Aptiom vs. Keppra, was ist der Unterschied?

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by Drugs.com

Überblick: Aptiom vs. Keppra

Aptiom (Eslicarbazepin) ist ein einmal täglich oral einzunehmendes Anfallsmedikament (Antikonvulsivum), das allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung fokaler Anfälle (früher partielle Anfälle genannt) angewendet wird. .

Keppra (Levetiracetam) ist ein orales Anfallsmedikament zur Behandlung fokaler Anfälle, ist aber zusätzlich zur Behandlung myoklonischer Anfälle und tonisch-klonischer Anfälle zugelassen. Es wird normalerweise zweimal täglich verabreicht.

Bei beiden handelt es sich um verschreibungspflichtige Medikamente zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern unterschiedlichen Alters mit bestimmten Formen der Epilepsie.

Aptiom und Keppra sind beide als Tabletten zum Einnehmen erhältlich. Keppra ist auch als Lösung zum Einnehmen und als Injektion erhältlich. Aptiom-Tabletten können zerkleinert oder im Ganzen geschluckt werden, Keppra- und Keppra XR-Tabletten sollten jedoch nicht zerkleinert werden. Die orale Keppra-Lösung kann verwendet werden, wenn Sie keine Tabletten schlucken können.

Keppra ist als generische Option unter dem Namen Levetiracetam in der Apotheke erhältlich. Aptiom (Eslicarbazepin) wurde von der FDA nur vorläufig für den generischen Gebrauch zugelassen und ist möglicherweise noch nicht auf dem Markt. Fragen Sie Ihren Apotheker nach der Verfügbarkeit von generischem Aptiom.

Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die zu Veränderungen der elektrischen Gehirnaktivität führt und im Laufe der Zeit zu wiederholten Anfällen führt. Es kann zu Aufmerksamkeits- oder Verhaltensänderungen, Bewusstlosigkeit und Krämpfen kommen. Die meisten Medikamente gegen Anfälle wirken, indem sie die elektrische Aktivität verlangsamen, um Anfälle zu stoppen. Ungefähr 3,4 Millionen Menschen in den USA leiden an irgendeiner Form von Epilepsie.

Fokale (partielle) Anfälle treten nur in einem Teil des Gehirns auf und können mit einer Aura (wie Schmerz, Angst, oder ungewöhnliche Gerüche) oder Bewusstseinsveränderungen.

Zu den generalisierten Anfällen zählen myoklonische Anfälle, tonisch-klonische Anfälle (Grand Mal) und Abwesenheitsanfälle (Petit Mal). Ein generalisierter Anfall kann einige Sekunden bis einige Minuten dauern. Sie tritt auf beiden Seiten des Gehirns mit verändertem Bewusstsein auf und kann von Krämpfen, Steifheit, Kollaps oder wiederholten Muskelkontraktionen (Krämpfen) begleitet sein. Ein tonisch-klonischer Anfall, der länger als 5 Minuten dauert, ist ein medizinischer Notfall.

Was ist Aptiom? Wie wird Aptiom angewendet?

Aptiom wird als orales Dibenzazepin-Antikonvulsivum eingestuft. Es wird angenommen, dass es durch die Verringerung von Nervenimpulsen (Hemmung spannungsgesteuerter Natriumkanäle) wirkt, die zu Anfallsaktivitäten führen können.

Es wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung fokaler Anfälle angewendet Erwachsene und Kinder, die mindestens 4 Jahre alt sind.

Bei alleiniger Anwendung kann Aptiom bei Patienten begonnen werden, die neu mit der Therapie beginnen, oder bei Patienten, die von anderen Anfallsmedikamenten auf Aptiom umsteigen.

Aptiom wird einmal täglich oral eingenommen und kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Die Tabletten können im Ganzen oder zerkleinert geschluckt werden. Aptiom-Tabletten sind in 4 Stärken erhältlich: 200 mg, 400 mg, 600 mg und 800 mg.

Die Aptiom-Dosis richtet sich nach Ihrem Alter, Gewicht und Ihrer Nierenfunktion. Ihr Arzt wird mit der Einnahme beginnen und die Dosis erhöhen basierend auf diesen Faktoren und Ihrem Bedarf an Anfallskontrolle. Ihre Dosis kann bei Bedarf jede Woche erhöht werden, bis Sie die Dosis erreicht haben, die Sie benötigen.

Nehmen Sie Aptiom genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Das plötzliche Absetzen von Aptiom kann zu ernsthaften Problemen wie Anfällen führen, die nicht aufhören (Status epilepticus).

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was zu tun ist, wenn Sie eine Dosis vergessen haben. Im Allgemeinen nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Lassen Sie jedoch die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste geplante Dosis ist. Nehmen Sie keine zusätzlichen Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Aptiom wird von Sunovion Pharmaceuticals hergestellt.

Was ist Keppra? Wie wird Keppra angewendet?

Keppra gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Pyrrolidin-Antikonvulsiva bekannt sind. Es wird angenommen, dass es durch die Interaktion mit einem Protein namens SV2A wirkt, um die Anfallsaktivität im Gehirn zu verlangsamen.

Keppra ist zur Behandlung fokaler Anfälle bei Erwachsenen und Kindern ab einem Monat zugelassen , entweder allein oder zusammen mit anderen Anfallsmedikamenten. Die Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung oder die orale Lösungsform von Keppra können bei Kindern ab einem Monat verwendet werden.

Keppra wird auch zusammen mit anderen Anfallsmedikamenten zur Behandlung myoklonischer Anfälle bei Menschen ab 12 Jahren und bei generalisierten Anfällen angewendet tonisch-klonische Anfälle bei Menschen, die mindestens 6 Jahre alt sind.

Keppra wird normalerweise zweimal täglich oral eingenommen. Sie können Keppra mit oder ohne Nahrung einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen. Zerdrücken, kauen oder zerbrechen Sie es nicht. Keppra ist auch als Lösung zum Einnehmen und als Injektion erhältlich. Keppra-Tabletten sind in 4 Stärken erhältlich: 250 mg, 500 mg, 750 mg und 1.000 mg. Die Keppra-Injektionsform von Keppra wird nur als Option für Patienten verwendet, bei denen eine orale Einnahme nicht möglich ist.

Wenn Sie keine Tabletten schlucken können, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie die Keppra-Lösung zum Einnehmen verwenden können. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einem speziellen Messgerät für Keppra; Verwenden Sie keinen haushaltsüblichen Teelöffel oder Esslöffel.

Ihre Keppra-Dosis kann auf Ihrem Alter, Gewicht und Ihrer Nierenfunktion basieren. Ihre Dosis kann von der Dosis anderer Personen abweichen. Ihr Arzt wird Ihre Dosis basierend auf diesen Faktoren und Ihrem Bedarf an Anfallskontrolle beginnen und erhöhen. Ihre Dosis kann bei Bedarf erhöht werden, bis Sie die benötigte Dosis erreicht haben.

Nehmen Sie Keppra genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Das plötzliche Absetzen von Keppra kann zu ernsthaften Problemen wie Anfällen führen, die nicht aufhören (Status epilepticus). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was zu tun ist, wenn Sie eine Dosis vergessen haben. Im Allgemeinen nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Lassen Sie jedoch die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste geplante Dosis ist. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Keppra wird von UCB Inc. hergestellt.

Levetiracetam ist unter generischen und anderen Markennamen erhältlich, bekannt als:

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Keppra, Keppra XR

Roweepra, Roweepra XR

Elepsia XR

Sind die Nebenwirkungen bei Aptiom und Keppra gleich?

Nein, sie sind nicht gleich, aber sie haben einige ähnliche Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Schwindel. Die meisten Medikamente haben häufige oder schwerwiegende Nebenwirkungen, die jedoch nicht bei allen Patienten auftreten. Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen von Aptiom oder Keppra auftreten, die Sie beunruhigen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Zu den häufigen Nebenwirkungen (>4 %) von Aptiom gehören: Schwindel, Schläfrigkeit, Übelkeit, Kopfschmerzen, Doppeltsehen, Erbrechen, Müdigkeit, verschwommenes Sehen, Zittern, Probleme mit der Koordination oder Drehgefühl.

Häufige Nebenwirkungen (>5 %) von Keppra sind: Schläfrigkeit, Schwäche, Infektionen und Schwindel. Kinder können auch Müdigkeit, verminderten Appetit, Reizbarkeit, Aggression und verstopfte Nase zeigen.

Dies sind nicht alle Informationen, die Sie zur Sicherheit über Aptiom (Eslicarbazepin) oder Keppra (Levetiracetam) wissen müssen und wirksame Anwendung und ersetzt nicht die Anweisungen Ihres Arztes. Lesen Sie die vollständigen Produktinformationen und besprechen Sie diese Informationen sowie alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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