Kan Zetia (ezetimibe) leverschade veroorzaken?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ja, Zetia (ezetimibe) kan leverschade veroorzaken, hoewel dit zeer zelden voorkomt. Controleer de leverenzymen op de ontwikkeling van ernstige toxische hepatitis en overweeg stopzetting van ezetimibe als deze zich ontwikkelt. Voer levertesten uit tijdens het starten met ezetimibe en daarna regelmatig en overweeg om te stoppen met ezetimibe en/of de statine (indien gelijktijdig toegediend) als een stijging van ALT of AST ≥3 x de bovengrens van normaal (ULN) aanhoudt.

Geval Rapporten beschrijven gevallen van ernstige hepatocellulaire geneesmiddelgeïnduceerde leverziekte na een paar maanden behandeling met ezetimibe (10 mg per dag). Eén betrof een 56-jarige vrouw die de afgelopen drie jaar geen verandering in de medicatie had ondergaan (ze gebruikte alleen omeprazol en bisoprolol), met een zeer lage alcoholinname, en die na vier maanden ezetimibe pijnloze geelzucht en jeuk kreeg. Laboratoriumonderzoek toonde geen aanwijzingen voor andere oorzaken, en vier weken na het stoppen met ezetimibe verdwenen haar geelzucht en jeuk en waren haar laboratoriumresultaten volledig normaal. Er zijn andere casestudies gepubliceerd waarin significante leverbeschadiging met ezetimibe werd beschreven: waaronder één die cholestatisch was, één hepatocellulair en twee die door geneesmiddelen geïnduceerde auto-immuunhepatitis waren; drie van hen waren geassocieerd met atorvastatine. Patiënten met acute toxische hepatocellulaire schade lopen een hoog risico op acuut leverfalen.

Ezetimibe (Zetia) wordt over het algemeen goed verdragen, waarbij infecties van de bovenste luchtwegen, diarree, gewrichts- of ledemaatpijn en sinusitis de meest voorkomende bijwerkingen zijn. gemeld. Significante leverfunctieafwijkingen, zoals ≥3 maal de bovengrens van normaal (ULN)) in de levertransaminasespiegels zijn gemeld bij maximaal 1% van de mensen die ezetimibe kregen of bij 1,3% van degenen die werden behandeld met ezetimibe plus een statine. Deze veranderingen waren over het algemeen asymptomatisch, niet geassocieerd met cholestase, en keerden terug naar de uitgangswaarde na stopzetting van de behandeling of bij voortzetting van de behandeling.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden