XYY syndrome
Aperçu de la maladie de [Benh]
syndrome xyy , également connu sous le nom de syndrome de Super Men, affecte les hommes. Chez les gens normaux, les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y, mais lorsqu'ils ont le syndrome de Xyy, cette personne a un chromosome Y supplémentaire.
Le syndromexyy est causé par des troubles chromosomiques rares à la naissance. Le taux de bébés nés avec ce syndrome n'est que de 1/1000 vivant et n'affecte que les hommes. Les personnes atteintes du syndrome de la supersty ont souvent des signes ou des symptômes négligeables.
Les symptômes du syndrome de Xyy peuvent inclure, comme la prière lentement, l'apprentissage des défauts, les tons musculaires inférieurs et plus élevés que la normale.
Causes of XYY syndrome's disease
La cause du syndrome de XYY est les troubles chromosomiques. Le syndrome de XYY est un produit de changements génétiques liés à la structure chromosomique. Normalement, les humains ont un total de 46 chromosomes tenus par paires, c'est-à-dire qu'il y a 23 paires. De ces 23 paires, il y a une paire de sexe biologique d'individus.dans les chromosomes sexuels féminins composés de deux chromosomes X sont xx. Pendant ce temps, la paire chromosome sexuelle distingue les embryons mâles formés par un chromosome X et un chromosome Y est XY.
En raison de la division chromosomique pendant le développement avant la naissance, il conduit à une défaillance de l'organisation chromosomique. Par conséquent, il y a une présence supplémentaire de chromosomes sexuels. Dans ce cas, le syndrome de XYY est un changement de chromosomes qui affectent le nombre de chromosomes, en raison d'un Y.
supplémentaire supplémentaireLe chromosomepar conséquent, le syndrome de Xyy a un total de 47 chromosomes au lieu de 46 comme d'habitude.
Bien que cela affectera les cellules du corps, de nombreuses personnes atteintes du syndrome de Xyy ne montrent que l'une de ces anomalies génétiques, qui est appelée maladie mosaïque. Cependant, à un niveau spécifique, tous les gènes séparés ne peuvent pas être liés à cette pathologie.
Symptoms of XYY syndrome's disease
Les symptômes des personnes atteintes du syndrome de Xyy comprennent:
Développement physique
Le syndrome de Xyy a la caractéristique fondamentale du développement physique, elle est exagérée ou soulignée plus que l'attente du genre, l'âge biologique des enfants affectés. Dès son jeune âge, le syndrome de Xyy a connu une augmentation significative de la croissance et du développement physique. Conduisant à la hauteur de l'âge adulte est d'environ 7 cm de plus que le niveau moyen des personnes, ces personnes peuvent dépasser 180 cm.De plus, le développement physique se compose généralement d'autres types de caractéristiques tels que la macroccéphalie est déterminé par une augmentation ou une exagération anormale de la taille totale de la tête. Les personnes atteintes du syndrome de Xyy ont souvent une circonférence plus grande que les personnes normales. Bien que la macreccéphalie ne provoque souvent pas de complications médicales importantes. Cependant, il peut affecter le développement des crises, des troubles du dysfonctionnement cortical ou du développement.
Troubles musculaires osseux
Les personnes atteintes du syndrome de XYY ont des anomalies liées à la structure osseuse, qui sont principalement liées à la croissance physique. L'un d'eux est l'hypotension musculaire, déterminée par la présence d'un muscle réduit anormal. Cela provoque d'autres types de complications telles que l'incapacité de coordonner les muscles et l'exercice, le mauvais contrôle de la tête ou les membres.
Changements neurologiques
En plus des symptômes ci-dessus, les personnes atteintes du syndrome de Xyy peuvent avoir d'autres types de changements qui semblent liés au champ nerveux et à la présence de maladies liées au système nerveux. L'expression du tremblement est la présence d'un mouvement non voluntaire des muscles, affectant les mains et les bras. Parfois, cela est également susceptible d'affecter la tête ou la voix. Dans de nombreux cas affectés par le syndrome de XYY, il existe des manifestations de mouvements soudains dans des groupes musculaires spécifiques. L'exemple typique est le clignotement d'un œil, d'une expression faciale ou d'un mouvement anormal de la jambe ou du bras.
Bien que cette manifestation clinique ne soit pas trop grave, elle peut entraîner des complications secondaires connexes telles que: l'acquisition de habiletés motrices ou la mise en œuvre des activités de la vie quotidienne. .
Le retard du développement psychologique
Le développement du mouvement des individus affectés est souvent absent du premier stade de la vie. Par conséquent, les changements de mouvement tels que l'hypotension musculaire ou la présence de tremblements sont une cause importante de la réception de différentes compétences de base. Par exemple, la possibilité d'appliquer des postures, une capacité de marche ...
Problèmes d'apprentissage
Une autre caractéristique des personnes atteintes du syndrome de Xyy est un signe d'apprentissage lié à l'apprentissage. Au niveau de la conscience, un langage inhabituel est lié à la langue. Les enfants atteints du syndrome de Xyy sont souvent lents à parler et ont du mal à acquérir des compétences en communication et une compétence linguistique. Plus de 50% des personnes touchées souffrent de troubles d'apprentissage. L'une des maladies les plus courantes est difficile à lire.
Modifier les émotions et les comportements
Les personnes atteintes du syndrome de Xyy ont souvent un tempérament explosif, un comportement impulsif et difficile, une hyperactivité et une opposition sociale.
Dysfonctionnement génital
Certains enfants atteints du syndrome de XYY peuvent avoir une déficience testiculaire, conduisant à la fertilité, à une fonction des glandes génitales réduite ou à une faible quantité d'hormone de testostérone. Ces enfants sont souvent de la puberté tardifs ou sans puberté, troubles mammaires ou cellules mammaires. À l'âge adulte réduira la libido, le nombre de spermatozoïdes diminue, même l'infertilité. Cependant, ce cas est très rare, la plupart des personnes atteintes du syndrome de Xyy ont encore une fertilité normale.
chez certains patients peut ressentir d'autres signes et symptômes, mais en raison de sa popularité, il n'est pas mentionné. Par conséquent, il est nécessaire d'informer le médecin lorsqu'il existe une expression inhabituelle pour un diagnostic précis et une intervention en temps opportun.
Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome
Le syndrome XYY non génétique est souvent causé par un aléatoire pendant la formation de spermatozoïdes avant la conception, lorsque le sperme a fertilisé à l'œuf.
Les personnes atteintes de ce syndrome ne sont pas génétiques, ni en raison de la nature génétique pertinente. Donc, si un homme atteint du syndrome de Xyy ne signifie pas qu'il passera aux enfants.
Le synthétique synthétiquene peut pas non plus être transmis à partir d'une personne en bonne santé.
People at risk for XYY syndrome's disease
avec l'essence non génétiquement des parents, donc tous les enfants masculins sont à risque de syndrome XYY
Prevention of XYY syndrome's disease
Pour prévenir la contraception fœtale avec le syndrome de Xyy, les femmes doivent accoucher à un âge de 20 à 35 ans. Ne donnez pas naissance après 35 ans et nécessitez un dépistage prénatal pour prendre des mesures de soutien opportuns lorsque le fœtus est infecté.
Diagnostic measures for XYY syndrome's disease
Les symptômes du syndrome de XYY sont souvent clairs, ils sont donc souvent négligés pendant le diagnostic. Les signes et symptômes sont généralement visibles à un petit stade, par l'apprentissage, le lent parlant et les problèmes cognitifs. Cependant, dans certaines personnes de l'état clinique sans symptômes, le diagnostic n'est donc jamais fait.
Normalement, le diagnostic est souvent déterminé à travers des signes d'entité tels que une croissance excessive, l'acquisition de habiletés motrices, de mauvaises compétences en communication, ... doivent ensuite être effectuées avec certains tests de tests déterminent exactement:
Test hormonal: vérifiez l'hormone sexuelle associée à la globuline pour vérifier la quantité de testostérone dans le corps ou vérifier la quantité globale de testostérone en analysant des échantillons de sang ou de l'urine. Si la quantité de testostérone est trop faible, il y a un problème de santé.
Analyse chromosomique:
Liste chromosomique: un test d'excès de chromosomes ou de chromosomes.
Certains cas soupçonnés d'avoir le syndrome de XYY basé sur des tests de dépistage réguliers peuvent être confirmés par des tests prénatals tels que les taquineries de liquide amniotique ou les échantillons de gain du coussin (CVS)
XYY syndrome's disease treatments
Le syndrome xyy n'a pas été traité jusqu'à présent. Cependant, pour réduire les symptômes et les impacts de ce syndrome, il existe certaines thérapies telles que:La thérapie linguistique est recommandée pour les enfants qui sont lents à parler, la prononciation lente. Les garçons atteints du syndrome de Xyy devront peut-être étudier dans des écoles spéciales pour avoir plus d'aide en classe.

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