XYY syndrome

[Benh] 's Disease Overzicht

XYY -syndroom , ook bekend als Super Men's Syndrome, treft mannen. Bij normale mensen hebben mannen een X -chromosoom en een Y -chromosoom, maar wanneer ze het Xyy -syndroom hebben, heeft deze persoon een extra Y -chromosoom. 

XYY -syndroom wordt veroorzaakt door zeldzame chromosomale aandoeningen bij de geboorte. De snelheid van baby's geboren met dit syndroom is slechts 1/1000 leven en treft alleen mannen. Mensen met Superstasy -syndroom hebben vaak te verwaarlozen tekenen of symptomen.  

Symptomen van het xyy -syndroom kunnen zijn zoals het langzaam bidden, leren defecten, lagere spiertonen en hoger dan normaal.

Causes of XYY syndrome's disease

De oorzaak van het Xyy -syndroom is chromosomale aandoeningen. XYY -syndroom is een product van genetische veranderingen gerelateerd aan chromosomale structuur. Normaal gesproken hebben mensen in totaal 46 chromosomen die in paren worden gehouden, dat wil zeggen, er zijn 23 paren. Van deze 23 paren is er een paar biologisch geslacht van individuen.

In vrouwelijke geslachtschromosomen zijn bestaande uit twee X -chromosomen XX. Ondertussen onderscheidt het geslachtschromosoompaar mannelijke embryo's gevormd door een X -chromosoom en een Y -chromosoom is XY.

Vanwege de chromosomale divisie tijdens de ontwikkeling vóór de geboorte leidt dit tot een mislukking in de chromosoomorganisatie. Daarom is er een extra aanwezigheid van sekschromosomen. In dit geval is het Xyy -syndroom een ​​verandering in chromosomen die het aantal chromosomen beïnvloeden, vanwege een extra y.

Chromosoom

Dientengevolge heeft het Xyy -syndroom in totaal 47 chromosomen in plaats van 46 zoals gewoonlijk.

Hoewel dit de lichaamscellen zal beïnvloeden, vertonen veel mensen met het xyy -syndroom slechts een van deze genetische afwijkingen, die mozaïekziekte wordt genoemd. Op een specifiek niveau kunnen echter niet alle afzonderlijke genen verband houden met deze pathologie. 

Symptoms of XYY syndrome's disease

Symptomen bij mensen met het Xyy -syndroom zijn:

Fysieke ontwikkeling

Het Xyy -syndroom heeft het basiskenmerk van fysieke ontwikkeling, het wordt overdreven of benadrukt meer dan de verwachting van geslacht, de biologische leeftijd van de getroffen kinderen. Van jonge leeftijd had het Xyy -syndroom een ​​significante toename van groei en fysieke ontwikkeling. Leidend tot de hoogte van de volwassenheid is ongeveer 7 cm hoger dan het gemiddelde niveau van mensen, deze mensen kunnen meer dan 180 cm overschrijden. 

Bovendien bestaat fysieke ontwikkeling meestal uit andere soorten kenmerken, zoals macroccefalie, wordt bepaald door een abnormale toename of overdrijving van de totale grootte van het hoofd. Mensen met het Xyy -syndroom hebben vaak een grotere omtrek dan normale mensen. Hoewel MacReccephaly vaak geen significante medische complicaties veroorzaakt. Het kan echter de ontwikkeling van aanvallen, corticale disfunctie of ontwikkelingsstoornissen beïnvloeden.

Botspierstoornissen

Mensen met het Xyy -syndroom hebben afwijkingen gerelateerd aan botstructuur, die voornamelijk verband houden met fysieke groei. Een van hen is spierhypotensie, bepaald door de aanwezigheid van een abnormale verminderde spier. Dit veroorzaakt andere soorten complicaties, zoals niet in staat om spieren en lichaamsbeweging, slechte hoofdcontrole of ledematen te coördineren.

Neurologische veranderingen

Naast de bovenstaande symptomen, kunnen mensen met het Xyy -syndroom andere soorten veranderingen hebben die lijken gerelateerd aan het zenuwveld en de aanwezigheid van ziekten die verband houden met het zenuwstelsel. Expressie van beven is de aanwezigheid van een niet -vluchtige spierenbeweging, die de handen en armen beïnvloedt. Soms is het waarschijnlijk ook van invloed op het hoofd of de stem. In veel gevallen getroffen door het Xyy -syndroom zijn er manifestaties van plotselinge bewegingen in specifieke spiergroepen. Het typische voorbeeld is het knipperen van een oog, gezichtsuitdrukking of abnormale beweging van het been of de arm.

Hoewel deze klinische manifestatie niet al te ernstig is, kan het gerelateerde secundaire complicaties veroorzaken, zoals: verwerving van motorische vaardigheden of de implementatie van activiteiten van het dagelijks leven. .

De vertraging van psychologische ontwikkeling

De bewegingsontwikkeling van getroffen individuen ontbreekt vaak in de eerste levensfase. Daarom is bewegingsveranderingen zoals spierhypotensie of de aanwezigheid van tremor een belangrijke oorzaak van de ontvangst van verschillende basisvaardigheden. Bijvoorbeeld de mogelijkheid om houdingen toe te passen, loopvaardigheid ...

Leerproblemen

Een andere functie bij mensen met het Xyy -syndroom is een teken van leren gerelateerd aan leren. Op het niveau van bewustzijn is ongebruikelijke taal gerelateerd aan taal. Kinderen met het Xyy -syndroom spreken vaak traag en hebben moeite om communicatievaardigheden en taalvaardigheid te bereiken. Meer dan 50% van de getroffen mensen heeft leerstoornissen. Een van de meest voorkomende ziekten is moeilijk te lezen.

Verander emoties en gedrag

Mensen met het Xyy -syndroom hebben vaak explosief temperament, impulsief en uitdagend gedrag, hyperactiviteit en sociale oppositie. 

Genitale disfunctie

Sommige kinderen met XYY -syndroom kunnen een testiculaire beperking hebben, wat leidt tot vruchtbaarheid, verminderde genitale klierfunctie of een lage hoeveelheid testosteronhormoon. Deze kinderen puberteit vaak laat of zonder puberteit, borststoornissen of borstcellen. Tegen de volwassenheid zal het libido verminderen, het aantal sperma neemt af, zelfs onvruchtbaarheid. Deze zaak is echter zeer zeldzaam, de meeste mensen met het Xyy -syndroom hebben nog steeds een normale vruchtbaarheid.

Bij sommige patiënten kan andere tekenen en symptomen ervaren, maar vanwege de populariteit wordt het niet genoemd. Daarom is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen wanneer er een ongebruikelijke uitdrukking is voor nauwkeurige diagnose en tijdige interventie.

Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome

Niet -generaal xyy -syndroom wordt vaak veroorzaakt door willekeurig tijdens de vorming van spermacellen vóór conceptie, wanneer sperma bevrucht aan het ei. 

Mensen met dit syndroom zijn niet genetisch, noch vanwege de relevante genetische aard. Dus als een man met het Xyy -syndroom niet betekent dat hij de kinderen zal doorgeven.

Synthetisch synthetisch syndroom kan ook niet worden overgedragen van een gezond persoon.

People at risk for XYY syndrome's disease

met de essentie niet genetisch van ouders, dus alle mannelijke kinderen lopen het risico op Xyy -syndroom

Prevention of XYY syndrome's disease

Om foetale anticonceptie met het Xyy-syndroom te voorkomen, moeten vrouwen in een 20-35-jarige leeftijd van de bevalling worden bevallen. Geef niet geboorte na 35 jaar oud en heb prenatale screening nodig om tijdige ondersteuningsmaatregelen te nemen wanneer de foetus is geïnfecteerd.

Diagnostic measures for XYY syndrome's disease

Symptomen van het Xyy -syndroom zijn vaak onduidelijk, dus ze worden vaak over het hoofd gezien tijdens de diagnose. Tekenen en symptomen zijn vaak zichtbaar in een klein stadium, door leren, langzaam spreken en cognitieve problemen. In sommige klinische status zijn mensen echter zonder symptomen, dus de diagnose is nooit gedaan.

Normaal gesproken wordt de diagnose vaak bepaald door entiteitssignalen zoals overmatige groei, verwerving van motorische vaardigheden, slechte communicatievaardigheden, ... moet dan worden uitgevoerd met enkele tests voor tests, bepaal precies:

Hormonale test: controleer het geslachtshormoon geassocieerd met globuline om de hoeveelheid testosteron in het lichaam te controleren of de algehele testosteronhoeveelheid te controleren door bloedmonsters of urine te analyseren. Als de hoeveelheid testosteron te laag is, is er een gezondheidsprobleem.

Chromosomale analyse:

  • Karyotype: de test wordt gebruikt om alle chromosomen in een cel te controleren.

    • Chromosomale lijst: een test van overtollige chromosomen of chromosomen.

    Sommige gevallen die ervan worden verdacht van het XYY -syndroom op basis van reguliere screeningstests, kunnen worden bevestigd door prenatale tests zoals vruchtwaterplaag of monsters van het kussen (CVS)

    XYY syndrome's disease treatments

    Xyy -syndroom is tot nu toe niet behandeld. Om de symptomen en effecten van dit syndroom te verminderen, zijn er echter enkele therapieën zoals:

  • Testosteronvervangingstherapie
  • Ergaatstherapie zal worden aanbevolen voor jongens die een zwakke kracht hebben.

    • Taaltherapie wordt aanbevolen voor kinderen die traag spreken, trage uitspraak. Jongens met het Xyy -syndroom moeten mogelijk op speciale scholen studeren om meer hulp te hebben in de klas.

  • Gedragstherapie of medicatie voor kinderen met aandachtshyperactiviteitsstoornis of gedragsproblemen zoals geweld, hot -toMpered ... dus moet je lippenvriendelijke school creëren.

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden