Ventricular

Panoramica della malattia di [Benh]

L'attuale cardiopatia congenita non è rara e ha fatto molti passi importanti nell'intervento di riparazione. Le malattie più comuni sono: ventilazione atriale, ventricolare ventricolare e arterioscleros. Questo articolo presenterà il setto ventricolare. Allora qual è la connessione settica ?

Il cuore normale ha 4 camere, due cuore atriale sono separati dalla parete atriale, i due ventricoli sono separati dalle pareti ventricolari, 2 atri e 2 ventricolo separati da 2 valvole. Aur. Le pareti interno, se c'è un difetto per qualche motivo, causerà malattie ventricolari. I ventricoli interni includono 4 forme: ventilazione ventricolare attorno alla membrana, setto ventricolare ventricolare, ventilazione ventricolare della camera ricevente, ventricoli ventricolari dell'imbuto (sotto la valvola). Ventricoli interni a seconda delle dimensioni del foro che possono causare effetti diversi sul paziente.

In generale, l'evoluzione del setto ventricolare è la seguente: sangue dal cuore sinistro con alta pressione attraverso il foro fino alla camera del cuore destro e sull'arteria polmonare, che causa gradualmente ipertensione polmonare. Il cuore sinistro è un volume sovraccarico, porterà a insufficienza cardiaca. Se il foro di pino è piccolo, il sangue al cuore destro è inferiore, il processo di insufficienza cardiaca deve essere più lento. Al contrario, se il foro è grande, si verificherà rapidamente l'insufficienza cardiaca. Quando l'aumento della pressione dell'arteria polmonare invertirà lo shunt, causando sintomi clinici viola.

ventricoli auto -chiusi?

il 75% della setticità del setto ventricolare intorno alla membrana e i muscoli possono essere chiusi da soli. Di solito si verifica quando il foro è piccolo e nei primi due anni. L'interprovazione della imbuto e della camera di ricezione non può essere chiuso da soli

Causes of Ventricular's disease

  • Le cause del setto ventricolare sono per lo più note ma la presenza di fattori genetici e ambientali
  • Circa il 5% dei pazienti con insoli anomalie settiche includono tre cromosomi 13 o Tre cromosomi 18 o tre cromosomi 21.

    Symptoms of Ventricular's disease

    I sintomi delle malattie ventricolari dipendono dalle dimensioni del foro

  • Se il buco è piccolo, potrebbero esserci sintomi speciali, sviluppo fisico completamente normale
  • Se il buco è solo grande, potrebbero esserci le seguenti manifestazioni:
  • I bambini crescono Lentamente, crescere il ritardo
  • Respirazione rapida, difficoltà a respirare nello sforzo
  • La polmonite facilmente e la polmonite ricorrente
  • Se l'ipertensione polmonare è fissata, ci saranno sintomi viola: Labbra viola, mucosa, bastoncini di batteria
  • L'esame del cuore può vedere l'intero cardiaco sulla memoria sinistra
  • Segni di insufficienza cardiaca: edema, fegato ingrandito, vene galleggianti
  • People at risk for Ventricular's disease

  • Madri infettate da influenza, rosolia durante la gravidanza
  • Alta età della madre durante la gravidanza
  • Prevention of Ventricular's disease

  • vaccinazione vaccinale prima della gravidanza
  • Non dar parto in ritardo dopo l'età di 35
  • Evita l'esposizione alla fonte della malattia durante la gravidanza
  • Diagnostic measures for Ventricular's disease

  • Ecografia Doppler Heart: è un'esplorazione obbligatoria per confermare la diagnosi e prendere decisioni terapeutiche. Su un'ecocardiografia può determinare la connessione settica, le dimensioni del foro, lo shunt sinistro e destro o lo shunt si sono invertiti, la pressione dell'arteria polmonare.
  • RAY torace: di solito vedere solo segni indiretti come l'arteria polmonare galleggiante, atriale sinistro, tratto ventricolare sinistro Majera di carriera del tubo grande: per calcolare accuratamente la pressione polmonare, prendere decisioni terapeutiche appropriate

    Ventricular's disease treatments

    Il trattamento delle malattie ventricolari ha due metodi principali: intervento chirurgico o intervento di bistecca con paracadute. L'intervento di intervento si applica solo al corpo attorno alla membrana o alle parti del setto ventricolare (anche le due forme più comuni). Attualmente, l'intervento è un metodo ampiamente applicato, dando meno rischi e complicanze rispetto alla chirurgia. Fattori da considerare quando si prevede la decisione di chiudere la perdita:

  • Se il buco è grande, i sintomi dell'insufficienza cardiaca appaiono dallo stadio neonato, non controllati dai farmaci, la chirurgia del patch ventricolare da eseguire entro i primi 6 mesi
  • Se il foro è Piccolo, non sotto l'arteria, non causa sovraccarico ventricolare sinistro o turbocompressore polmonare, non vi è alcuna storia di infezione da endocardite, potrebbe non aver bisogno di un intervento chirurgico o di un intervento
  • in base ai sintomi clinici, alla pressione e alla resistenza polmonare, il medico deciderà se chiudere la perdita ventricolare o no
  • controindicato per chiudere il foro di ipertensione polmonare, sindrome da Eissenmenger clinicamente
  • vedi anche:

  • Qual è la malattia, è genetico e pericoloso?
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  • Segni di identificazione precoce della malattia cardiaca congenita
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