Acalabrutinib vs ibrutinib : comment se comparent-ils ?

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Acalabrutinib, un traitement contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC), semble présenter un risque plus faible d'événements indésirables (tels que la fibrillation auriculaire) par rapport à ibrutinib . Une étude de phase III réalisée en 2021 dans le Journal of Clinical Oncology a révélé que même si les deux médicaments ont une efficacité similaire, l'acalabrutinib était mieux toléré avec moins d'effets secondaires. Dans les études cliniques :

  • Par rapport à l'ibrutinib, l'acalabrutinib a été associé à un taux d'apparition globalement plus faible d'hypertension, de diarrhée, d'arthralgie, de fibrillation auriculaire, de maux de dos, d'infections des voies urinaires, de spasmes musculaires, d'ecchymoses et indigestion.
  • Par rapport à l'ibrutinib, l'acalabrutinib a été associé à un taux d'apparition global plus élevé de maux de tête, de toux et de fatigue.
  • Une infection de grade 3 ou supérieur développés de manière similaire pour les deux médicaments : 30 % des patients traités par ibrutinib, contre 30,8 % des patients traités par acalabrutinib, ont développé ces infections.
  • Les effets secondaires graves les plus courants pour l'acalabrutinib et l'ibrutinib ont été observés. être l'anémie, la pneumonie et la fibrillation auriculaire.

    • Les chercheurs ont découvert que l'acalabrutinib est un inhibiteur plus sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). L’acalabrutinib et l’ibrutinib agissent tous deux en se liant de manière irréversible aux lymphocytes B cancéreux et en les détruisant. La sélectivité accrue de l'acalabrutinib signifie que le risque de cellules non ciblées, ou de cellules non cancéreuses, est bien inférieur à celui de l'ibrutinib, ce qui entraîne donc un risque plus faible d'effets indésirables.

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