XYY syndrome

Ringkesan Penyakit [Benh]

xyy sindrom , uga dikenal minangka sindrom Super Pria, mengaruhi wong lanang. Ing wong normal, pria duwe kromosom X lan Y, nanging nalika duwe sindrom Xyy, wong iki duwe kromosom y tambahan. 

xyy sindrom disebabake kelainan kromosom langka nalika lair. Tingkatan bayi sing lair karo sindrom iki mung ana 1/1000, lan mung mengaruhi wong lanang. Wong sing duwe sindrom superstasy asring duwe tandha utawa gejala sing bisa diabaikan.  

Sindrom XYY bisa uga kalebu kayata ndedonga kanthi alon, cacat sinau, cacat otot sing luwih murah tinimbang normal.

Causes of XYY syndrome's disease

Penyebab sindrom XYY yaiku kelainan kromosom. Xyy Syndrome minangka produk saka owah-owahan genetik sing ana hubungane karo struktur kromosom. Biasane manungsa duwe 46 kromosom sing dicekel pasangan, yaiku 23 pasangan. Saka pasangan kasebut 23 pasangan, ana sepasang jenis jinis biologis individu.

Ing kromosom jinis wanita sing digawe saka loro kromosom X yaiku xx. Kangge, pasangan kromosom jinis mbedakake embrio lanang sing dibentuk dening kromosom X lan Y sing dadi XY.

Amarga divisi kromosom sajrone pangembangan sadurunge lair, nyebabake kegagalan ing organisasi kromosom. Mula, ana tambahan kromosom jinis. Ing kasus iki, sindrom XYY minangka owah-owahan ing kromosom sing mengaruhi nomer kromosom, amarga tambahan y. Chromosom

Akibaté, Xyy Sindrom duwe 47 kromosom tinimbang 46 kaya biasane.

Sanajan iki bakal mengaruhi sel awak, akeh wong sing duwe sindrom Xyy mung nuduhake salah sawijining kelainan genetik kasebut, sing diarani penyakit mozaik. Nanging, ing level tartamtu, ora kabeh gen sing kapisah bisa ana gandhengane karo patologi iki. 

Symptoms of XYY syndrome's disease

Gejala ing wong sing duwe sindrom xyy kalebu:

Pembangunan fisik Sindrom XYY duwe karakteristik dhasar pangembangan fisik, dibesarke utawa negesake luwih saka pangarepan jender, umur biologis bocah sing kena pengaruh. Tengen wiwit umur enom, sindrom Xyy duwe peningkatan wutah lan pangembangan fisik sing signifikan. Ngarahake ingkang diwasa kira-kira 7cm luwih dhuwur tinimbang tingkat rata-rata wong, wong-wong iki bisa ngluwihi 180cm. 

Kajaba iku, pangembangan fisik biasane kalebu jinis ciri kayata Macroccephaly ditemtokake kanthi nambahan normal utawa nambah jumlah sirah. Wong sing duwe sindrom Xyy asring duwe kurungan luwih gedhe tinimbang wong normal. Sanajan Macreccecalfaly asring ora nyebabake komplikasi medis sing signifikan. Nanging, bisa mengaruhi pangembangan kejang, disfungsi kabel utawa gangguan pangembangan.

Kelainan otot balung

wong sing duwe sindrom Xyy duwe kelainan sing ana hubungane karo struktur balung, sing utamane kanggo tuwuh fisik. Salah sijine yaiku hipotensi otot, sing ditemtokake dening ngarsane otot sing ora normal. Iki nyebabake komplikasi liyane kayata ora bisa koordinasi otot lan olahraga, kontrol sirah utawa perangan sing kurang apik.

pangowahan neurologis

Saliyane gejala ing ndhuwur, wong sing duwe sindrom Xyy bisa uga duwe jinis pangowahan liyane sing ana gandhengane karo lapangan saraf lan anané penyakit sing ana gandhengane karo sistem saraf. Ekspresi gemeter yaiku ngarsane gerakan otot non -voluntary, sing mengaruhi tangan lan lengen. Kadhangkala uga bisa mengaruhi sirah utawa swara. Ing pirang-pirang kasus sing kena pengaruh sindrom XYY, ana manifestasi obah kanthi dadakan ing kelompok otot tartamtu. Contone khas yaiku lampu mata, ekspresi rai, utawa gerakan sing ora normal saka sikil utawa lengen sing ora normal.

Manifestasi klinis iki ora serius banget, bisa nyebabake komplikasi sekunder sing gegandhengan kayata: Akuisisi katrampilan motor utawa implementasine kegiatan saben dinane. Waca rangkeng-.

Wektu tundha pembangunan psikologis

Pengembangan gerakan individu sing kena pengaruh asring ilang saka tahap pertama. Mula, owah-owahan gerakan kayata hipotensi otot utawa ngarsane tremor, minangka panyebab penting saka resepsi saka macem-macem katrampilan dhasar. Contone, kemampuan kanggo ngetrapake postur, kemampuan mlaku ...

Masalah Sinau

Fitur liyane ing wong sing duwe sindrom XYY minangka tandha sinau sing ana gandhengane kanggo sinau. Ing tingkat kesadaran, basa sing ora biasa ana gandhengane karo basa. Bocah-bocah nganggo sindrom XYY asring alon-alon ngomong lan duwe kesulitan entuk katrampilan komunikasi lan keahlian basa. Luwih saka 50% wong sing kena pengaruh duwe gangguan sinau. Salah sawijining penyakit sing paling umum yaiku angel diwaca.

Ganti Emosi lan tingkah

wong sing duwe sindrom xyy asring duwe watek sing njeblug, prilaku, hiperaktif lan oposisi sosial. 

Disfungsi Genital

Sawetara bocah sing duwe sindrom XYY bisa uga duwe kebejatan testis, nyebabake kesuburan, fungsi kelenjar kelamin genital utawa jumlah hormon testosteron. Bocah-bocah iki asring balighy telat utawa tanpa baligh, kelainan susu utawa sel payudara. Miturut diwasa bakal nyuda libido, jumlah sperma nyuda, malah ora subur. Nanging, kasus iki arang banget, umume wong sindrom Xyy isih duwe kesuburan normal.

Ing sawetara pasien bisa ngalami pratandha lan gejala liyane, nanging amarga popularitas kasebut, mula ora kasebut. Mula, perlu kanggo ngandhani dhokter nalika ana ekspresi sing ora biasa kanggo diagnosis sing akurat lan intervensi pas wektune.

Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome

Sindrom XYY non -Genetic asring disebabake kanthi acak sajrone pembentukan sel sperma sadurunge konsepsi, nalika sperma dibuahi menyang endhog. 

Wong sing duwe sindrom iki dudu genetik, utawa uga amarga sifat genetik sing relevan. Dadi yen ana sindrom Xyy ora ateges dheweke bakal ngliwati bocah-bocah.

sindrom sintetis sintetis uga ora bisa ditularake saka wong sing sehat.

People at risk for XYY syndrome's disease

Kanthi intine ora saka wong tuwa, mula kabeh bocah lanang ana risiko sindrom XYY

Prevention of XYY syndrome's disease

kanggo nyegah kontrasepsi janin karo sindrom XYY, wanita kudu nglairake umur 20-35 taun-umur. Aja nglairake umur 35 taun, lan mbutuhake screening prenatal njupuk langkah-langkah dhukungan kanthi tepat nalika janin kena infeksi.

Diagnostic measures for XYY syndrome's disease

Gejala Sindrom XYY asring ora jelas, mula asring ora bisa ditemokake sajrone diagnosis. Tandha lan gejala umume katon ing tahap cilik, liwat sinau, masalah alon-alon, lan kognitif. Nanging, ing sawetara status klinis tanpa gejala, saengga diagnosis ora nate rampung.

Biasane, diagnosis asring ditemtokake liwat tandha entitas, akuisisi katrampilan motor, katrampilan komunikasi sing kurang, ... Banjur kudu ditindakake kanthi tes kanggo tes persis:

Tes Hormonal: Priksa hormon seks sing ana gandhengane karo Globulin kanggo mriksa jumlah testosteron ing awak utawa mriksa jumlah testosteron kanthi nganalisa conto getih utawa urin. Yen jumlah testosteron banget sithik, ana masalah kesehatan.

Analisis Chromosomal:

  • Karyotype: Tes digunakake kanggo mriksa kabeh kromosom ing sel. Dhaptar Chromosomal: Tes saka kromosom sing berlebihan utawa kromosom. Sawetara kasus sing disyaki duwe sindrom XYY adhedhasar tes screening biasa bisa dikonfirmasi dening tes prenatal kayata cairan amniotik sing nggodha utawa entuk pitunjuk

    XYY syndrome's disease treatments

    Sindrom XYY durung dirawat nganti saiki. Nanging, kanggo nyuda gejala lan pengaruh sindrom iki, ana sawetara terapi kayata:
  • Terapi panggantos testosteron terapi pekerjaan bakal dianjurake kanggo bocah lanang sing duwe tenaga sing ringkih. Terapi basa dianjurake kanggo bocah-bocah sing alon-alon bisa ngomong, lafal sing alon-alon. Bocah-bocah lanang karo Sindrom Xyy bisa uga kudu sinau ing sekolah khusus kanggo duwe pitulung luwih akeh ing kelas.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer