Aptiom vs Keppra, apa bedanya?

Official answer

by Drugs.com

Ikhtisar: Aptiom vs. Keppra

Aptiom (eslicarbazepine) adalah obat kejang oral sekali sehari (antikonvulsan) yang digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang fokal (sebelumnya disebut kejang parsial) .

Keppra (levetiracetam) adalah obat kejang oral yang digunakan untuk mengobati kejang fokal, namun juga disetujui untuk mengobati kejang mioklonik dan kejang tonik-klonik. Biasanya diberikan dua kali sehari.

Keduanya merupakan pengobatan resep yang digunakan untuk mengobati orang dewasa dan anak-anak dari berbagai usia dengan bentuk epilepsi tertentu.

Aptiom dan Keppra keduanya tersedia dalam bentuk tablet oral. Keppra juga tersedia dalam bentuk larutan oral dan suntikan. Tablet Aptiom dapat dihancurkan atau ditelan utuh, namun tablet Keppra dan Keppra XR tidak boleh dihancurkan. Larutan Keppra oral dapat digunakan jika Anda tidak dapat menelan tablet.

Keppra tersedia dalam bentuk obat generik yang disebut levetiracetam di apotek. Aptiom (eslicarbazepine) hanya disetujui sementara oleh FDA untuk penggunaan generik dan mungkin belum dipasarkan. Tanyakan kepada apoteker Anda tentang ketersediaan Aptiom generik.

Epilepsi adalah kelainan neurologis yang menyebabkan perubahan aktivitas listrik otak dan mengakibatkan kejang berulang seiring waktu. Perubahan perhatian atau perilaku, ketidaksadaran dan kejang dapat terjadi. Kebanyakan obat kejang bekerja dengan memperlambat aktivitas listrik untuk menghentikan kejang. Sekitar 3,4 juta orang di AS mengidap beberapa bentuk epilepsi.

Kejang fokal (parsial) hanya terjadi di satu bagian otak dan mungkin terkait atau tidak dengan aura (seperti nyeri, ketakutan, atau bau yang tidak biasa) atau perubahan kesadaran.

Kejang umum meliputi kejang mioklonik, kejang tonik-klonik (grand mal), dan kejang absen (petit mal). Kejang umum dapat berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa menit. Ini terjadi di kedua sisi otak dengan perubahan kesadaran dan mungkin disertai dengan kejang, kekakuan, kolaps, atau kontraksi otot berulang (kejang). Kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 5 menit merupakan keadaan darurat medis.

Apa itu Aptiom? Bagaimana Aptiom digunakan?

Aptiom diklasifikasikan sebagai antikonvulsan dibenzazepine oral. Diperkirakan bekerja dengan mengurangi impuls saraf (penghambatan saluran natrium berpintu tegangan) yang dapat menyebabkan aktivitas kejang.

Ini digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang parsial pada pasien orang dewasa dan anak-anak yang berusia minimal 4 tahun.

Bila digunakan sendiri, Aptiom dapat dimulai pada pasien yang baru memulai terapi, atau pada pasien yang beralih dari obat kejang lain ke Aptiom.

Aptiom diminum sekali sehari melalui mulut dan dapat diminum dengan atau tanpa makanan. Tablet bisa ditelan utuh atau dihancurkan. Tablet Aptiom hadir dalam 4 kekuatan: 200 mg, 400 mg, 600 mg, dan 800 mg.

Dosis Aptiom didasarkan pada usia, berat badan, dan fungsi ginjal Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memulai dan meningkatkan dosis Anda berdasarkan faktor-faktor ini dan kebutuhan Anda akan pengendalian kejang. Dosis Anda dapat ditingkatkan setiap minggu jika diperlukan hingga Anda mencapai dosis yang Anda perlukan.

Gunakan Aptiom persis seperti yang diperintahkan penyedia layanan kesehatan Anda. Jangan berhenti minum obat ini tanpa berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Menghentikan Aptiom secara tiba-tiba dapat mengakibatkan masalah serius, seperti kejang yang tidak kunjung berhenti (status epilepticus).

Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang apa yang harus dilakukan jika Anda melewatkan satu dosis. Secara umum, minumlah dosis yang terlewat segera setelah Anda mengingatnya. Namun lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk jadwal dosis berikutnya. Jangan meminum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Aptiom diproduksi oleh Sunovion Pharmaceuticals.

Apa itu Keppra? Bagaimana Keppra digunakan?

Keppra termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai antikonvulsan pirolidin. Diperkirakan bekerja dengan berinteraksi dengan protein yang disebut SV2A untuk membantu memperlambat aktivitas kejang di otak.

Keppra disetujui untuk mengobati kejang parsial pada orang dewasa dan anak-anak berusia 1 bulan ke atas , baik sendiri atau dengan obat kejang lainnya. Tablet pelepasan segera atau bentuk larutan oral Keppra dapat digunakan pada anak-anak mulai usia 1 bulan.

Keppra juga digunakan dengan obat kejang lain untuk mengobati kejang mioklonik pada orang yang berusia minimal 12 tahun dan umum. kejang tonik-klonik pada orang yang berusia minimal 6 tahun.

Keppra biasanya diminum dua kali sehari melalui mulut. Anda bisa mengonsumsi Keppra dengan atau tanpa makanan. Telan tablet utuh; jangan menghancurkan, mengunyah, atau menghancurkannya. Keppra juga tersedia dalam bentuk larutan oral dan suntikan. Tablet Keppra hadir dalam 4 kekuatan: 250 mg, 500 mg, 750 mg dan 1.000 mg. Bentuk injeksi Keppra dari Keppra hanya digunakan sebagai pilihan bagi pasien ketika penggunaan oral tidak memungkinkan.

Jika Anda tidak dapat menelan tablet, tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan Anda apakah Anda dapat menggunakan larutan oral Keppra. Mintalah apoteker Anda untuk alat ukur khusus Keppra; jangan gunakan sendok teh atau sendok makan rumah tangga.

Dosis Keppra Anda mungkin didasarkan pada usia, berat badan, dan fungsi ginjal Anda. Dosis Anda mungkin berbeda dengan dosis orang lain. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memulai dan meningkatkan dosis Anda berdasarkan faktor-faktor ini dan kebutuhan Anda akan pengendalian kejang. Dosis Anda dapat ditingkatkan jika diperlukan hingga Anda mencapai dosis yang Anda perlukan.

Gunakan Keppra persis seperti yang diperintahkan penyedia layanan kesehatan Anda. Jangan berhenti minum obat ini tanpa berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Menghentikan Keppra secara tiba-tiba dapat mengakibatkan masalah serius, seperti kejang yang tidak kunjung berhenti (status epileptikus). Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang apa yang harus dilakukan jika Anda melewatkan satu dosis. Secara umum, minumlah dosis yang terlewat segera setelah Anda mengingatnya. Namun lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk jadwal dosis berikutnya. Jangan minum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Keppra diproduksi oleh UCB Inc.

Levetiracetam tersedia dalam nama generik dan merek lain yang dikenal sebagai:

< ul>

Keppra, Keppra XR

Roweepra, Roweepra XR

Elepsia XR

Apakah efek sampingnya sama untuk Aptiom dan Keppra?

Tidak, keduanya tidak sama tetapi memiliki beberapa efek samping yang serupa seperti kantuk dan pusing. Kebanyakan obat mempunyai efek samping yang umum atau serius namun tidak terjadi pada semua pasien. Jika Anda mengalami efek samping Aptiom atau Keppra yang mengkhawatirkan Anda, segera hubungi dokter Anda.

Efek samping yang umum (>4%) dengan Aptiom meliputi: pusing, mengantuk, mual, sakit kepala, penglihatan ganda, muntah, rasa lelah, penglihatan kabur, gemetar, masalah koordinasi atau sensasi berputar.

Efek samping yang umum (>5%) dengan Keppra meliputi: kantuk, lemah, infeksi, dan pusing. Anak-anak juga mungkin menunjukkan kelelahan, penurunan nafsu makan, mudah tersinggung, agresif, dan hidung tersumbat.

Ini belum semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Aptiom (eslicarbazepine) atau Keppra (levetiracetam) agar aman dan penggunaan yang efektif dan tidak menggantikan arahan dokter Anda. Tinjau informasi produk selengkapnya dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.