Poate Zetia (ezetimibe) să provoace leziuni hepatice?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Da, Zetia (ezetimib) poate provoca leziuni hepatice, deși este foarte rar. Monitorizați enzimele hepatice pentru apariția hepatitei toxice grave și luați în considerare întreruperea tratamentului cu ezetimib dacă se dezvoltă. Efectuați teste hepatice în timpul inițierii cu ezetimib și în mod regulat ulterior și luați în considerare întreruperea ezetimibului și/sau a statinei (dacă sunt administrate concomitent) în cazul în care o creștere a ALT sau AST ≥3 X limita superioară a normalului (ULN) persistă.

Caz. rapoartele descriu cazuri de boală hepatică gravă indusă de medicamente hepatocelulare după câteva luni de tratament cu ezetimib (10 mg pe zi). Unul a implicat o femeie de 56 de ani, fără nicio modificare a medicației în ultimii 3 ani (a luat doar omeprazol și bisoprolol), cu un consum foarte scăzut de alcool, care a dezvoltat icter nedureros și prurit după 4 luni de ezetimib. Testele de laborator nu au arătat nicio dovadă a altor cauze, iar la patru săptămâni după oprirea ezetimibei, icterul și pruritul ei s-au rezolvat, iar rezultatele ei de laborator au fost complet normale. Au fost publicate și alte studii de caz care detaliază leziuni hepatice semnificative cu ezetimib: inclusiv unul care a fost colestatic, unul hepatocelular și două care au fost hepatită autoimună indusă de medicamente; trei dintre ele au fost asociate cu atorvastatina. Pacienții cu leziuni hepatocelulare toxice acute prezintă un risc crescut de insuficiență hepatică acută.

Ezetimibe (Zetia) este în general bine tolerat cu infecții ale tractului respirator superior, diaree, dureri articulare sau ale extremităților și sinuzită, cele mai frecvente efecte secundare. raportat. Au fost raportate anomalii semnificative ale funcției hepatice, cum ar fi ≥3 X limita superioară a normalului [LSN]) ale nivelurilor transaminazelor hepatice la până la 1% dintre persoanele care au primit ezetimib sau 1,3% pentru cei tratați cu ezetimib plus o statină. Aceste modificări au fost în general asimptomatice, nu au fost asociate cu colestază și au revenit la valoarea inițială după întreruperea tratamentului sau cu continuarea tratamentului.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare