코센틱스 vs 휴미라: 어떻게 비교되나요?

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코센틱스와 휴미라는 모두 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염과 같은 특정 염증성 질환을 치료하는 데 사용할 수 있는 피하 주사제(SC - 피부 아래 투여)입니다. 초기 부하 용량 이후에는 휴미라를 2주마다, 코센틱스를 4주마다 투여합니다.

두 가지 모두 생물학적 제제이고 면역 체계 세포로 만들어지지만 다양한 방식으로 염증을 감소시킵니다. 휴미라에는 아달리무맙이 함유되어 있으며 TNF-알파(신호 단백질[사이토카인이라고도 함])의 작용을 차단하여 염증을 감소시키는 반면, 코센틱스는 세쿠키누맙을 함유하고 인터루킨 17A가 IL-17 수용체에 결합하는 것을 막는 작용을 합니다.

건선 환자의 경우 휴미라는 성인용으로만 승인되었으나 코센틱스는 성인과 어린이 모두에게 사용할 수 있습니다(치료 대상 상태에 따라 연령대가 다름). 건선성 관절염에 대해 Cosentyx와 Humira를 비교한 직접 비교 시험에서는 효과에 차이가 없었습니다.

요약된 주요 차이점과 유사점은 다음과 같습니다.

  • Humira에는 아달리무맙이 포함되어 있습니다. 코센틱스에는 세쿠키누맙이 함유되어 있습니다. 둘 다 처방약입니다.
  • 둘 다 피하 주사로 투여되지만 자가 투여 방법은 교육을 받을 수 있습니다.
  • Humira는 TNF-알파(TNF-alfa)로 알려진 계열에 속합니다. 알파) 억제제. Cosentyx는 인터루킨 억제제입니다.
  • Humira는 AbbVie Inc.에서 제조하고 Cosentyx는 Novartis Pharmaceuticals Corporation에서 제조합니다.
  • Humira는 2008년 1월 18일에 건선에 대해 FDA 승인을 받았으며 Cosentyx는 FDA 승인을 받았습니다. 2015년 1월 21일 건선 치료
  • Humira는 다른 전신 치료법이 의학적으로 덜 적절할 때 중등도에서 중증의 만성 판상 건선, 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선 관절염, 강직성 척추염, 크론병을 치료하도록 성인에서 승인되었습니다. 질병, 궤양성 대장염, 화농한선염, 포도막염. 코센틱스는 전신치료나 광선치료가 필요한 성인과 6세 이상 어린이의 중등도~중증 판상 건선, 2세 이상 환자의 활동성 건선성 관절염, 강직성 척추염 또는 염증이 있는 비방사선학적 축성 척추관절염이 있는 성인의 치료에 승인됐다. 4세 이상 환자의 활동성 골부착염 관련 관절염.
  • 휴미라는 0주차와 1주차에 ​​SC(피하) 주사를 투여하고 그 이후에는 2주마다 투여합니다. 코센틱스는 0주차, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차에 SC 투여하고 이후 4주마다 투여합니다.
  • 휴미라의 일반적인 부작용으로는 두통, 감기 증상, 발진, 감염 또는 발적, 멍, 또는 주사 부위의 가려움증. 코센틱스의 일반적인 부작용으로는 감염(예: 폐, 코 또는 피부에 영향을 미치는 부작용), 코막힘 또는 콧물이 있습니다.
  • 면역억제제, 와파린 및 생백신과 같은 약물과의 상호작용은 둘 중 하나와 유사합니다. 코센틱스와 휴미라
  • 둘 다 주사제이므로 사용 전 2°C~8°C(36°F~46°F)에서 냉장고에 보관해야 합니다.
  • 둘 다 몇 주 내에 효과가 시작되지만 시간이 걸릴 수 있습니다. 코센틱스의 완전한 효과가 나타나기까지는 최대 4개월, 휴미라의 완전한 효과가 나타나기까지는 최대 3개월
  • 코센틱스는 염증성 장질환 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 휴미라는 IBD 환자를 돕고 증상을 완화시킬 수 있습니다. 휴미라는 피부암, 림프종, 백혈병 등의 특정 암, 심부전이 새로 발생하거나 악화되는 등의 심장 문제, 빈혈 등의 혈액 질환 및 기타 질환의 위험 증가와 관련이 있습니다.
  • 매우 Cosentyx와 Humira를 직접 비교한 ​​연구는 거의 없지만 EXCEED 연구라고 불리는 한 연구에서는 건선성 관절염 환자를 대상으로 두 가지 생물학적 제제를 비교했습니다. 이 임상시험에서는 코센틱스 치료가 휴미라 치료와 유사하다는 사실(또는 코센틱스가 휴미라보다 우월하지 않다는 사실)이 나타났다. 그러나 사람들은 휴미라를 배정받은 사람들보다 치료를 계속할 가능성이 더 높았습니다. 코센틱스가 배정된 환자의 67%가 52주차에 ACR20 반응을 달성한 반면, 배정된 환자의 62%는 ACR20 반응을 달성했습니다(OR 1·30, 95% CI 0·98-1·72; p=0·0719). 코센틱스 투여군 환자 426명 중 7명(2%), 휴미라 투여군 환자 427명 중 6명(1%)이 심각한 감염을 나타냈다.

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