XYY syndrome

Przegląd choroby [Benha]

Zespół XYY , znany również jako zespół Super Men, dotyka mężczyzn. U normalnych ludzi mężczyźni mają chromosom X i chromosom Y, ale kiedy mają zespół XYY, ta osoba ma dodatkowy chromosom Y. 

Zespół XYY jest spowodowany rzadkimi zaburzeniami chromosomowymi po urodzeniu. Wskaźnik dzieci urodzonych z tym zespołem wynosi tylko 1/1000 życia i dotyka tylko mężczyzn. Osoby z zespołem gwiazd często mają nieistotne oznaki lub objawy.  

Objawy zespołu XYY mogą obejmować powoli modlitwy, wady uczenia się, niższe odcienie mięśni i wyższe niż zwykle.

Causes of XYY syndrome's disease

Przyczyną zespołu Xyy są zaburzenia chromosomalne. Zespół XYY jest produktem zmian genetycznych związanych ze strukturą chromosomalną. Zwykle ludzie mają w sumie 46 chromosomów w parach, to znaczy jest 23 pary. Z tych 23 par znajduje się para biologicznej płci jednostek.

W żeńskich chromosomach płciowych złożonych z dwóch chromosomów X to XX. Tymczasem para chromosomu płciowego odróżnia męskie zarodki utworzone przez chromosom X, a chromosom Y to XY.

Ze względu na podział chromosomalny podczas rozwoju przed porodem prowadzi to do awarii w organizacji chromosomów. Dlatego istnieje dodatkowa obecność chromosomów płciowych. W tym przypadku zespół XYY jest zmianą chromosomów, które wpływają na liczbę chromosomów, z powodu dodatkowego Y.

W rezultacie chromosom

zespół XYY ma w sumie 47 chromosomów zamiast 46 jak zwykle.

Chociaż wpłynie to na komórki ciała, wiele osób z zespołem XYY pokazuje tylko jedną z tych nieprawidłowości genetycznych, która nazywa się chorobą mozaikową. Jednak na określonym poziomie nie wszystkie oddzielne geny mogą być powiązane z tą patologią. 

Symptoms of XYY syndrome's disease

Objawy u osób z zespołem XYY obejmują:

Rozwój fizyczny

Zespół XYY ma podstawową cechę rozwoju fizycznego, jest przesadzony lub podkreślany bardziej niż oczekiwanie płci, wiek biologiczny dotkniętych dzieci. Od najmłodszych lat zespół XYY miał znaczny wzrost wzrostu i rozwoju fizycznego. Prowadzenie do wysokości dorosłości jest o około 7 cm wyższe niż średni poziom ludzi, osoby te mogą przekroczyć 180 cm. 

Ponadto rozwój fizyczny zwykle składa się z innych rodzajów cech, takich jak makrokefalia, zależy od nieprawidłowego wzrostu lub przesady całkowitej wielkości głowy. Osoby z zespołem Xyy często mają większy obwód niż normalni ludzie. Chociaż makrefalia często nie powoduje znaczących powikłań medycznych. Może to jednak wpływać na rozwój napadów, zaburzeń korowych lub zaburzeń rozwoju.

Zaburzenia mięśni kości

Osoby z zespołem XYY mają nieprawidłowości związane ze strukturą kości, które są głównie związane ze wzrostem fizycznym. Jednym z nich jest niedociśnienie mięśniowe, określone przez obecność nieprawidłowego zmniejszonego mięśnia. Powoduje to inne rodzaje powikłań, takie jak niezdolna do koordynowania mięśni i ćwiczeń, słaba kontrola głowy lub kończyny.

Zmiany neurologiczne

Oprócz powyższych objawów osoby z zespołem XYY mogą mieć inne rodzaje zmian związane z polem nerwowym i obecnością chorób związanych z układem nerwowym. Ekspresja drżącego to obecność nie wolnturowego ruchu mięśni, wpływającego na ręce i ramiona. Czasami może to również wpływać na głowę lub głos. W wielu przypadkach dotkniętych zespołem XYY występują objawy nagłych ruchów w określonych grupach mięśni. Typowym przykładem jest mrugnięcie oka, wyraz twarzy lub nieprawidłowy ruch nogi lub ramienia.

Chociaż ten manifestacja kliniczna nie jest zbyt poważna, może powodować powiązane powikłania wtórne, takie jak: pozyskiwanie umiejętności motorycznych lub wdrażanie czynności codziennego życia. .

Opóźnienie rozwoju psychologicznego

Rozwój ruchu dotkniętych poszczególnych osób często brakuje od pierwszego etapu życia. Dlatego zmiany ruchu, takie jak niedociśnienie mięśni lub obecność drżenia, są istotną przyczyną odbioru różnych podstawowych umiejętności. Na przykład możliwość stosowania pozycji, zdolność do chodzenia ...

Problemy z uczeniem się

Kolejna funkcja u osób z zespołem XYY jest oznaką uczenia się związanego z uczeniem się. Na poziomie świadomości niezwykły język jest związany z językiem. Dzieci z zespołem Xyy często powolne mówią i mają trudności z osiągnięciem umiejętności komunikacyjnych i biegłości w języku. Ponad 50% dotkniętych osób ma zaburzenia uczenia się. Jedna z najczęstszych chorób jest trudna do odczytania.

Zmień emocje i zachowania

Osoby z zespołem XYY często mają wybuchowy temperament, impulsywne i trudne zachowanie, nadpobudliwość i sprzeciw społeczny. 

dysfunkcja narządów płciowych

Niektóre dzieci z zespołem XYY mogą mieć upośledzenie jąder, co prowadzi do płodności, zmniejszenia funkcji gruczołów narządów płciowych lub niskiej ilości hormonu testosteronu. Te dzieci często dojrzewają w późnym okresie dojrzewania lub bez okresu dojrzewania, zaburzeń sutka lub komórek piersi. W wieku dorosłym zmniejszy libido, liczba nasienia maleje, a nawet niepłodność. Jednak ten przypadek jest bardzo rzadki, większość osób z zespołem XYY nadal ma normalną płodność.

U niektórych pacjentów może doświadczać innych oznak i objawów, ale ze względu na jego popularność nie wspomniano. Dlatego konieczne jest powiadomienie lekarza, gdy istnieje niezwykła ekspresja do dokładnej diagnozy i terminowej interwencji.

Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome

Niegenetyczny zespół XYY jest często powodowany przez losowe podczas tworzenia komórek nasienia przed poczęciem, gdy nasienie zapłodnione do jaja. 

Osoby z tym zespołem nie są genetyczne ani z powodu odpowiedniej natury genetycznej. Więc jeśli mężczyzna z zespołem Xyya nie oznacza, że ​​przekaże dzieci.

Syntetyczny syndrom syntetyczny również nie może być przenoszony od zdrowej osoby.

People at risk for XYY syndrome's disease

Z esencją nie genetycznie od rodziców, więc wszystkie męskie dzieci są zagrożone zespołem xyy

Prevention of XYY syndrome's disease

Aby zapobiec antykoncepcji płodu z zespołem XYY, kobiety muszą rodzić w wieku 20-35-letnim porodzie. Nie rodzą się po 35 latach i potrzebuj badań przesiewowych prenatalnych, aby podjąć terminowe środki wsparcia, gdy płód jest zarażony.

Diagnostic measures for XYY syndrome's disease

Objawy zespołu XYY są często niejasne, więc często są one pomijane podczas diagnozy. Objawy i objawy są powszechnie widoczne na małym etapie, poprzez uczenie się, powolne mówienie i problemy poznawcze. Jednak w niektórych stanach klinicznych osoby bez objawów, więc diagnoza nigdy nie jest wykonywana.

Zwykle diagnoza jest często określana poprzez objawy jednostek, takie jak nadmierny wzrost, pozyskiwanie umiejętności motorycznych, słabe umiejętności komunikacyjne, ... wtedy należy przeprowadzić niektóre testy na testy, określają dokładnie:

Test hormonalny: Sprawdź hormon płciowy związany z globuliną, aby sprawdzić ilość testosteronu w ciele lub sprawdzić ogólną ilość testosteronu poprzez analizę próbek krwi lub moczu. Jeśli ilość testosteronu jest zbyt niska, występuje problem zdrowotny.

Analiza chromosomalna:

  • Kariotyp: Test służy do sprawdzenia wszystkich chromosomów w komórce.
  • Lista chromosomalna: test nadmiaru chromosomów lub chromosomów.

    Niektóre przypadki podejrzane o zespół XYY na podstawie regularnych testów przesiewowych można potwierdzić za pomocą testów prenatalnych, takich jak drażnienie płynu owodniowego lub zysku na poduszkę (CVS)

    XYY syndrome's disease treatments

    Zespół XYY nie był do tej pory traktowany. Jednak w celu zmniejszenia objawów i wpływu tego zespołu istnieją pewne terapie, takie jak:

  • Terapia zastępcza testosteronu
  • Zalecana zostanie terapia zajęciowa dla chłopców, którzy mają słabą siłę.
  • Zaleca się terapię językową dla dzieci, które powolne mówi się, powolną wymowę. Chłopcy z zespołem Xyy mogą być zmuszeni do nauki w szkołach specjalnych, aby uzyskać więcej pomocy w klasie.

  • Terapia behawioralna lub leki dla dzieci z zaburzeniem nadpobudliwości uwagi lub problemami behawioralnymi, takimi jak przemoc, gorąco -Tempred ... więc musisz stworzyć szkołę przyjazną usta.
  • Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe