiento en Combinación con quimioterapia en el tratamiento

    • Radioterapia sola nodos después de la quimioterapia. químicos:

  • Indicaciones en la mayoría de los casos
  • Seleccione el régimen de tratamiento basado en: la etapa de la enfermedad, la patología de la patología, ya sea que el síndrome B, el condición del paciente.

    • Los efectos secundarios del tratamiento químico dependen de cada régimen. El más común es las náuseas y la pérdida de cabello. Complicaciones peligrosas tales como: lesiones miocárdicas, daño pulmonar, órganos genitales (leucemia) Trasplante de médula automática/trasplante de células a sí misma: o el paciente

  • Los pacientes con trasplante de médula ósea tienen un alto riesgo de riesgo de un alto riesgo de Infección
  • Tratamiento del linfoma neurológico central de Nguyen Phat: altas dosis de metotrexato o sin citarabina. Después de eso, la radioterapia en todo el cerebro o trasplante las células madre en sí. En caso de progresión o quimioterapia contraindicante, puede irradiar el cerebro completo (puede ser con corticosteroides)
  • El tratamiento del linfoma de Hodgkin en pacientes con VIH/SIDA, la inmunodeficiencia: la multicemoterapia es similar con G-CSF.
    • Monitor después del tratamiento
  • Casos especiales: ganglios linfáticos grandes, fiebre, pérdida de peso ... deben examinarse de inmediato.
  • Con la rápida progresión, re -examen cada mes en el primer año. Luego cada 3 meses en el segundo año; 6 meses/ tiempo en 3 años y luego 1 año/ tiempo.
  • con el grupo progresando lentamente cada 3 meses en el primer año. Después de eso, 4 meses/mes para el segundo, 6 meses del tercer año.

    • Cada examen regular debe prestar atención:

  • Examen clínico: preste atención a los síntomas clínicos, los ganglios linfáticos agrandados, el hígado agrandado, el bazo.
  • Pruebas: análisis total de glóbulos sangre, bioquímica de sangre; Paja o mascota, mascota/CT cada 6 meses en los primeros 2 años. Prueba de médula ósea al menos cada 2 años. Rehacer biopsia cuando los ganglios linfáticos regresan o tienen nuevas lesiones.

    • ver también:

  • Desarrollo de la terapia de células CAR-T para tratar el cáncer de sangre
  • Terapia de células CAR-T en el tratamiento del cáncer
  • < Strong> Mecanismo de tratamiento del cáncer de la terapia de control inmunosupresor

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