XYY syndrome
نظرة عامة على [بنه]
Syndrome ، المعروف أيضًا باسم متلازمة Super Men ، يؤثر على الرجال. في الأشخاص العاديين ، يكون لدى الرجال كروموسوم X والكروموسوم Y ، ولكن عندما يكون لديهم متلازمة XYY ، فإن هذا الشخص لديه كروموسوم Y إضافي.
متلازمة xyy ناتجة عن اضطرابات الكروموسومات النادرة عند الولادة. معدل الأطفال المولودين مع هذه المتلازمة هو 1/1000 فقط ، ويؤثر فقط على الرجال. غالبًا ما يكون للأشخاص المصابين بمتلازمة شجرات علامات أو أعراض ضئيلة.
قد تشمل أعراض متلازمة XYY مثل الصلاة ببطء ، والعيوب التعليمية ، ونغمات العضلات المنخفضة وأعلى من المعتاد.
Causes of XYY syndrome's disease
سبب متلازمة XYY هو اضطرابات الكروموسومات. متلازمة XYY هي نتاج للتغيرات الوراثية المتعلقة ببنية الكروموسومات. عادة ما يكون لدى البشر ما مجموعه 46 كروموسومات محتجزة في أزواج ، أي 23 زوجًا. من بين هذه الأزواج الـ 23 ، هناك زوج من الجنس البيولوجي للأفراد.في كروموسومات الجنس الإناث المكونة من اثنين من الكروموسومات x هي xx. وفي الوقت نفسه ، يميز زوج الكروموسوم الجنسي الأجنة الذكور التي يتشكلها كروموسوم X و chromosome y xy.
بسبب الانقسام الكروموسومات أثناء التطوير قبل الولادة ، فإنه يؤدي إلى فشل في منظمة الكروموسوم. لذلك ، هناك وجود إضافي للكروموسومات الجنسية. في هذه الحالة ، فإن متلازمة XYY هي تغيير في الكروموسومات التي تؤثر على عدد الكروموسومات ، بسبب y.
إضافيةChromosomeنتيجة لذلك ، لدى Syy Syndrome ما مجموعه 47 كروموسومات بدلاً من 46 كالمعتاد.
على الرغم من أن هذا سيؤثر على خلايا الجسم ، فإن العديد من الأشخاص المصابين بمتلازمة XYY يظهر فقط أحد هذه التشوهات الوراثية ، والتي تسمى مرض الفسيفساء. ومع ذلك ، على مستوى محدد ، قد لا تكون جميع الجينات المنفصلة مرتبطة بهذا الأمراض.
Symptoms of XYY syndrome's disease
الأعراض في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة XYY تشمل:
التطور البدني
تتمتع متلازمة XYY بخصائص أساسية للتطور البدني ، فهي مبالغ فيها أو أكد أكثر من توقع الجنس ، العصر البيولوجي للأطفال المصابين. منذ سن مبكرة ، كانت متلازمة XYY زيادة كبيرة في النمو والتنمية البدنية. مما يؤدي إلى ارتفاع مرحلة البلوغ أعلى بنحو 7 سم من متوسط مستوى الأشخاص ، يمكن أن يتجاوز هؤلاء الأشخاص 180 سم.بالإضافة إلى ذلك ، يتكون التطور المادي عادة من أنواع أخرى من الخصائص مثل macroccephaly يتم تحديدها من خلال زيادة غير طبيعية أو مبالغة في الحجم الكلي للرأس. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة XYY غالباً ما يكون لديهم محيط أكبر من الأشخاص العاديين. على الرغم من أن MacReccephaly لا يسبب مضاعفات طبية كبيرة. ومع ذلك ، يمكن أن يؤثر على تطور النوبات ، والخلل الوظيفي القشري أو اضطرابات التنمية.
اضطرابات عضلات العظام
الأشخاص الذين يعانون من متلازمة XYY لديهم تشوهات تتعلق ببنية العظام ، والتي ترتبط أساسًا بالنمو البدني. واحد منهم هو انخفاض ضغط الدم العضلي ، يحدده وجود عضلة منخفضة غير طبيعية. هذا يسبب أنواعًا أخرى من المضاعفات مثل غير قادر على تنسيق العضلات والتمارين الرياضية أو السيطرة على الرأس أو الأطراف.
التغييرات العصبية
بالإضافة إلى الأعراض المذكورة أعلاه ، قد يكون للأشخاص الذين يعانون من متلازمة XYY أنواع أخرى من التغييرات التي تظهر مرتبطة بحقل الأعصاب ووجود الأمراض المتعلقة بالجهاز العصبي. التعبير عن الارتعاش هو وجود حركة غير طولية للعضلات ، مما يؤثر على اليدين والذراعين. في بعض الأحيان من المحتمل أيضًا أن تؤثر على الرأس أو الصوت. في كثير من الحالات التي تتأثر بمتلازمة XYY ، هناك مظاهر للحركات المفاجئة في مجموعات العضلات المحددة. المثال النموذجي هو غمضة العين ، أو تعبير الوجه ، أو حركة غير طبيعية للساق أو الذراع.
على الرغم من أن هذا المظهر السريري ليس خطيرًا جدًا ، إلا أنه يمكن أن يسبب مضاعفات ثانوية ذات صلة مثل: الحصول على المهارات الحركية أو تنفيذ أنشطة الحياة اليومية. .
تأخير التنمية النفسية
غالبًا ما يكون تطور حركة الأفراد المتأثرين مفقودًا من المرحلة الأولى من الحياة. لذلك ، فإن تغييرات الحركة مثل انخفاض ضغط الدم العضلي أو وجود الهزة ، هي سبب مهم لاستقبال المهارات الأساسية المختلفة. على سبيل المثال ، القدرة على تطبيق المواقف ، وقدرة المشي ...
قضايا التعلم
ميزة أخرى في الأشخاص الذين يعانون من Syy Syndrome هي علامة على التعلم المتعلقة بالتعلم. على مستوى الوعي ، ترتبط اللغة غير العادية باللغة. غالبًا ما يكون الأطفال المصابون بمتلازمة XYY بطيئين في التحدث ويجدون صعوبة في تحقيق مهارات الاتصال وإتقان اللغة. أكثر من 50 ٪ من المتضررين يعانون من اضطرابات التعلم. من الصعب قراءة أحد أكثر الأمراض شيوعًا.
تغيير العواطف والسلوكيات
غالبًا ما يكون لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة XYY مزاج متفجر وسلوك الاندفاع والتحدي وفرط النشاط والمعارضة الاجتماعية.
خلل تناسلي
قد يكون لدى بعض الأطفال الذين يعانون من متلازمة XYY ضعف الخصية ، مما يؤدي إلى خصوبة ، أو انخفاض وظيفة الغدة التناسلية أو كمية منخفضة من هرمون هرمون تستوستيرون. هؤلاء الأطفال في كثير من الأحيان البلوغ في وقت متأخر أو بدون البلوغ أو اضطرابات الثدي أو خلايا الثدي. بحلول مرحلة البلوغ سوف يقلل من الرغبة الجنسية ، انخفاض عدد الحيوانات المنوية ، وحتى العقم. ومع ذلك ، فإن هذه الحالة نادرة جدًا ، لا يزال لدى معظم الأشخاص الذين يعانون من متلازمة XYY خصوبة طبيعية.
في بعض المرضى قد يواجهون علامات وأعراض أخرى ، ولكن بسبب شعبيتها ، لم يتم ذكرها. لذلك ، من الضروري إخطار الطبيب عندما يكون هناك تعبير غير عادي للتشخيص الدقيق والتدخل في الوقت المناسب.
Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome
غالبًا ما يكون متلازمة xyy غير الحية العشوائية خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية قبل الحمل ، عندما يتم تخصيب الحيوانات المنوية إلى البيض.
الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة ليسوا وراثيين ، ولا بسبب الطبيعة الوراثية ذات الصلة. لذلك إذا كان رجل مصاب بمتلازمة XYY لا يعني أنه سينتقل إلى الأطفال.
متلازمة الاصطناعية الاصطناعية لا يمكن أن تنتقل أيضًا من شخص يتمتع بصحة جيدة.
People at risk for XYY syndrome's disease
مع الجوهر ليس وراثياً من الوالدين ، لذلك يتعرض جميع الأطفال الذكور لخطر متلازمة XYY
Prevention of XYY syndrome's disease
لمنع وسائل منع الحمل الجنينية مع متلازمة XYY ، تحتاج النساء إلى الولادة في سن الولادة البالغة من العمر 20 إلى 35 عامًا. لا تلد بعد 35 عامًا ، وتحتاج إلى فحص ما قبل الولادة لاتخاذ تدابير الدعم في الوقت المناسب عند إصابة الجنين.
Diagnostic measures for XYY syndrome's disease
أعراض متلازمة XYY غالبًا ما تكون غير واضحة ، لذلك غالبًا ما يتم تجاهلها أثناء التشخيص. عادة ما تكون العلامات والأعراض مرئية في مرحلة صغيرة ، من خلال التعلم ، والتحدث البطيء ، والقضايا المعرفية. ومع ذلك ، في بعض الحالة السريرية للأشخاص الذين ليس لديهم أعراض ، لذلك لم يتم التشخيص أبدًا.
عادة ، يتم تحديد التشخيص غالبًا من خلال علامات الكيان مثل النمو المفرط ، واكتساب المهارات الحركية ، ومهارات الاتصال الضعيفة ، ... ثم يجب إجراء بعض الاختبارات للاختبارات بالضبط:
اختبار هرموني: تحقق من هرمون الجنس المرتبط بالجلوبيولين للتحقق من كمية هرمون التستوستيرون في الجسم أو التحقق من كمية هرمون تستوستيرون الكلية عن طريق تحليل عينات الدم أو البول. إذا كانت كمية هرمون تستوستيرون منخفضًا جدًا ، فهناك مشكلة صحية.
تحليل الكروموسومات:
قائمة الكروموسومات: اختبار الكروموسومات الزائدة أو الكروموسومات.
يمكن تأكيد بعض الحالات التي يشتبه في وجود متلازمة XYY بناءً على اختبارات الفحص العادية من خلال اختبارات ما قبل الولادة مثل إغاظة السائل الأمنيوسي أو اكتساب عينات وسادة (CVS)
XYY syndrome's disease treatments
لم يتم التعامل مع متلازمة xyy حتى الآن. ومع ذلك ، لتقليل أعراض وتأثيرات هذه المتلازمة ، هناك بعض العلاجات مثل:ينصح العلاج باللغة للأطفال البطيئين في التحدث ، النطق البطيء. قد يتعين على الأولاد المصابين بمتلازمة XYY الدراسة في المدارس الخاصة للحصول على مزيد من المساعدة في الفصل.

إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions