XYY syndrome

[ベン]の病気の概要

xyy症候群は、スーパーメンズ症候群としても知られており、男性に影響を与えます。普通の人では、男性はX染色体とY染色体を持っていますが、XYY症候群を患っている場合、この人は追加のY染色体を持っています。 

xyy症候群は、出生時のまれな染色体障害によって引き起こされます。この症候群で生まれた赤ちゃんの割合は1/1000人しか生きておらず、男性にのみ影響します。 Superstasy症候群の人は、しばしば無視できる兆候や症状を持っています。  

xyy症候群の

症状には、ゆっくりと祈り、欠陥の学習、筋肉のトーンが低く、通常よりも高いなどが含まれる場合があります。

Causes of XYY syndrome's disease

XYY症候群の原因は染色体疾患です。 XYY症候群は、染色体構造に関連する遺伝的変化の産物です。通常、人間は合計46個の染色体をペアに保持しています。つまり、23ペアがあります。これら23ペアのうち、個人の生物学的性別のペアがあります。

2つのX染色体で構成される女性の性染色体では、XXです。一方、性染色体ペアは、X染色体によって形成された雄の胚を区別し、Y染色体はXYです。

出生前の発達中の染色体分裂により、染色体組織の失敗につながります。したがって、性染色体の追加の存在があります。この場合、XYY症候群は、追加のY.

のために、染色体の数に影響を与える染色体の変化です。染色体

その結果、XYY症候群は、通常どおり46ではなく合計47の染色体を持っています。

これは体細胞に影響しますが、XYY症候群の多くの人は、モザイク疾患と呼ばれるこれらの遺伝的異常の1つだけを示しています。ただし、特定のレベルでは、すべての別々の遺伝子がこの病理に関連しているわけではありません。 

Symptoms of XYY syndrome's disease

XYY症候群の人の症状には以下が含まれます。

物理的発達

XYY症候群には、身体発達の基本的な特徴があり、影響を受ける子供の生物学的年齢である性別の期待よりも誇張または強調されています。幼い頃から、Xyy症候群は成長と身体発達の大幅な増加を示しました。成人期の高さにつながるのは、平均レベルの人々よりも約7cm高く、これらの人々は180cmを超えることができます。 

さらに、物理的発達は通常、大脳骨などの他のタイプの特性で構成されており、頭部の総サイズの異常な増加または誇張によって決定されます。 Xyy症候群の人は、普通の人よりも周囲が大きいことがよくあります。しかし、マクロレスファリは多くの場合、重大な医学的合併症を引き起こしません。ただし、発作、皮質機能障害、または発達障害の発症に影響を与える可能性があります。

骨筋障害

XYY症候群の人は、主に身体の成長に関連する骨構造に関連する異常を持っています。そのうちの1つは、筋肉低血圧であり、異常な筋肉の減少の存在によって決定されます。これにより、筋肉や運動を調整できない、頭のコントロール不良、手足など、他のタイプの合併症が発生します。

神経学的変化

上記の症状に加えて、XYY症候群の人々は、神経系および神経系に関連する疾患の存在に関連する他のタイプの変化を持っている可能性があります。震えることの表現とは、筋肉の非衝撃的な動きの存在であり、手と腕に影響を与えます。また、頭や声に影響を与える可能性があります。多くの場合、XYY症候群の影響を受けている場合、特定の筋肉群に突然の動きが顕在化します。典型的な例は、目の瞬き、表情、または脚または腕の異常な動きです。

この臨床症状はそれほど深刻ではありませんが、運動能力の獲得や日常生活の活動の実施など、関連する二次合併症を引き起こす可能性があります。 。

心理的発達の遅延

影響を受けた個人の動きの発達は、人生の第一段階からしばしば欠落しています。したがって、筋肉低血圧や振戦の存在などの動きの変化は、異なる基本スキルの受容の重要な原因です。たとえば、姿勢を適用する能力、歩行能力...

学習問題

XYY症候群の人々のもう1つの特徴は、学習に関連する学習の兆候です。意識のレベルでは、異常な言語は言語に関連しています。 XYY症候群の子供は、多くの場合、話すのが遅く、コミュニケーションスキルと言語習熟度を達成するのが困難です。影響を受ける人々の50％以上が学習障害を持っています。最も一般的な病気の1つは読みにくいです。

感情と行動を変える

Xyy症候群の人々は、しばしば爆発的な気質、衝動的で挑戦的な行動、多動性、社会的反対を持っています。 

性器機能障害

XYY症候群の子供の中には、精巣障害のある子供の中には、肥沃度、生殖器機能の低下、またはテストステロンホルモンの量が少ない場合があります。これらの子供たちは、しばしば思春期の後半または思春期、乳腺障害または乳房細胞を使用しません。成人期までに性欲が減少し、精子の数が減少し、不妊でさえも減少します。しかし、この症例は非常にまれであり、XYY症候群のほとんどの人はまだ正常な肥沃度を持っています。

一部の患者は他の兆候や症状を経験するかもしれませんが、その人気のために言及されていません。したがって、正確な診断とタイムリーな介入のために異常な表現がある場合、医師に通知する必要があります。

Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome

非遺伝学的XYY症候群は、精子が卵に肥沃になる前の受胎前の精子細胞の形成中にランダムによってしばしば引き起こされます。 

この症候群の人々は遺伝的ではなく、関連する遺伝的性質によるものでもありません。したがって、Xyy症候群の男性が子供に渡すという意味ではありません。

合成症候群も健康な人から伝染することはできません。

People at risk for XYY syndrome's disease

親からの遺伝的ではないエッセンスを持つため、すべての男性の子供はXyy症候群のリスクがあります

Prevention of XYY syndrome's disease

XYY症候群との胎児避妊を防ぐために、女性は20〜35歳の出産時に出産する必要があります。 35歳後に出産しないでください。また、胎児が感染したときにタイムリーなサポート対策を講じるために出生前スクリーニングが必要です。

Diagnostic measures for XYY syndrome's disease

xyy症候群の

症状はしばしば不明確であるため、診断中は見落とされがちです。兆候と症状は、学習、ゆっくりと話す、認知的な問題を通じて、小さな段階で一般的に見られます。ただし、一部の臨床状態では、症状のない人がいるため、診断は行われません。

通常、診断はしばしば、過度の成長、運動能力の獲得、コミュニケーションスキルの低下などのエンティティの兆候を通じて決定されます...その後、テストのためのいくつかのテストで行う必要があります：

ホルモン検査：グロブリンに関連する性ホルモンをチェックして、体内のテストステロンの量を確認するか、血液サンプルまたは尿を分析してテストステロンの量を確認します。テストステロンの量が低すぎる場合、健康上の問題があります。

染色体分析：

  • 核型：このテストは、細胞内のすべての染色体を確認するために使用されます。

    • 染色体リスト：過剰な染色体または染色体のテスト。

    定期的なスクリーニング検査に基づいてXYY症候群の疑いのある場合は、羊水からの栄養液からの出生前の検査によって確認されます。

    XYY syndrome's disease treatments

    xyy症候群はこれまで治療されていません。ただし、この症候群の症状と影響を軽減するには、次のような治療法がいくつかあります。
  • テストステロン補充療法
  • 弱い力を持つ少年には作業療法が推奨されます。

    • 言語療法は、話すのが遅く、発音が遅い子供に推奨されます。 XYY症候群の少年は、教室でより多くの助けを借りるために特別な学校で勉強しなければならないかもしれません。

  • 注意活動性障害または暴力などの行動上の問題を抱える子供の行動療法または薬物療法、暑さなど...唇に優しい学校を作成する必要があります。

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