T -cell lymphoma

Visão geral da doença de [Benh]

O que é

é um tipo de não -linfoma de Hodgkin, representando 1/3 dos casos, 2/3 dos casos restantes são linfoma celular B. Hodgkin não -linfoma é um grupo de doenças do ninho Linfóia. Este é um grupo de doenças com proliferação maligna de linfócitos. A doença é encontrada em todas as idades, comum de 45 a 55 anos, raro em crianças. Os homens tendem a ter doenças mais altas do que as mulheres.

Causes of T -cell lymphoma's disease

As causas dos tumores de linfócitos T não foram claramente definidas.

Fatores de risco para linfoma de células T incluem:

Infecções: HIV, EBV. Essas duas infecções por vírus aumentam o risco de linfoma de células T

imune: imunodeficiência natural, imunodeficiência (HIV/AIDS, após a infecção por EBV, após transplante de órgãos ...)

Doença autoimune

Fatores ambientais: pesticidas, dioxina, radioativa ...

Obesidade está associada à incidência de doenças

Symptoms of T -cell lymphoma's disease

60% -100% dos pacientes têm linfonodos grandes, comuns no pescoço, orifício superior, axilas, virilha, pode sofrer linfonodos médios, linfonodos abdominais (no caso de linfonodos médios e linfonodos abdominais só podem ser detectado em filme ou ultrassom)

Lesões externas

Cerca de 40% dos pacientes com lesões externas, mesmo apenas fora dos linfonodos, como estômago, amydal, órbitas oculares, pele ...

O baço pode ser grande, especialmente o linfoma ou o estágio tardio da doença.

Menos fígado menos comum, geralmente acompanhado por linfonodos aumentados e/ou baço. Os sintomas "B"

encontram cerca de 25% com sintomas de febre, transpiração noturna, perda de peso acima de 10% do peso corporal em 6 meses não explica a causa.

Nos estágios finais, os pacientes parecem anemia, infecção bacteriana, hemorragia e compressão e manifestações invasivas da organização linfática. As células do linfócito T são divididas em 4 estágios:

Estágio I: Interpretação de uma linfadenopatia ou uma posição externa

Estágio 2: dano a dois ou mais linfadenopatia no mesmo lado do diafragma. Ou lesões localizadas em um local ou em um linfonodo externo e linfonodos de sua região, acompanhados por ou nenhuma outra área linfica em um lado do diafragma. . Pode danificar no baço, ou uma posição externa, ou ambos

Estágio 4: lesões dispersas espalhadas por muitos órgãos ou tecidos externos (como: medula óssea, fígado, pulmão ...), com ou sem linfadenopatia. >

People at risk for T -cell lymphoma's disease

Pacientes infectados por HIV, EBV

Pessoas imunológicas, como HIV final, transplantes de órgãos, imunossupressores

Exposição a produtos químicos tóxicos: trabalhadores regionais radioativos, pesticidas, dioxina.

Pessoas sexuais inseguros, muitos parceiros

Avançar

Pacientes com obesidade

Prevention of T -cell lymphoma's disease

Sexo seguro

Não há muitos parceiros

Proteção ao trabalho ao trabalhar em um ambiente com produtos químicos tóxicos

Mantenha um peso razoável: alimentação saudável, exercício .

Diagnostic measures for T -cell lymphoma's disease

linfonodos: os linfonodos são bastante homogêneos, principalmente linfoblastos ou protéficos, leucemia, plasmócitos, macrófagos, células fibrosas. , pequenas células.

Análise total das células sanguíneas periféricas: reduzindo a quantidade de pigmentação, reduzindo o número de plaquetas, o número de glóbulos brancos pode aumentar ou diminuir.

LDH: aumento em cerca de 30% dos casos.

O cálcio sanguíneo: aumenta

A função do fígado renal pode ser perturbada, a microglobulina beta 2 geralmente aumenta.

métodos de imagem como ultrassom, raio-x, CT, PET, PET-CT, ressonância magnética ajudam a detectar linfadenopatia profunda, como linfonodos médios, linfonodos abdominais ... e outros locais metastáticos.

Medula óssea e tingimento de tecido imunológico ajudam a detectar tumores tumores invasivos.

Teste genético - biologia molecular e teste de imunidade sérica: Dependendo do tipo de linfoma sem Hodgkin, há um teste razoável.

T -cell lymphoma's disease treatments

Tratamento do linfoma de células T Com base no estágio de doença e patologia, combinando principalmente a radiação, a cirurgia aplicada apenas em alguns casos específicos.

Cirurgia:

Em caso de biópsia diagnóstica

pode remover tumores de linfoma (estômago, intestino) que correm risco de sangramento, obstrução intestinal ou perfuração de órgãos ocos

Radioterapia:

Tratamento no tratamento em < Combinação com quimioterapia no tratamento

terapia de radiação sozinha em casos de contra -indicações a produtos químicos

Radioterapia adicional após produtos químicos, os raios dos raios estão localizados na linfa original ou restante nós após quimioterapia. Condição do paciente.

Os efeitos colaterais do tratamento químico dependem de cada regime. O mais comum é a náusea e a perda de cabelo. Complicações perigosas, como: lesões miocárdicas, danos pulmonares, órgãos genitais (leucemia) Transplante de medula automática/transplante de células de sistema auto -sutil Infecção

Tratamento do linfoma neurológico central de Nguyen phat: altas doses de metotrexato ou sem citarabina. Depois disso, radioterapia em todo o cérebro ou transplante as próprias células -tronco. No caso de progressão ou contra-indicar quimioterapia, pode irradiar o cérebro inteiro (pode ser com corticosteróides)

Tratamento do linfoma de Hodgkin em pacientes com HIV/AIDS, a imunodeficiência: multi-quimioterapia é semelhante ao G-CSF.

Monitor após tratamento

Casos especiais: linfonodos grandes, febre, perda de peso ... devem ser examinados imediatamente.

Com a rápida progressão, reexame todos os meses no primeiro ano. Então a cada 3 meses no 2º ano; 6 meses/ tempo em 3 anos e depois 1 ano/ tempo.

Com o grupo progredindo lentamente a cada 3 meses no primeiro ano. Depois disso, 4 meses/mês para o 2º, 6 meses do 3º ano.

Cada exame regular deve prestar atenção:

Exame clínico: preste atenção aos sintomas clínicos, linfonodos aumentados, fígado aumentado, baço.

Teste: análise total das células sanguíneas, bioquímica sanguínea; Barriga de peito ou animal de estimação, animal de estimação/CT a cada 6 meses nos primeiros 2 anos. Teste de medula óssea pelo menos a cada 2 anos. Refazer a biópsia quando os linfonodos retornam ou têm novas lesões.

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