T -cell lymphoma

Panoramica della malattia di [Benh]

Cos'è

è un tipo di non -lymphoma di Hodgkin, che rappresenta 1/3 dei casi, 2/3 dei casi rimanenti sono il linfoma cellulare B. Hodgkin non -lymphoma è un gruppo di malattie del nido linfo. Questo è un gruppo di malattie con proliferazione maligna di linfociti. La malattia si incontra a tutte le età, comune da 45 a 55 anni, rara nei bambini. Gli uomini tendono ad avere malattie più elevate rispetto alle donne.

Causes of T -cell lymphoma's disease

Cause dei tumori linfociti T non sono state chiaramente definite.

I fattori di rischio per il linfoma delle cellule T includono:

Infezioni: HIV, EBV. Queste due infezioni da virus aumentano il rischio di linfoma a cellule T

immune: immunodeficienza naturale, immunodeficienza (HIV/AIDS, dopo infezione da EBV, dopo il trapianto di organi ...)

Malattia autoimmune

Fattori ambientali: pesticidi, diossina, radioattivo ...

L'obesità è associata all'incidenza della malattia

Symptoms of T -cell lymphoma's disease

60% -100% dei pazienti hanno linfonodi grandi, comuni nel collo, foro superiore, ascelle, inguine, possono sperimentare linfonodi medi, linfonodi addominali (in caso di linfonodi medi e linfonodi addominali possono essere solo rilevato in film o ultrasuoni)

Lesioni esterne

Circa il 40% dei pazienti con lesioni esterne, anche solo linfonodi esterni come stomaco, amigra

La milza può essere grande, in particolare il linfoma o la fase avanzata della malattia.

Epatto meno comune, spesso accompagnato da linfonodi ingranditi e/o milza. I sintomi "B"

incontrano circa il 25% con sintomi di febbre, sudorazione notturna, perdita di peso superiore al 10% del peso corporeo in 6 mesi non spiegano la causa.

Nelle fasi tardive, i pazienti appaiono anemia, infezione batterica, emorragia e compressione e manifestazioni invasive dell'organizzazione linfatica.

Fase I: interpretazione di una linfoadenopatia o di una posizione esterna

Fase 2: danno a due o più linfoadenopatia sullo stesso lato del diaframma. O lesioni localizzate in una posizione o un linfonodo esterno e linfonodi della sua regione, accompagnati da o nessun'altra area linfa su un lato del diaframma.

Fase 3: il danno si trova su entrambi i lati del diaframma . Può danneggiare la milza, o una posizione esterna, o entrambe

Fase 4: lesioni sparse sparse molti organi o tessuti esterni (come: midollo osseo, fegato, polmone ...), con o senza linfoadenopatia. >

People at risk for T -cell lymphoma's disease

pazienti con infezione da HIV, EBV

persone immunplettete come HIV -stage end -stage, trapianti di organi, immunosoppressori

Esposizione a sostanze chimiche tossiche: lavoratori regionali radioattivi, pesticidi, diossina .. . ,

Prevention of T -cell lymphoma's disease

Sesso sicuro

Non ci sono molti partner

Protezione del lavoro quando si lavora in un ambiente con sostanze chimiche tossiche

Mantenere un peso ragionevole: alimentazione sana, esercizio fisico .

Diagnostic measures for T -cell lymphoma's disease

Lymph nodes: Lymph nodes are quite homogeneous, mainly lymphoblast or prosthocyte, rarely meticulous leukemia, plasmocyte, macrophages, fibrous cells.

Lymphadenic biopsy or lymphocytes: follicles or spreading lesions with large or small or small , piccole cellule.

Tissuta immunitaria: basato su segni di immunità per aiutare a classificare il linfoma senza Hodgkin B, T o Nk.

Altri test:

Analisi totale delle cellule ematiche periferiche: riducendo la quantità di pigmentazione, riducendo il numero di piastrine, il numero di globuli bianchi può aumentare o diminuire.

LDH: aumento in circa il 30% dei casi.

Calcio di sangue: aumento

La funzione epatica renale può essere disturbata, la microglobulina beta 2 di solito aumenta.

Metodi di imaging come ultrasuoni, raggi X, CT, PET, PET-CT, MRI aiuta a rilevare la linfoadenopatia profonda come linfonodi medi, linfonodi addominali ... e altre posizioni metastatiche.

Il midollo osseo e la tintura del tessuto immunitario aiutano a rilevare tumori tumori invasivi.

Test genetico - Biologia molecolare e test di immunità sierica: a seconda del tipo di linfoma senza Hodgkin, esiste un test ragionevole.

T -cell lymphoma's disease treatments

Trattamento del linfoma delle cellule T in base allo stadio della malattia e della patologia, che combina principalmente le radiazioni, la chirurgia applicata solo in alcuni casi specifici.

Chirurgia:

In caso di biopsia diagnostica

può rimuovere i tumori del linfoma (stomaco, intestino) a rischio di sanguinamento, ostruzione intestinale o perforazione a livello cavo

radioterapia:

trattamento in Combinazione con la chemioterapia nel trattamento

Solo radioterapia di radioterapia in caso di controindicazioni a sostanze chimiche

Raditerapia aggiuntiva dopo sostanze chimiche, i raggi dei raggi sono localizzati nella linfa originale o rimanente nodi dopo chemioterapia.

chimiche:

Indicazioni nella maggior parte dei casi

Seleziona il regime di trattamento in base: lo stadio della malattia, la patologia della patologia, indipendentemente dalla sindrome B, condizione del paziente.

Gli effetti collaterali del trattamento chimico dipendono da ciascun regime. Il più comune è la nausea e la caduta dei capelli. Complicanze pericolose come: lesioni miocardiche, danno polmonare, organi genitali (leucemia) Trapianto automatico del midollo/trapianto di cellule di sé: o il paziente

I pazienti con trapianto di midollo osseo sono ad alto rischio di rischio Infezione

Trattamento del linfoma neurologico centrale di Nguyen Phat: alte dosi di metotrexato o nessuna citarabina. Successivamente, radioterapia in tutto il cervello o trapianto le cellule staminali stesse. In caso di progressione o controindicare la chemioterapia può irradiare il cervello intero (può essere con corticosteroidi)

Il trattamento del linfoma di Hodgkin nei pazienti con HIV/AIDS, immunodeficienza: la multi-chemioterapia è simile a G-CSF.

Monitoraggio dopo il trattamento

Casi speciali: linfonodi di grandi dimensioni, febbre, perdita di peso ... devono essere esaminati immediatamente.

Con la rapida progressione, ri -esame ogni mese nel primo anno. Poi ogni 3 mesi nel 2 ° anno; 6 mesi/ tempo in 3 anni e poi 1 anno/ tempo.

Con il gruppo che procede lentamente ogni 3 mesi nel primo anno. Successivamente, 4 mesi/mese per il 2 °, 6 mesi del 3 ° anno.

Ogni esame regolare dovrebbe prestare attenzione:

Esame clinico: presta attenzione ai sintomi clinici, linfonodi allargati, fegato ingrandito, milza.

Test: analisi totale dei globuli, biochimica del sangue; Pancia o petto o animale domestico, pet/ct ogni 6 mesi nei primi 2 anni. Test del midollo osseo almeno ogni 2 anni. Resta biopsia quando i linfonodi ritornano o hanno nuove lesioni.

vedi anche:

Sviluppo della terapia delle cellule CAR per il trattamento del cancro del sangue

terapia di cellule CAR-T nel trattamento del cancro

< Strong> Meccanismo di trattamento del cancro della terapia di controllo immunosoppressivo

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