Zijn Lupron Depot en Eligard hetzelfde medicijn?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Lupron Depot en Eligard zijn merknamen voor medicijnen die beide de werkzame stof leuprolide-acetaat bevatten. Zowel Lupron Depot als Eligard worden voorgeschreven om de symptomen van gevorderde prostaatkanker te behandelen. Lupron Depot is ook door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van endometriose, baarmoederfibromen of centrale vroegtijdige puberteit (CPP) bij kinderen (vroege puberteit).

Leuprolide-acetaat, de generieke naam voor Lupron Depot en Eligard, is geclassificeerd als een gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-agonist en wordt vaak hormoontherapie genoemd. Deze medicijnen werken door de hoeveelheid van het hormoon in uw lichaam dat testosteron (bij mannen) of oestrogeen (bij vrouwen) wordt genoemd, te verminderen.

Lupron Depot wordt toegediend als een intramusculaire (IM) injectie in de spier. Eligard wordt toegediend als een subcutane (onderhuidse) injectie. Lupron Depot en Eligard zijn verkrijgbaar als kits met een enkele dosis die een voorgevulde injectiespuit bevatten van:

  • 7,5 mg (elke maand toegediend)
  • 22,5 mg (elke 3 maanden toegediend)
  • 30 mg (elke 4 maanden gegeven)
  • 45 mg (elke 6 maanden gegeven)
  • Depotformuleringen, zoals Lupron Depot en Eligard, Het geneesmiddel wordt gedurende een bepaalde periode na de injectie continu in uw lichaam afgegeven. Dit betekent dat u mogelijk niet elke dag (of zelfs elke maand) een injectie hoeft te krijgen. Beide geneesmiddelen leveren een continue afgifte van leuprolide en deze injecties worden alleen gegeven door een zorgverlener.

    Voor de palliatieve behandeling van prostaatkanker:

  • Lupron Depot wordt geïnjecteerd in een spier van uw bovenarm, bovenbeen of billen eenmaal per maand, OF eenmaal per 3, 4 of 6 maanden voor de behandeling van prostaatkanker, afhankelijk van de dosis die u nodig heeft. Lupron Depot moet worden geïnjecteerd met een voorbereidingstijd van 2 uur, anders moet het worden weggegooid.
  • Eligard wordt eenmaal per maand subcutaan (onder de huid) geïnjecteerd in gebieden zoals de buik (maagstreek), OF eenmaal per 3, 4 of 6 maanden, afhankelijk van de dosis die u nodig heeft. Eligard moet binnen 30 minuten na bereiding worden geïnjecteerd, anders moet het worden weggegooid.
  • U krijgt deze injectie in de spreekkamer van uw arts, in een kliniek of in het ziekenhuis. Leuprolide is niet verkrijgbaar in pilvorm.
  • Welke medicijnen bevatten leuprolide?

    Er zijn verschillende merknamen en bijsluiters voor deze producten, met verschillende toepassingen en doseringen. Het is belangrijk dat u de exacte doseringsinstructies van uw arts opvolgt en de patiënteninformatie leest voor specifiek gebruik. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    De verschillende bijsluiterinformatie, merknamen en goedgekeurde toepassingen voor leuprolide-acetaat kunt u hier vinden:

  • Eligard (FDA- goedgekeurd gebruik: symptomen van prostaatkanker)
  • Fensolvi (door de FDA goedgekeurd gebruik: centrale vroegtijdige puberteit)
  • Lupron Depot (door de FDA goedgekeurd gebruik: symptomen van prostaatkanker)
  • Lupron Depot 3,75 mg en Lupron Depot 11,25 mg - (door de FDA goedgekeurd gebruik: endometriose, vleesbomen)
  • Lupron-Depot Ped (door de FDA goedgekeurd gebruik: centrale vroegtijdige puberteit)
  • Is er een generiek geneesmiddel voor Lupron Depot?

    Er is op dit moment geen therapeutisch equivalente generieke versie van Lupron Depot of Eligard commercieel verkrijgbaar in de VS.

    Leuprolide 1 mg/ Er is een injectiesterkte van 0,2 ml beschikbaar als generieke vorm (niet-depotvorm) voor de palliatieve behandeling van prostaatkanker of centrale vroegtijdige puberteit, maar deze vorm moet dagelijks worden geïnjecteerd.

    Dit is niet alle informatie die u nodig heeft meer weten over Lupron Depot of Eligard voor veilig en effectief gebruik. Bekijk de volledige product- en patiëntinformatie en bespreek deze en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden