Zetia(ezetimibe)가 간 손상을 일으킬 수 있습니까?

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예, Zetia(ezetimibe)는 매우 드물지만 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 심각한 독성 간염이 발생하는지 간 효소를 모니터링하고, 발생하는 경우 에제티미브 중단을 고려하십시오. 에제티미브 시작 중과 그 이후 정기적으로 간 검사를 수행하고, ALT 또는 AST ≥3 X 정상 상한(ULN) 증가가 지속되는 경우 에제티미브 및/또는 스타틴(병용 투여하는 경우)의 중단을 고려하십시오.

사례 보고에 따르면 에제티미브(매일 10mg)를 몇 달간 투여한 후 심각한 간세포 약물 유발성 간 질환이 발생한 사례가 설명되어 있습니다. 한 명은 지난 3년 동안 약을 바꾸지 않았고(오메프라졸과 비소프롤롤만 복용함) 알코올 섭취량이 매우 적으며 에제티미브를 4개월 복용한 후 무통성 황달과 소양증이 발생한 56세 여성이 포함되었습니다. 실험실 테스트에서는 다른 원인에 대한 증거가 없었고, 에제티미브를 중단한 지 4주 후에 황달과 소양증이 사라졌으며 실험실 결과는 완전히 정상이었습니다. 에제티미브의 심각한 간 손상을 상세히 기술한 다른 사례 연구도 발표되었습니다: 담즙울체성 간 손상 1건, 간세포성 1건, 약물 유발 자가면역 간염 2건 등; 그 중 3개는 아토르바스타틴과 관련이 있었습니다. 급성 독성 간세포 손상 환자는 급성 간부전의 위험이 높습니다.

에제티미브(제티아)는 일반적으로 상기도 감염, 설사, 관절 또는 사지 통증, 가장 흔한 부작용인 부비동염과 같은 내약성이 좋습니다. 보고되었습니다. 간 트랜스아미나제 수치가 정상 상한치의 3배 이상(ULN))과 같은 심각한 간 기능 이상이 에제티미브를 투여받는 환자의 최대 1%에서 보고되었으며, 에제티미브와 스타틴을 병용하여 치료받은 환자의 경우 1.3%에서 보고되었습니다. 이러한 변화는 일반적으로 증상이 없었고 담즙정체와 관련이 없었으며 치료를 중단하거나 치료를 계속하면 기준치로 돌아왔습니다.

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