Farxiga가 신장 손상을 일으킬 수 있나요?

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Farxiga는 급성 신장 손상을 일으킬 수 있습니다

  • 배뇨량이 적거나 다리나 발이 붓는 등 주의해야 할 징후

  • Farxiga를 시작하기 전에 담당 의사는 귀하가 급성 신장 손상 위험이 높은지 여부를 판단할 것입니다.

    • 나트륨-포도당 공동수송체 2(SGLT2) 시판 후 연구 결과에 따르면 포시가(다파글리플로진)를 포함한 억제제는 급성 신장 손상(AKI)을 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다. Farxiga의 제품 라벨과 Medication Guide는 신장 손상 위험에 대한 경고를 제공합니다.

    글리플로진이라고도 알려진 SGLT2 억제제를 복용하는 동안 AKI가 발생한 일부 환자는 입원과 투석이 필요했습니다. 초기 시판 후 연구가 수행될 당시 포시가는 제2형 당뇨병 환자에게만 사용하도록 승인되었기 때문에 모든 AKI 사례가 해당 환자에서 보고되었습니다. 포시가는 이후 2020년 5월 심부전, 2021년 4월 만성신장질환(CKD) 치료용으로 승인됐다.

    급성 신장 손상이란 무엇입니까?

    AKI는 신부전이나 손상이 갑자기 발생하는 것입니다. 이는 몇 시간 또는 며칠에 걸쳐 급속히 발병하며 혈액에 노폐물이 쌓이게 됩니다. 또한 신장이 체내 체액 수준을 조절하는 것을 어렵게 만듭니다.

    급성 신장 손상의 징후와 증상은 무엇입니까?

    어떤 경우에는 환자에게 AKI의 명백한 징후나 증상이 없을 수도 있습니다. 그러나 AKI를 시사하는 징후와 증상은 다음과 같습니다:

  • 소변량 감소
  • 다리나 발의 부기
  • 피로
  • 숨가쁨
  • 메스꺼움
  • 근육 경련 또는 경련
  • 가려운 피부
  • 혼란
  • 가슴 통증 또는 압박감
  • 심각한 경우 발작이나 혼수상태

    • 그런데 포시가는 만성 신장 질환 치료에 사용되지 않나요?

    2021년 4월 미국 식품의약국(FDA)은 포시가를 신장 기능 저하, 신부전, 심혈관 질환의 위험을 줄이는 용도로 승인했습니다. 질병 진행 위험이 있는 성인 CKD 환자의 사망 및 심부전으로 인한 입원

    DAPA-CKD라는 대규모 제3상 시험은 당뇨병 유무와 상관없이 CKD 2기~2기 환자를 대상으로 실시되었습니다. 4는 Farxiga 치료가 이 환자 그룹에 유익하고 생존 기간을 연장한다는 사실을 발견했습니다. 2기 신장 질환 환자는 경증 형태의 신장 질환을 갖고 있는 반면, 4기 신장 질환 환자는 신장에 중등도에서 심각한 손상을 보입니다.

    특정 CKD 환자에게 사용하도록 승인되었음에도 불구하고 Fargixa는 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45ml/min/1.73m2 미만인 환자의 제2형 당뇨병 치료에 권장되며, 이는 3기 신장 질환을 나타냅니다.

    포시가를 처방하기 전에 의사는 다음을 수행해야 합니다. 또한 울혈성 심부전이 있는지, 혈액량 감소가 있는지, 이뇨제, 앤지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 앤지오텐신 수용체 차단제(ARB) 또는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 같은 약물을 복용하고 있는지 등의 요인을 고려하십시오. Farxiga를 복용하는 동안 AKI가 발생할 위험이 더 커질 수 있습니다.

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