Cosentyx vs. Humira: Wie vergleichen sie sich?

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Sowohl Cosentyx als auch Humira sind subkutane Injektionen (SC – unter die Haut verabreicht), die zur Behandlung bestimmter entzündlicher Erkrankungen wie Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Bechterew eingesetzt werden können. Nach einer anfänglichen Aufsättigungsdosis wird Humira alle zwei Wochen und Cosentyx alle vier Wochen verabreicht.

Beide sind Biologika und werden aus Zellen des Immunsystems hergestellt, reduzieren Entzündungen jedoch auf unterschiedliche Weise. Humira enthält Adalimumab und reduziert Entzündungen, indem es die Wirkung von TNF-alpha (einem Signalprotein [auch Zytokin genannt]) blockiert, während Cosentyx Secukinumab enthält und die Bindung von Interleukin 17A an den IL-17-Rezeptor verhindert.

Für Menschen mit Psoriasis ist Humira nur für Erwachsene zugelassen, Cosentyx kann jedoch bei Erwachsenen und Kindern angewendet werden (die Altersspanne variiert je nach der behandelten Erkrankung). In einer direkten Studie zum Vergleich von Cosentyx mit Humira bei Psoriasis-Arthritis wurden keine Unterschiede in der Wirksamkeit festgestellt.

Zu den wichtigsten Unterschieden und Gemeinsamkeiten zusammengefasst:

  • Humira enthält Adalimumab. Cosentyx enthält Secukinumab. Bei beiden handelt es sich um verschreibungspflichtige Arzneimittel.
  • Beide werden durch Injektion unter die Haut verabreicht, aber man kann lernen, wie man sich beides selbst verabreicht.
  • Humira gehört zu der Klasse von Arzneimitteln, die als TNF-alfa bekannt sind ( Alpha-Inhibitoren. Cosentyx ist ein Interleukin-Inhibitor.
  • Humira wird von AbbVie Inc. und Cosentyx von Novartis Pharmaceuticals Corporation hergestellt.
  • Humira wurde am 18. Januar 2008 von der FDA für Psoriasis zugelassen, und Cosentyx erhielt die FDA-Zulassung für Psoriasis am 21. Januar 2015
  • Humira ist bei Erwachsenen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis, rheumatoider Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis und Morbus Crohn zugelassen, wenn andere systemische Therapien medizinisch weniger geeignet sind Krankheit, Colitis ulcerosa, Hidradenitis suppurativa und Uveitis. Cosentyx ist zugelassen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Kindern über sechs Jahren, die eine systemische Therapie oder Phototherapie benötigen, aktiver Psoriasis-Arthritis bei Patienten ab 2 Jahren, Erwachsenen mit ankylosierender Spondylitis oder nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit Entzündung, und aktive Enthesitis-bedingte Arthritis bei Patienten ab 4 Jahren.
  • Humira wird in den Wochen 0 und 1 eine SC-Injektion (unter die Haut) verabreicht, danach alle 2 Wochen. Cosentyx wird in den Wochen 0, 1, 2, 3 und 4 subkutan und danach alle 4 Wochen verabreicht
  • Zu den häufigen Nebenwirkungen von Humira gehören Kopfschmerzen, Erkältungssymptome, Hautausschlag, Infektionen oder Rötungen, Blutergüsse, oder Juckreiz an der Injektionsstelle. Zu den häufigen Nebenwirkungen von Cosentyx gehören Infektionen (z. B. solche, die die Lunge, die Nase oder die Haut betreffen), eine verstopfte oder laufende Nase.
  • Wechselwirkungen mit Arzneimitteln wie Immunsuppressiva, Warfarin und Lebendimpfstoffen sind bei beiden ähnlich Cosentyx und Humira
  • Bei beiden handelt es sich um Injektionen, die vor der Anwendung im Kühlschrank bei 2 °C bis 8 °C (36 °F bis 46 °F) gelagert werden müssen.
  • Beide beginnen innerhalb weniger Wochen zu wirken, es kann jedoch dauern Es kann bis zu 4 Monate dauern, bis sich die volle Wirkung von Cosentyx zeigt, und bis zu 3 Monate, bis sich die volle Wirkung von Humira entfaltet.
  • Cosentyx ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer entzündlichen Darmerkrankung verbunden. Humira kann Menschen mit IBD helfen und die Erkrankung in eine Remission bringen. Humira ist mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten wie Hautkrebs, Lymphom und Leukämie, Herzprobleme wie neue oder sich verschlimmernde Herzinsuffizienz, Bluterkrankungen wie Anämie und andere Erkrankungen verbunden.
  • Sehr Nur wenige Studien haben Cosentyx direkt mit Humira verglichen, aber in einer, der sogenannten EXCEED-Studie, wurden die beiden Biologika bei Menschen mit Psoriasis-Arthritis verglichen. Diese Studie zeigte, dass die Behandlung mit Cosentyx der mit Humira ähnelte (oder dass Cosentyx Humira nicht überlegen war). Es war jedoch wahrscheinlicher, dass die Patienten die Behandlung fortsetzten als die Personen, denen Humira verabreicht wurde. 67 % der mit Cosentyx behandelten Patienten erreichten in Woche 52 ein ACR20-Ansprechen gegenüber 62 % der mit Cosentyx behandelten Patienten (OR 1,30, 95 %-KI 0,98–1,72; p = 0,0719). Sieben (2 %) von 426 Patienten in der Cosentyx-Gruppe und sechs (1 %) von 427 Patienten in der Humira-Gruppe hatten schwere Infektionen.

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