Aptiom versus Keppra, wat is het verschil?

Official answer

by Drugs.com

Overzicht: Aptiom vs. Keppra

Aptiom (eslicarbazepine) is een eenmaal daags oraal aanvalsmedicijn (anticonvulsivum) dat alleen of samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om focale aanvallen te behandelen (voorheen partiële aanvallen genoemd) .

Keppra (levetiracetam) is een oraal aanvalsgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van focale aanvallen, maar is bovendien goedgekeurd voor de behandeling van myoclonische aanvallen en tonisch-klonische aanvallen. Het wordt gewoonlijk twee keer per dag gegeven.

Beide behandelingen op recept worden gebruikt om volwassenen en kinderen van verschillende leeftijden met bepaalde vormen van epilepsie te behandelen.

Aptiom en Keppra worden beide geleverd in de vorm van orale tabletten. Keppra is ook verkrijgbaar als orale oplossing en als injectie. Aptiom-tabletten kunnen worden fijngemaakt of in hun geheel worden doorgeslikt, maar Keppra- en Keppra XR-tabletten mogen niet worden fijngemaakt. De orale Keppra-oplossing kan worden gebruikt als u geen tabletten kunt doorslikken.

Keppra is bij de apotheek verkrijgbaar als een generieke optie, bekend als levetiracetam. Aptiom (eslicarbazepine) is slechts voorlopig goedgekeurd door de FDA voor generiek gebruik en is mogelijk nog niet op de markt. Vraag uw apotheker naar de beschikbaarheid van generieke Aptiom.

Epilepsie is een neurologische aandoening die leidt tot veranderingen in de elektrische hersenactiviteit en na verloop van tijd resulteert in herhaalde aanvallen. Veranderingen in aandacht of gedrag, bewusteloosheid en convulsies kunnen optreden. De meeste medicijnen tegen aanvallen vertragen de elektrische activiteit om aanvallen te stoppen. Ongeveer 3,4 miljoen mensen in de VS hebben een vorm van epilepsie.

Focale (partiële) aanvallen komen slechts in één deel van de hersenen voor en kunnen al dan niet geassocieerd zijn met een aura (zoals pijn, angst, of ongebruikelijke geuren) of veranderingen in het bewustzijn.

Gegeneraliseerde aanvallen omvatten myoclonische aanvallen, tonisch-klonische (grand mal) aanvallen en afwezigheidsaanvallen (petit mal). Een gegeneraliseerde aanval kan enkele seconden tot enkele minuten duren. Het komt voor aan beide kanten van de hersenen met een veranderd bewustzijn en kan gepaard gaan met spasmen, stijfheid, instortingen of herhaalde spiersamentrekkingen (convulsies). Een tonisch-clonische aanval die langer dan 5 minuten duurt, is een medisch noodgeval.

Wat is Aptiom? Hoe wordt Aptiom gebruikt?

Aptiom is geclassificeerd als een oraal dibenzazepine-anticonvulsivum. Er wordt aangenomen dat het werkt door het verminderen van zenuwimpulsen (remming van spanningsafhankelijke natriumkanalen) die kunnen leiden tot epileptische aanvallen.

Het wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen gebruikt om partiële aanvallen te behandelen bij volwassenen en kinderen die minstens 4 jaar oud zijn.

Als Aptiom alleen wordt gebruikt, kan het worden gestart bij patiënten die net met de behandeling zijn begonnen, of bij patiënten die overstappen van andere geneesmiddelen tegen epilepsie op Aptiom.

Aptiom wordt eenmaal per dag via de mond ingenomen en kan met of zonder voedsel worden ingenomen. De tabletten kunnen in hun geheel worden doorgeslikt of worden fijngemaakt. Aptiom-tabletten zijn verkrijgbaar in 4 sterktes: 200 mg, 400 mg, 600 mg en 800 mg.

De Aptiom-dosis is gebaseerd op uw leeftijd, gewicht en nierfunctie. Uw zorgverlener zal starten en uw dosis verhogen op basis van deze factoren en uw behoefte aan controle over aanvallen. Uw dosis kan indien nodig elke week worden verhoogd totdat u de dosis bereikt die u nodig heeft.

Neem Aptiom precies in zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet innemen. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder overleg met uw zorgverlener. Plotseling stoppen met Aptiom kan tot ernstige problemen leiden, zoals aanvallen die niet stoppen (status epilepticus).

Praat met uw arts over wat u moet doen als u een dosis heeft gemist. Over het algemeen neemt u de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Maar sla uw gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra geneesmiddel om de gemiste dosis in te halen.

Aptiom wordt vervaardigd door Sunovion Pharmaceuticals.

Wat is Keppra? Hoe wordt Keppra gebruikt?

Keppra behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als pyrrolidine-anticonvulsiva. Er wordt aangenomen dat het werkt door interactie met een eiwit genaamd SV2A om de aanvalsactiviteit in de hersenen te helpen vertragen.

Keppra is goedgekeurd voor de behandeling van partiële aanvallen bij volwassenen en kinderen van 1 maand en ouder , alleen of samen met andere medicijnen tegen epilepsie. De tabletten met onmiddellijke afgifte of de vormen van orale oplossing van Keppra kunnen worden gebruikt bij kinderen vanaf de leeftijd van 1 maand.

Keppra wordt ook gebruikt in combinatie met andere medicijnen tegen aanvallen om myoclonische aanvallen te behandelen bij mensen van minstens 12 jaar oud en gegeneraliseerd. tonisch-klonische aanvallen bij mensen die minstens 6 jaar oud zijn.

Keppra wordt gewoonlijk tweemaal daags via de mond ingenomen. U kunt Keppra met of zonder voedsel innemen. Slik de tablet in zijn geheel door; verpletter, kauw of breek het niet. Keppra is ook verkrijgbaar in een orale oplossing en als injectie. Keppra-tabletten zijn verkrijgbaar in 4 sterktes: 250 mg, 500 mg, 750 mg en 1.000 mg. De Keppra-injectievorm van Keppra wordt alleen gebruikt als optie voor patiënten bij wie oraal gebruik niet mogelijk is.

Als u geen tabletten kunt doorslikken, vraag dan uw zorgverlener of u de Keppra-drank kunt gebruiken. Vraag uw apotheker om een speciaal meetapparaat voor Keppra; gebruik geen theelepel of eetlepel voor huishoudelijk gebruik.

Uw dosis Keppra kan gebaseerd zijn op uw leeftijd, gewicht en nierfunctie. Uw dosis kan afwijken van de dosis van andere mensen. Uw zorgverlener zal uw dosis starten en verhogen op basis van deze factoren en uw behoefte aan controle van de aanvallen. Uw dosis kan indien nodig worden verhoogd totdat u de dosis heeft bereikt die u nodig heeft.

Neem Keppra precies in zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet innemen. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder overleg met uw zorgverlener. Plotseling stoppen met Keppra kan tot ernstige problemen leiden, zoals aanvallen die niet stoppen (status epilepticus). Bespreek met uw zorgverlener wat u moet doen als u een dosis heeft gemist. Over het algemeen neemt u de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Maar sla uw gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra geneesmiddel om de gemiste dosis in te halen.

Keppra wordt vervaardigd door UCB Inc.

Levetiracetam is verkrijgbaar in generieke en andere merknamen bekend als:

< ul>

Keppra, Keppra XR

Roweepra, Roweepra XR

Elepsia XR

Zijn de bijwerkingen hetzelfde voor Aptiom en Keppra?

Nee, ze zijn niet hetzelfde, maar ze hebben wel een aantal vergelijkbare bijwerkingen gemeen, zoals slaperigheid en duizeligheid. De meeste geneesmiddelen hebben vaak voorkomende of ernstige bijwerkingen, maar deze komen niet bij alle patiënten voor. Als u bijwerkingen ondervindt van Aptiom of Keppra waar u zich zorgen over maakt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Veel voorkomende bijwerkingen (>4%) van Aptiom zijn onder meer: duizeligheid, slaperigheid, misselijkheid, hoofdpijn, dubbel zien, braken, zich moe voelen, wazig zien, trillen, coördinatieproblemen of een draaierig gevoel.

Veel voorkomende bijwerkingen (>5%) van Keppra zijn: slaperigheid, zwakte, infectie en duizeligheid. Kinderen kunnen ook vermoeidheid vertonen, verminderde eetlust, prikkelbaarheid, agressie en verstopte neus.

Dit is niet alle informatie die u veilig moet weten over Aptiom (eslicarbazepine) of Keppra (levetiracetam). en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.