Czy Zetia (ezetymib) może powodować uszkodzenie wątroby?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Tak, Zetia (ezetymib) może powodować uszkodzenie wątroby, chociaż zdarza się to bardzo rzadko. Należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych pod kątem rozwoju poważnego toksycznego zapalenia wątroby i rozważyć zaprzestanie stosowania ezetymibu, jeśli się rozwinie. Podczas rozpoczynania leczenia ezetymibem i regularnie później należy wykonywać badania czynności wątroby oraz rozważyć odstawienie ezetymibu i (lub) statyny (jeśli są podawane jednocześnie), jeśli wzrost aktywności AlAT lub AST będzie się utrzymywał ≥3 x górna granica normy (GGN).

Przypadek doniesienia opisują przypadki ciężkiej choroby wątroby wywołanej lekami wątrobowo-komórkowymi po kilku miesiącach leczenia ezetimibem (10 mg na dobę). Jedno dotyczyło 56-letniej kobiety, która od 3 lat nie zmieniała leków (przyjmowała jedynie omeprazol i bisoprolol), bardzo rzadko spożywała alkohol, u której po 4 miesiącach stosowania ezetymibu wystąpiła bezbolesna żółtaczka i świąd. Badania laboratoryjne nie wykazały innych przyczyn, a cztery tygodnie po odstawieniu ezetymibu żółtaczka i świąd ustąpiły, a wyniki badań laboratoryjnych były całkowicie prawidłowe. Opublikowano inne studia przypadków szczegółowo opisujące istotne uszkodzenie wątroby podczas stosowania ezetymibu: w tym jedno o charakterze cholestatycznym, jedno wątrobowokomórkowe i dwa związane z autoimmunologicznym zapaleniem wątroby wywołanym lekami; trzy z nich były związane z atorwastatyną. Pacjenci z ostrym toksycznym uszkodzeniem komórek wątroby są narażeni na wysokie ryzyko ostrej niewydolności wątroby.

Ezetymib (Zetia) jest na ogół dobrze tolerowany, a najczęstszymi działaniami niepożądanymi są infekcje górnych dróg oddechowych, biegunka, ból stawów lub kończyn oraz zapalenie zatok zgłoszone. Znaczące zaburzenia czynności wątroby, takie jak ≥3 x górna granica normy [GGN]) aktywności aminotransferaz wątrobowych zgłoszono u maksymalnie 1% osób otrzymujących ezetymib lub u 1,3% osób leczonych ezetymibem w skojarzeniu ze statyną. Zmiany te były na ogół bezobjawowe, niezwiązane z cholestazą i powracały do ​​wartości wyjściowych po przerwaniu leczenia lub kontynuacji leczenia.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe