Kun je Biktarvy-tabletten verpletteren?

Official answer

by Drugs.com
Het fijnmaken van Biktarvy-tabletten en het toevoegen ervan aan een vloeistof zoals water, melk of sap is niet onderzocht en wordt niet aanbevolen door de fabrikant. Bovendien zijn er geen gegevens beschikbaar over het doormidden splitsen van Biktarvy-tabletten, en deze praktijk wordt niet aanbevolen. Er zijn geen in de handel verkrijgbare vloeibare formuleringen van Biktarvy in de VS.

De voorschrijfinformatie voor Biktarvy (bictegravir, emtricitabine en tenofoviralafenamidefumaraat of BIC/FTC/TAF) bevat geen informatie over het fijnmaken of splitsen van de tablet vóór toediening.

Er zijn geen farmacokinetische onderzoeken beschikbaar die een gemalen Biktary-tablet in een vloeistof (bijv. melk, water, sap) hebben vergeleken met een hele tablet, of een gespleten versus een hele tablet. Farmacokinetische onderzoeken zouden informatie kunnen opleveren over hoe het fijnmaken of splitsen van de tablet de eigenschappen van het geneesmiddel, zoals de absorptie, zou beïnvloeden.

Er zijn onderzoeken gaande naar de bio-equivalentie van vaste, gemalen en opgeloste vormen van Biktarvy, aldus ClinicalTrials.gov.

Gegevens van Gilead, de fabrikant van Biktarvy, stellen dat tenofovir (TAF) en emtricitabine (FTC) oplosbaar zijn in water, terwijl bictegravir (BIC) vrijwel onoplosbaar is (oplosbaarheid van 0,1 mg/ml in water van 20°C). TAF heeft, opgelost in water, een bittere en verbrande smaak.

Biktarvy-tabletten zijn filmomhuld, waardoor de bittere smaak hoogstwaarschijnlijk wordt gemaskeerd. Over het algemeen mag u filmomhulde tabletten niet fijnmaken. De coating kan nodig zijn om een ​​snelle afbraak van het geneesmiddel te voorkomen of om de smaak te verbergen.

Biktarvy is een receptgeneesmiddel dat zonder andere HIV-1-geneesmiddelen wordt gebruikt om het humaan immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) te behandelen ) infectie bij volwassenen en kinderen die minstens 14 kg (3 lbs) wegen.

In oktober 2021 keurde de FDA een nieuwe laaggedoseerde tabletvorm van Biktarvy goed (bictegravir 30 mg / emtricitabine 120 mg / tenofoviralafenamide 15 mg) voor kinderen die minimaal 14 kg tot minder dan 25 kg wegen en die een virologische onderdrukking hebben of voor wie een antiretrovirale behandeling nieuw is.

Hoe moet ik Biktarvy innemen?

Neem Biktarvy precies in zoals uw arts u heeft voorgeschreven. U mag Biktarvy-tabletten niet fijnmaken, splitsen of oplossen, tenzij uw arts u dat zegt. Normaal gesproken worden Biktarvy-tabletten eenmaal daags via de mond ingenomen (in hun geheel doorgeslikt). U kunt Biktarvy met of zonder voedsel innemen.

Als u een multivitaminen- of mineralensupplement inneemt dat ijzer of calcium bevat, neem dit dan met voedsel in op hetzelfde moment dat u Biktarvy inneemt.

Volg dit instructies van uw zorgverlener over eventuele beperkingen op het gebied van eten, drinken of activiteiten. Vraag uw zorgverlener of apotheker naar geneesmiddelen die u niet samen met Biktarvy mag gebruiken.

Caserapporten

Er zijn caserapporten in de literatuur die het gebruik van gemalen Biktarvy documenteren, maar het is belangrijk om te weten dat deze resultaten niet altijd kunnen worden gegeneraliseerd. Deze gegevens zijn observationeel en ongecontroleerd en zijn mogelijk niet op u van toepassing. Praat eerst met uw arts voordat u een Biktarvy-tablet splitst of vermaalt.

De fabrikant van Biktarvy stelt dat het fijnmaken en oplossen of splitsen van tabletten niet wordt aanbevolen. U mag Biktarvy niet fijnmaken of splitsen tenzij uw arts dit op deze manier voorschrijft.

Een 64-jarige mannelijke patiënt met HIV kreeg vermalen Biktarvy-tabletten vanwege slikproblemen als gevolg van slokdarmkanker en slikproblemen (dysfagie).

  • De patiënt vermaalde de tablet en verdunde deze in 30 tot 60 ml water en werd vervolgens toegediend via een PEG-buisje, gevolgd door 240 ml van een enterale formule (Jevity).
  • De De virale lading van de patiënt bleef ondetecteerbaar en kon na 10 maanden kankerbehandeling de orale therapie hervatten.

    • Een 39-jarige vrouw met de diagnose HIV en toxoplasmose kreeg nasogastrische (NG) voedingen vanwege acute neurologische problemen. achteruitgang, hemiparese rechts (moeite met bewegen) en dysfagie (slikproblemen).

  • Biktarvy werd vermalen en als oplossing in de NG toegediend gedurende 6 weken. Drie maanden na het starten met Biktary nam haar virale last toe en uit resistentietests kwamen verschillende mutaties naar voren.
  • De behandeling werd overgezet op tenofoviralafenamide, emtricitabine en darunavir/ritonavir, met slechts een gedeeltelijke respons.
  • Dit is niet het geval. bekend is of het falen te wijten was aan het falen van de eerdere behandeling met andere antiretrovirale middelen of aan de toediening van de vermalen tabletten.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Biktarvy (bictegravir, emtricitabine en tenofoviralafenamide) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Biktarvy-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden