Cosentyx vs Humira : comment se comparent-ils ?

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Cosentyx et Humira sont des injections sous-cutanées (SC - administrées sous la peau) qui peuvent être utilisées pour traiter certaines affections inflammatoires telles que le psoriasis en plaques, l'arthrite psoriasique et la spondylarthrite ankylosante. Après une dose de charge initiale, Humira est administré toutes les deux semaines et Cosentyx toutes les quatre semaines.

Les deux sont des produits biologiques fabriqués à partir de cellules du système immunitaire, mais réduisent l'inflammation de différentes manières. Humira contient de l'adalimumab et réduit l'inflammation en bloquant l'action du TNF-alfa (une protéine de signalisation [également appelée cytokine]) tandis que Cosentyx contient du sécukinumab et agit en empêchant l'interleukine 17A de se lier au récepteur de l'IL-17.

Pour les personnes atteintes de psoriasis, Humira n'est approuvé que pour les adultes mais Cosentyx peut être utilisé chez les adultes et les enfants (la tranche d'âge varie en fonction de l'affection traitée). Aucune différence d'efficacité n'a été trouvée dans un essai comparatif comparant Cosentyx à Humira pour le traitement du rhumatisme psoriasique.

Les principales différences et similitudes résumées incluent :

  • Humira contient de l'adalimumab. Cosentyx contient du sécukinumab. Les deux sont des médicaments sur ordonnance
  • Les deux sont administrés par injection sous la peau, mais les gens peuvent apprendre à s'auto-administrer l'un ou l'autre
  • Humira appartient à la classe de médicaments connus sous le nom de TNF-alfa ( alpha) inhibiteurs. Cosentyx est un inhibiteur de l'interleukine
  • Humira est fabriqué par AbbVie Inc. et Cosentyx est fabriqué par Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Humira a été approuvé par la FDA pour le psoriasis le 18 janvier 2008 et Cosentyx a été approuvé par la FDA. pour le psoriasis le 21 janvier 2015
  • Humira est approuvé chez les adultes pour traiter le psoriasis chronique en plaques modéré à sévère lorsque d'autres thérapies systémiques sont médicalement moins appropriées, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn. maladie, colite ulcéreuse, hidradénite suppurée et uvéite. Cosentyx est approuvé pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les enfants de plus de six ans nécessitant un traitement systémique ou une photothérapie, le rhumatisme psoriasique actif chez les patients âgés de 2 ans et plus, les adultes atteints de spondylarthrite ankylosante ou de spondylarthrite axiale non radiographique avec inflammation, et l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients âgés de 4 ans et plus.
  • Humira est administré par injection SC (sous la peau) aux semaines 0 et 1, puis toutes les 2 semaines par la suite. Cosentyx est administré par voie sous-cutanée aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis toutes les 4 semaines par la suite.
  • Les effets secondaires courants d'Humira comprennent des maux de tête, des symptômes de rhume, des éruptions cutanées, des infections ou des rougeurs, des ecchymoses, ou des démangeaisons au site d'injection. Les effets secondaires courants de Cosentyx comprennent des infections (telles que celles affectant les poumons, le nez ou la peau), un nez bouché ou qui coule.
  • Les interactions avec des médicaments tels que les immunosuppresseurs, la warfarine et les vaccins vivants sont similaires avec l'un ou l'autre. Cosentyx et Humira
  • Les deux sont des injections qui doivent être conservées au réfrigérateur entre 2 ºC et 8 ºC (36 ºF à 46 ºF) avant utilisation
  • Les deux commencent à agir en quelques semaines, mais cela peut prendre jusqu'à 4 mois pour que les effets complets de Cosentyx soient visibles et jusqu'à 3 mois pour que les effets complets d'Humira se développent
  • Cosentyx est associé à un risque accru de développer une maladie inflammatoire de l'intestin. Humira peut aider les personnes atteintes de MII et pousser la maladie vers la rémission. Humira est associé à un risque accru de certains cancers, comme le cancer de la peau, le lymphome et la leucémie, de problèmes cardiaques, comme l'apparition ou l'aggravation d'une insuffisance cardiaque, de troubles sanguins, comme l'anémie, et d'autres affections.
  • Très Peu d'études ont comparé directement Cosentyx à Humira, mais une, appelée essai EXCEED, a comparé les deux produits biologiques chez des personnes atteintes de rhumatisme psoriasique. Cet essai a montré que le traitement par Cosentyx était similaire à celui par Humira (ou que Cosentyx n'était pas supérieur à Humira). Cependant, les personnes étaient plus susceptibles de continuer le traitement que les personnes ayant reçu Humira. 67 % des patients assignés à Cosentyx ont obtenu une réponse ACR20 à la semaine 52 contre 62 % des patients assignés (OR 1,30, IC à 95 % 0,98-1,72 ; p = 0,0719). Sept (2 %) des 426 patients du groupe Cosentyx et six (1 %) des 427 patients du groupe Humira ont présenté des infections graves.

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