Cosentyx vs Humira: ¿Cómo se comparan?

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Tanto Cosentyx como Humira son inyecciones subcutáneas (SC, administradas debajo de la piel) que pueden usarse para tratar ciertas afecciones inflamatorias como la psoriasis en placas, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante. Después de una dosis de carga inicial, Humira se administra cada dos semanas y Cosentyx cada cuatro semanas.

Ambos son productos biológicos y están elaborados a partir de células del sistema inmunológico, pero reducen la inflamación de diferentes maneras. Humira contiene adalimumab y reduce la inflamación al bloquear la acción del TNF-alfa (una proteína de señalización [también llamada citocina]), mientras que Cosentyx contiene secukinumab y actúa impidiendo que la interleucina 17A se una al receptor de IL-17.

Para las personas con psoriasis, Humira solo está aprobado para adultos, pero Cosentyx puede usarse en adultos y niños (el rango de edad varía según la afección que se esté tratando). No se encontraron diferencias en la efectividad en un ensayo directo que comparó Cosentyx con Humira para la artritis psoriásica.

Las diferencias y similitudes clave resumidas incluyen:

  • Humira contiene adalimumab. Cosentyx contiene secukinumab. Ambos son medicamentos recetados
  • Ambos se administran mediante inyección debajo de la piel, pero se puede enseñar a las personas a autoadministrarse cualquiera de ellos
  • Humira pertenece a la clase de medicamentos conocidos como TNF-alfa ( alfa) inhibidores. Cosentyx es un inhibidor de la interleucina
  • Humira es fabricado por AbbVie Inc. y Cosentyx es fabricado por Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Humira fue aprobado por la FDA para la psoriasis el 18 de enero de 2008 y Cosentyx fue aprobado por la FDA para la psoriasis el 21 de enero de 2015
  • Humira está aprobado en adultos para tratar la psoriasis en placas crónica de moderada a grave cuando otras terapias sistémicas son médicamente menos apropiadas, artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn. enfermedad, colitis ulcerosa, hidradenitis supurativa y uveítis. Cosentyx está aprobado para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos y niños mayores de seis años que requieren terapia sistémica o fototerapia, artritis psoriásica activa en pacientes de 2 años o más, adultos con espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiográfica con inflamación, y artritis activa relacionada con entesitis en pacientes de 4 años o más.
  • Humira recibe una inyección SC (debajo de la piel) en las semanas 0 y 1, y luego cada 2 semanas a partir de entonces. Cosentyx se administra SC en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4, y posteriormente cada 4 semanas
  • Los efectos secundarios comunes de Humira incluyen dolor de cabeza, síntomas de resfriado, sarpullido, infecciones o enrojecimiento, hematomas, o picazón en el lugar de la inyección. Los efectos secundarios comunes de Cosentyx incluyen infecciones (como las que afectan a los pulmones, la nariz o la piel), congestión o secreción nasal.
  • Las interacciones con medicamentos como inmunosupresores, warfarina y vacunas vivas son similares con cualquiera de los dos. Cosentyx y Humira
  • Ambas son inyecciones que deben almacenarse en el refrigerador entre 2 °C y 8 ​​°C (36 °F a 46 °F) antes de su uso.
  • Ambas comienzan a funcionar al cabo de unas semanas, pero puede tardar hasta 4 meses para que se observen todos los efectos de Cosentyx y hasta 3 meses para que se desarrollen todos los efectos de Humira
  • Cosentyx se asocia con un mayor riesgo de desarrollar enfermedad inflamatoria intestinal. Humira puede ayudar a las personas con EII y llevar la enfermedad a la remisión. Humira se asocia con un mayor riesgo de ciertos cánceres, como cáncer de piel, linfoma y leucemia, problemas cardíacos, como insuficiencia cardíaca nueva o que empeora, trastornos sanguíneos, como anemia y otras afecciones
  • Muy Pocos estudios han comparado directamente Cosentyx con Humira, pero uno, llamado ensayo EXCEED, comparó los dos productos biológicos en personas con artritis psoriásica. Este ensayo demostró que el tratamiento con Cosentyx era similar al de Humira (o que Cosentyx no era superior a Humira). Sin embargo, las personas tenían más probabilidades de continuar con el tratamiento que las personas a las que se les asignó Humira. El 67 % de los pacientes asignados a Cosentyx lograron una respuesta ACR20 en la semana 52 frente al 62 % de los pacientes asignados (OR 1,30, IC del 95 %: 0,98-1,72; p = 0,0719). Siete (2%) de 426 pacientes del grupo Cosentyx y seis (1%) de 427 pacientes del grupo Humira tuvieron infecciones graves.

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