T -cell lymphoma

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que

est un type dans le non-lymphome hodgkinien, représentant 1/3 des cas, 2/3 des cas restants sont le lymphome cellulaire B. lympho. Il s'agit d'un groupe de maladies avec une prolifération maligne des lymphocytes. La maladie est rencontrée à tous les âges, commune de 45 à 55 ans, rare chez les enfants. Les hommes ont tendance à avoir une maladie plus élevée que les femmes.

Causes of T -cell lymphoma's disease

Les causes des tumeurs lymphocytes T n'ont pas été clairement définies.

Les facteurs de risque de lymphome des lymphocytes T comprennent:

Infections: VIH, EBV. Ces deux infections virales augmentent le risque de lymphome des lymphocytes T

Immunitaire: immunodéficience naturelle, immunodéficience (VIH / SIDA, après une infection à l'EBV, après transplantation d'organes ...)

Maladie auto-immune < /

Facteurs environnementaux: pesticides, dioxine, radioactif ...

L'obésité est associée à l'incidence de la maladie

Symptoms of T -cell lymphoma's disease

60% -100% des patients ont de grands ganglions lymphatiques, communs dans le cou, le trou supérieur, les aisselles, l'aine, peuvent ressentir des ganglions lymphatiques moyens, les ganglions lymphatiques abdominaux (en cas de ganglions lymphatiques moyens et des ganglions lymphatiques abdominaux ne sont que détecté sur film ou échographie)

Lésions extérieures

Environ 40% des patients atteints de lésions externes, même uniquement des ganglions lymphatiques à l'extérieur tels que l'estomac, l'amydal, les orbites, la peau ...

La rate peut être grande, en particulier le lymphome ou le stade tardif de la maladie.

Foie moins commun, souvent accompagné de ganglions lymphatiques agrandis et / ou de rate. Les symptômes "B"

rencontrent environ 25% avec des symptômes de fièvre, la transpiration nocturne, la perte de poids plus de 10% du poids corporel en 6 mois n'expliquent pas la cause.

Dans les stades tardifs, les patients apparaissent d'anémie, d'infection bactérienne, d'hémorragie et de compression et de manifestations invasives de l'organisation lymphatique.

Les cellules lymphocytes sont divisées en 4 étapes:

Stade I: Interprétation d'une lymphadénopathie ou d'une position extérieure

Stade 2: dommages à deux ou plusieurs lymphadénopathies du même côté du diaphragme. Ou des lésions localisées en un seul endroit ou un ganglion lymphatique extérieur et des ganglions lymphatiques de sa région, accompagnés ou pas d'une autre zone lymphique d'un côté du diaphragme.

Étape 3: Les dommages se trouvent des deux côtés du diaphragme . Peut endommager la rate, ou une position extérieure, ou les deux

stade 4: des lésions dispersées dispersées de nombreux organes ou tissus externes (tels que: moelle osseuse, foie, poumon ...), avec ou sans lymphadénopathie. >

People at risk for T -cell lymphoma's disease

Patients infectés par le VIH, EBV

Immunplé tels que le VIH final, les transplantations d'organes, les immunosuppresseurs

Exposition aux produits chimiques toxiques: travailleurs régionaux radioactifs, pesticides, dioxine .. . ,

Prevention of T -cell lymphoma's disease

Sexe sûr

Il n'y a pas beaucoup de partenaires

Protection du travail lorsque vous travaillez dans un environnement avec des produits chimiques toxiques

Maintenez un poids raisonnable: alimentation saine, exercice .

Diagnostic measures for T -cell lymphoma's disease

Les ganglions lymphatiques: les ganglions lymphatiques sont assez homogènes, principalement des lymphoblastes ou des prothocytes, des cellules fibreuses rarement méticuleuses. , petites cellules.

Tissue immunitaire: basé sur des marques d'immunité pour aider à classer le lymphome sans hodgkin B, T ou NK.

Autres tests:

Analyse totale des cellules sanguines périphériques: réduire la quantité de pigmentation, réduire le nombre de plaquettes, le nombre de globules blancs peut augmenter ou diminuer.

LDH: augmentation dans environ 30% des cas.

Calcium sanguin: augmentation

La fonction du foie des reins peut être perturbée, la microglobuline bêta 2 augmente généralement.

Les méthodes d'imagerie telles que l'échographie, les rayons X, le CT, le TEP, le TEP-CT, l'IRM aident à détecter la lymphadénopathie profonde telle que les ganglions lymphatiques moyens, les ganglions lymphatiques abdominaux ... et d'autres emplacements métastatiques.

La moelle osseuse et la teinture des tissus immunitaires aident à détecter les tumeurs des tumeurs invasives.

Test génétique - Biologie moléculaire et test d'immunité sérique: Selon le type de lymphome sans hodgkin, il y a un test raisonnable.

T -cell lymphoma's disease treatments

Traitement du lymphome des lymphocytes T Sur la base du stade de la maladie et de la pathologie, combinant principalement les rayonnements, la chirurgie n'a appliqué que dans certains cas spécifiques.

Chirurgie:

En cas de biopsie diagnostique

Peut éliminer les tumeurs de lymphome (estomac, intestins) qui sont à risque de saignement, d'obstruction intestinale ou de perforation des organes creux

Radiothérapie:

Traitement dans combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement

radiothérapie seule en cas de contre-indications aux produits chimiques

Radiothérapie supplémentaire après produits chimiques, les rayons des rayons sont localisés dans la lymphatique d'origine ou restante Nœuds après chimiothérapie.

produits chimiques:

Indications Dans la plupart des cas

Sélectionnez le régime de traitement basé sur: le stade de la maladie, la pathologie de la pathologie, que ce soit ou non le syndrome B, le état du patient.

Les effets secondaires du traitement chimique dépendent de chaque régime. Le plus courant est les nausées et la perte de cheveux. Des complications dangereuses telles que: les lésions myocardiques, les dommages pulmonaires, les organes génitaux (leucémie) Transplantation automatique de la moelle / transplantation de cellules auto-systèmes: ou le patient

Les patients atteints de transplantation de moelle osseuse sont à haut risque de risque de risque de risque de risque de risque de risque de risque de risque de transplantation moelleau Infection

Traitement du lymphome neurologique central de Nguyen Phat: doses élevées de méthotrexate ou pas de cytarabine. Après cela, la radiothérapie dans tout le cerveau ou transplanter les cellules souches elle-même. En cas de progression ou de chimiothérapie contre-indication peut rayonner du cerveau entier (peut être avec des corticostéroïdes)

Traitement du lymphome hodgkinien chez les patients VIH / sida, l'immunodéficience: la multi-chimie est similaire avec le G-CSF.

Surveiller après traitement

Cas spéciaux: Les grands ganglions lymphatiques, la fièvre, la perte de poids ... doivent être examinés immédiatement.

Avec la progression rapide, réexaminez chaque mois au cours de la première année. Puis tous les 3 mois de la 2e année; 6 mois / heure en 3 ans puis 1 an / heure.

avec le groupe progressant lentement tous les 3 mois la première année. Après cela, 4 mois / mois pour le 2e, 6 mois de la 3e année.

Chaque examen régulier devrait faire attention:

Examen clinique: faites attention aux symptômes cliniques, ganglions lymphatiques élargis, foie agrandi, rate.

Tests: analyse totale des cellules sanguines, biochimie sanguine; Ventre ou animal de compagnie, animal de compagnie / ct tous les 6 mois au cours des 2 premières années. Test de la moelle osseuse au moins tous les 2 ans. Réduire la biopsie lorsque les ganglions lymphatiques reviennent ou ont de nouvelles lésions.

Voir aussi:

développement de la thérapie par cellules CAR-T pour traiter le cancer du sang

Thérapie des cellules CAR-T dans le traitement du cancer

< Strong> Mécanisme de traitement du cancer de la thérapie de contrôle immunosuppressive

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