XYY syndrome

Огляд хвороби [Бен]

Синдром Xyy , також відомий як синдром супер чоловіків, впливає на чоловіків. У звичайних людей чоловіки мають Х -хромосому та y хромосому, але коли вони мають синдром Xyy, ця людина має додаткову y хромосому. 

Синдром Xyy спричинений рідкісними хромосомними порушеннями при народженні. Частота немовлят, народжених із цим синдромом, лише 1/1000 живе і впливає лише на чоловіків. Люди з синдромом суперзірки часто мають незначні ознаки або симптоми.  

Симптоми синдрому Xyy можуть включати такі, як молитва повільно, вдосконалення дефектів, нижчі м’язові тони та вище норми.

Causes of XYY syndrome's disease

Причиною синдрому XYY є хромосомні розлади. Синдром Xyy - це продукт генетичних змін, пов'язаних з хромосомною структурою. Зазвичай люди мають 46 хромосом, що утримуються в парах, тобто 23 пар. З цих 23 пар є пара біологічної статі осіб.

У жіночих статевих хромосомах, що складаються з двох х -хромосом, xx. Тим часом пара статевої хромосоми відрізняє чоловічі ембріони, утворені Х -хромосомою, а y хромосома - xy.

Через хромосомний поділ під час розвитку до народження це призводить до невдачі в організації хромосом. Тому є додаткова наявність статевих хромосом. У цьому випадку синдром Xyy - це зміна хромосом, які впливають на кількість хромосом, завдяки додатковому Y.

Хромосома

В результаті синдром Xyy має 47 хромосом замість 46, як зазвичай.

4 Однак на конкретному рівні не всі окремі гени можуть бути пов'язані з цією патологією. 

Symptoms of XYY syndrome's disease

Симптоми у людей з синдромом Xyy включають:

Фізичний розвиток

Синдром Xyy має основну характеристику фізичного розвитку, він перебільшений або підкреслюється більше, ніж очікування статі, біологічного віку постраждалих дітей. Прямо з юних років синдром Xyy мав значне збільшення зростання та фізичного розвитку. Призводить до висоти дорослого життя приблизно на 7 см вище, ніж середній рівень людей, ці люди можуть перевищувати 180 см. 

Крім того, фізичний розвиток зазвичай складається з інших типів характеристик, таких як макрокцефалія, визначається аномальним збільшенням або перебільшенням загального розміру голови. Люди з синдромом Xyy часто мають більшу окружність, ніж звичайні люди. Хоча МакРекцефалія часто не викликає значних медичних ускладнень. Однак це може вплинути на розвиток припадків, коркової дисфункції або розладів розвитку.

порушення кісткових м’язів

люди з синдромом Xyy мають порушення, пов'язані з структурою кісток, які в основному пов'язані з фізичним ростом. Один з них - це м’язова гіпотензія, визначається наявністю аномального зменшеного м’яза. Це викликає інші види ускладнень, такі як не в змозі координувати м’язи та фізичні вправи, поганий контроль голови або кінцівки.

неврологічні зміни

Окрім вищезазначених симптомів, люди з синдромом XYY можуть мати інші типи змін, які, як видаються, пов'язані з нервовим полем та наявністю захворювань, пов'язаних з нервовою системою. Експресія тремтіння -це наявність неволічного руху м’язів, що впливає на руки та руки. Іноді це також може вплинути на голову чи голос. У багатьох випадках, уражених синдромом Xyy, виникають прояви раптових рухів у конкретних м’язових групах. Типовим прикладом є мить ока, вираз обличчя або ненормальний рух ноги або руки.

Хоча цей клінічний прояв не надто серйозний, це може спричинити пов’язані вторинні ускладнення, такі як: здобуття рухових навичок або впровадження діяльності повсякденного життя. .

Затримка психологічного розвитку

Розвиток руху постраждалих людей часто не вистачає на першому етапі життя. Тому зміни руху, такі як гіпотонія м’язів або наявність тремору, є важливою причиною прийому різних основних навичок. Наприклад, здатність застосовувати пози, здатність до ходьби ...

питання навчання

Ще одна особливість у людей з синдромом Xyy - це знак навчання, пов’язаного з навчанням. На рівні усвідомлення незвична мова пов'язана з мовою. Діти з синдромом Xyy часто повільно говорять і мають труднощі з досягненням комунікаційних навичок та знання мови. Більше 50% постраждалих людей мають розлади навчання. Одне з найпоширеніших захворювань важко прочитати.

Змінити емоції та поведінку

Люди з синдромом Xyy часто мають вибухонебезпечний темперамент, імпульсивну та складну поведінку, гіперактивність та соціальну опозицію. 

Генітальна дисфункція

Деякі діти з синдромом XYY можуть мати порушення яєчок, що призводить до родючості, зниженої функції статевої залози або низької кількості гормону тестостерону. Ці діти часто статеве дозрівання пізно або без статевого дозрівання, розладів молочної залози або клітин грудей. До дорослого життя зменшиться лібідо, кількість сперми зменшується, навіть безпліддя. Однак цей випадок дуже рідкісний, більшість людей із синдромом Xyy все ще мають нормальну родючість.

У деяких пацієнтів може виникнути інші ознаки та симптоми, але через його популярність це не згадується. Тому необхідно повідомити лікаря, коли є незвичне вираження для точного діагностики та своєчасного втручання.

Transmission route of XYY syndrome's diseaseXYY syndrome

Негенетичний синдром Xyy часто викликається випадковим під час утворення сперматозоїдів до зачаття, коли сперма запліднена до яйця. 

Люди з цим синдромом не є генетичними, а також не через відповідну генетичну природу. Тож якщо чоловік із синдромом Xyy не означає, що він передасть дітям.

Синтетичний синтетичний синдром також не може передаватися від здорової людини.

People at risk for XYY syndrome's disease

4

Prevention of XYY syndrome's disease

Щоб запобігти контрацепції плоду при синдромі Xyy, жінкам потрібно народити у віці 20-35 років. Не народжуйте після 35 років, і потрібен пренатальний скринінг, щоб вживати своєчасних заходів підтримки, коли плід заражається.

Diagnostic measures for XYY syndrome's disease

Симптоми синдрому XYY часто незрозумілі, тому їх часто не помічають під час діагнозу. Ознаки та симптоми зазвичай видно на невеликій стадії, завдяки навчанню, повільному говорінню та когнітивними проблемами. Однак у деяких клінічних статус людей без симптомів, тому діагноз ніколи не здійснюється.

4

Гормональний тест: Перевірте статевий гормон, пов'язаний з глобуліном, щоб перевірити кількість тестостерону в організмі або перевірити загальну кількість тестостерону шляхом аналізу зразків крові або сечі. Якщо кількість тестостерону занадто низька, є проблема зі здоров’ям.

хромосомний аналіз:

  • Кіотип: Тест використовується для перевірки всіх хромосом у клітині.

    • хромосомний список: тест надлишків хромосом або хромосом. 4

    XYY syndrome's disease treatments

    Синдром Xyy поки що не лікувався. Однак, щоб зменшити симптоми та наслідки цього синдрому, є деякі терапії, такі як:

  • Замінна терапія тестостерону
  • Торгодя буде рекомендована для хлопців, які мають слабку силу.

    • Мовна терапія рекомендується дітям, які повільно говорять, повільно вимова. Хлопчику з синдромом Xyy, можливо, доведеться вчитися в спеціальних школах, щоб отримати більше допомоги в класі.

  • Поведінкова терапія або ліки для дітей з гіперактивним розладом уваги або проблемами поведінки, такими як насильство, гаряче -запаморочливе ... тому потрібно створити школу, дружню для губ.

    • Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова