レパーサを服用することに危険はありますか?

あなたまたはあなたのお子様がエボロクマブまたは注射剤に含まれる不活性成分にアレルギーがある場合は、Repatha を使用しないでください。単回用量のプレフィルドシリンジとプレフィルド自動注射器の針カバーには、ラテックスの誘導体である乾燥天然ゴムが含まれており、敏感な人にはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

Repatha に含まれる不活性成分のリストをご覧ください。患者情報、または薬剤師にコピーを依頼することもできます。

レパーサに対してアレルギー反応が出た場合はどうすればよいですか?

アレルギー反応が出た場合は、レパーサ (エボロクマブ) の摂取を中止してください。あなたまたはあなたのお子様に次のような症状がある場合は、すぐに医療従事者に電話するか、緊急医療援助を求めてください（米国では 911 に電話してください）。

あなたまたはあなたの子供が妊娠している場合、妊娠する予定がある場合、またはこの薬を服用中に妊娠する可能性がある場合は、医師に伝えてください。レパサが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。また、あなたやあなたの子供が母乳育児中であるか、母乳育児を計画しているかどうかを医師に伝えてください。

高齢の患者では感受性が高くなる可能性がありますが、臨床経験では高齢の患者と若い患者の間で違いは確認されていません。

レパーサで最も一般的な副作用は何ですか?

ほとんどの人はレパーサに十分耐えられます。治療中止の原因となった副作用は、レパーサ治療を受けた患者の2.2％、プラセボ治療を受けた患者の1％に発生した。筋肉痛（筋肉痛）は、人々が治療を中止する原因となった最も一般的な副作用でした（レパーサ治療を受けている人は 0.3%、プラセボを受けている人は 0%）。

レパーサの最も一般的な副作用は次のとおりです。

Repatha の副作用の詳細なリストを参照するには、ここを参照してください。処方薬や市販薬（OTC）、ビタミン、ハーブ製品など、使用しているすべての薬について必ず医師に伝えてください。

Repatha は糖尿病を引き起こしますか?

心血管アウトカム試験では、Repatha を摂取した患者の 8.8% で副作用として糖尿病が報告されたのに対し、プラセボを摂取した患者では 8.2% でした。研究開始時に糖尿病を患っていなかった患者 16,676 人のうち、レパーサで治療を受けた患者の 8.1% (1,351 人) が新たに糖尿病を発症したのに対し、プラセボを受けた患者の 7.7% (1,284 人) が新規糖尿病を発症しました。

なぜレパーサが処方されるのですか?

レパーサは、PCSK9 阻害剤と呼ばれるクラスの薬です。レパーサ注射は、心血管（心臓）疾患のある成人において、心臓発作、脳卒中、および特定の種類の心臓手術（冠動脈血行再建術）のリスクを軽減するために使用されます。

レパーサは、10 歳未満の HeFH または HoFH の小児、または他の種類の高脂血症の小児に対して安全で効果的です。

これは、レパーサの副作用の完全なリストではありません。 Repatha で発生する副作用については、医師に相談してアドバイスを求めてください。