Zetia (エゼチミブ) は肝臓障害を引き起こす可能性がありますか?

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はい、Zetia (エゼチミブ) は非常にまれですが、肝障害を引き起こす可能性があります。重篤な中毒性肝炎の発症について肝臓酵素を監視し、発症した場合はエゼチミブの中止を検討してください。エゼチミブの開始中およびその後定期的に肝臓検査を実施し、ALT または AST の上昇が正常値の上限 (ULN) の 3 倍以上続く場合は、エゼチミブおよび/またはスタチン (併用する場合) の中止を検討してください。

症例報告では、数ヶ月間のエゼチミブ治療（1日10mg）後の重篤な肝細胞性薬剤誘発性肝疾患の例が記載されています。そのうちの1例は、過去3年間投薬を変更しておらず（オメプラゾールとビソプロロールのみを服用していた）、アルコール摂取量が非常に少ない56歳の女性で、4カ月のエゼチミブ投与後に無痛の黄疸とそう痒症を発症した。臨床検査では他の原因の証拠は示されず、エゼチミブの投与を中止してから 4 週間後に黄疸とそう痒症は解消され、検査結果は完全に正常でした。エゼチミブによる重大な肝損傷を詳述する他の症例研究も発表されている。そのうちの1例は胆汁うっ滞性、1例は肝細胞性、2例は薬剤性自己免疫性肝炎であった。そのうちの 3 つはアトルバスタチンと関連していました。急性中毒性肝細胞損傷のある患者は、急性肝不全のリスクが高くなります。

エゼチミブ (Zetia) は一般に忍容性が高く、最も一般的な副作用である上気道感染症、下痢、関節または四肢の痛み、副鼻腔炎があります。報告。肝トランスアミナーゼレベルの正常上限値の3倍以上[ULN]などの重大な肝機能異常が、エゼチミブ投与を受けている人の最大1％、エゼチミブとスタチンの併用療法を受けた人の最大1.3％で報告されています。これらの変化は一般に無症候性で、胆汁うっ滞とは関連せず、治療の中止後または治療の継続によりベースラインに戻りました。

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